WikiDer > LOC81691

LOC81691

REXO5

Идентификаторы

Псевдонимы

REXO5, LOC81691, экзонуклеаза 5 РНК, NEF-sp

Внешние идентификаторы

MGI: 1919402 ГомолоГен: 12803 Генные карты: REXO5

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 16 (человек)^[1]

Группа	16п12.3	Начинать	20,806,429 бп^[1]
Группа	16п12.3	Конец	20,849,668 бп^[1]

Расположение гена (Мышь)

Chr.	Хромосома 7 (мышь)^[2]

Группа	7 \| 7 F2	Начинать	119,794,006 бп^[2]
Группа	7 \| 7 F2	Конец	119,848,943 бп^[2]

Экспрессия РНК шаблон

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• нуклеазная активность • экзонуклеазная активность • гидролазная активность • Связывание РНК • связывание нуклеиновой кислоты
Сотовый компонент	• ядрышко • внеклеточная экзосома • ядро клетки
Биологический процесс	• гидролиз фосфодиэфирной связи нуклеиновой кислоты
Источники:Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


81691


434234

Ансамбль


ENSG00000005189


ENSMUSG00000030924


Q96IC2


н / д

RefSeq (мРНК)


NM_001144924 NM_001199053 NM_030941


NM_001004187 NM_028129

RefSeq (белок)


NP_001138396 NP_001185982 NP_112203


н / д

Расположение (UCSC)

Chr 16: 20,81 - 20,85 Мб

Chr 7: 119,79 - 119,85 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Экзонуклеаза NEF-sp, также известный как LOC81691, это человек ген.^[5]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000005189 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030924 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ «Ген Entrez: экзонуклеаза LOC81691 NEF-sp».

дальнейшее чтение

Мехрле А., Розенфельдер Х., Шупп И. и др. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году». Нуклеиновые кислоты Res. 34 (Выпуск базы данных): D415–8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК 1347501. PMID 16381901.
Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК 528930. PMID 15489336.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Симпсон Дж. К., Велленройтер Р., Поустка А. и др. (2001). «Систематическая субклеточная локализация новых белков, идентифицированных с помощью крупномасштабного секвенирования кДНК». EMBO Rep. 1 (3): 287–92. Дои:10.1093 / embo-reports / kvd058. ЧВК 1083732. PMID 11256614.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П. и др. (1999). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика. 60 (3): 295–308. Дои:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.

Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.