WikiDer > LSM7
U6 snRNA-ассоциированный Sm-подобный белок LSm7 это белок что у людей кодируется LSM7 ген.[5][6][7]
Функция
Sm-подобные белки были идентифицированы у различных организмов на основании гомологии последовательностей с семейством белков Sm (см. SNRPD2; MIM 601061). Sm-подобные белки содержат мотив последовательности Sm, который состоит из 2 областей, разделенных линкером переменной длины, который сворачивается в виде петли. Считается, что Sm-подобные белки образуют стабильный гетеромер, присутствующий в частицах три-мяРНП, которые важны для сплайсинга пре-мРНК. [Предоставлено OMIM][7]
Взаимодействия
LSM7 был показан взаимодействовать с участием TACC1[8][9] и LSM2.[10][11]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130332 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035215 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ахсель Т., Брамс Х., Кастнер Б., Бачи А., Вильм М., Люрманн Р. (октябрь 1999 г.). «Гетеромер Sm-подобных белков человека в форме пончика связывается с 3'-концом мяРНК U6, тем самым облегчая образование дуплекса U4 / U6 in vitro». Журнал EMBO. 18 (20): 5789–802. Дои:10.1093 / emboj / 18.20.5789. ЧВК 1171645. PMID 10523320.
- ^ Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T. (декабрь 2002 г.). «Белки LSm1-7 человека совместно локализуются с ферментами, разрушающими мРНК Dcp1 / 2 и Xrnl, в отдельных цитоплазматических очагах». РНК. 8 (12): 1489–501. Дои:10.1017 / S1355838202021726 (неактивно 10.09.2020). ЧВК 1370355. PMID 12515382.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
- ^ а б "Ген Entrez: LSM7 LSM7 гомолог, связанная с малой ядерной РНК U6 (S. cerevisiae)".
- ^ Conte N, Delaval B, Ginestier C, Ferrand A, Isnardon D, Larroque C, Prigent C, Séraphin B, Jacquemier J, Birnbaum D (ноябрь 2003 г.). «Белковый комплекс TACC1-chTOG-Aurora A при раке груди». Онкоген. 22 (50): 8102–16. Дои:10.1038 / sj.onc.1206972. PMID 14603251.
- ^ Conte N, Charafe-Jauffret E, Delaval B, Adélaide J, Ginestier C, Geneix J, Isnardon D, Jacquemier J, Birnbaum D (август 2002 г.). «Канцерогенез и контроль трансляции: TACC1 подавляется при раке человека и ассоциируется с регуляторами мРНК». Онкоген. 21 (36): 5619–30. Дои:10.1038 / sj.onc.1205658. PMID 12165861.
- ^ Ленер Б., Сандерсон К.М. (июль 2004 г.). «Структура взаимодействия белков для деградации мРНК человека». Геномные исследования. 14 (7): 1315–23. Дои:10.1101 / gr.2122004. ЧВК 442147. PMID 15231747.
- ^ Ленер Б., Семпл Д.И., Браун С.Е., Советник Д., Кэмпбелл Р.Д., Сандерсон К.М. (январь 2004 г.). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
дальнейшее чтение
- Friesen WJ, Dreyfuss G (август 2000 г.). «Конкретные последовательности Sm и Sm-подобных (Lsm) белков опосредуют их взаимодействие с продуктом гена мышечной атрофии позвоночника (SMN)». Журнал биологической химии. 275 (34): 26370–5. Дои:10.1074 / jbc.M003299200. PMID 10851237.
- Сузуки Х, Фукуниси Й, Кагава И., Сайто Р., Ода Х, Эндо Т, Кондо С., Боно Х, Окадзаки Й, Хаяшизаки Й (октябрь 2001 г.). «Панель белок-белкового взаимодействия с использованием полноразмерных кДНК мыши». Геномные исследования. 11 (10): 1758–65. Дои:10.1101 / гр.180101. ЧВК 311163. PMID 11591653.
- Eystathioy T, Peebles CL, Hamel JC, Vaughn JH, Chan EK (март 2002 г.). «Аутоантитела к hLSm4 и гептамерному комплексу LSm в сыворотке против Sm». Артрит и ревматизм. 46 (3): 726–34. Дои:10.1002 / арт.10220. PMID 11920408.
- Conte N, Charafe-Jauffret E, Delaval B, Adélaide J, Ginestier C, Geneix J, Isnardon D, Jacquemier J, Birnbaum D (август 2002 г.). «Канцерогенез и контроль трансляции: TACC1 подавляется при раке человека и ассоциируется с регуляторами мРНК». Онкоген. 21 (36): 5619–30. Дои:10.1038 / sj.onc.1205658. PMID 12165861.
- Conte N, Delaval B, Ginestier C, Ferrand A, Isnardon D, Larroque C, Prigent C, Séraphin B, Jacquemier J, Birnbaum D (ноябрь 2003 г.). «Белковый комплекс TACC1-chTOG-Aurora A при раке груди». Онкоген. 22 (50): 8102–16. Дои:10.1038 / sj.onc.1206972. PMID 14603251.
- Ленер Б., Семпл Д.И., Браун С.Е., Советник Д., Кэмпбелл Р.Д., Сандерсон К.М. (январь 2004 г.). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Ленер Б., Сандерсон К.М. (июль 2004 г.). «Структура взаимодействия белков для деградации мРНК человека». Геномные исследования. 14 (7): 1315–23. Дои:10.1101 / gr.2122004. ЧВК 442147. PMID 15231747.
- Станук Д., Нойгебауэр К.М. (сентябрь 2004 г.). «Обнаружение промежуточных продуктов сборки snRNP в тельцах Кахаля путем флуоресцентного резонансного переноса энергии». Журнал клеточной биологии. 166 (7): 1015–25. Дои:10.1083 / jcb.200405160. ЧВК 2172029. PMID 15452143.
Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |