WikiDer > Ламинин 111

Laminin 111
Схематическая диаграмма структуры ламинина 111 и нескольких предполагаемых сайтов связывания рецепторов клеточной поверхности.[1]

Ламинин – 111 (также «ламинин – 1») является белок типа, известного как ламинин изоформы. Это была одна из первых открытых изоформ ламинина.[2] «111» идентифицирует состав цепи изоформы α1β1γ1.[2] Этот белок играет важную роль в эмбриональное развитие. Инъекции этого вещества используются при лечении: Мышечная дистрофия Дюшенна, и его клеточное действие потенциально может стать предметом изучения в исследования рака.

Распределение

Распределение различных изоформ ламинина тканеспецифично.[3] Ламинин-111 преимущественно экспрессируется в эмбриональном организме. эпителий, но также встречается у некоторых взрослых эпителий такой как почка, печень, яичко, яичникии мозг кровеносный сосуд.[3][4] Различные уровни экспрессии α-цепей имеют большое влияние на дифференциальную экспрессию ламинина, тем самым определяя продуцируемую изоформу.[3] Изучая модель мыши, было обнаружено, что факторы транскрипции присутствует в теменной энтодерма регулировать выражение α1 и продуцируются большие количества ламинина-111.[3]

Функции

Синтезированный ламинин-111, образующийся у эмбриона, способствует образованию Мембрана Райхерта, толстая внеэмбриональная базальная мембрана.[5] Когда в организме дефицит цепи ламинина α1, эмбрион умирает, вероятно, в результате дефектной мембраны Рейхерта из-за отсутствия продуцируемого ламинина-111.[4] Ламинин-111 был идентифицирован как критическая молекула для развития эмбриона, о чем свидетельствуют последствия, возникающие при недостатке ламинина-111.

Ламинин-111 экспрессируется на очень ранней стадии развития и присутствует в бластоциста.[1] Когда различные части тример цепи выбиты мутации, разрушительные последствия происходят в эмбрион. Если β1 или γ1 цепочки ламинина-111 отсутствуют. базальная мембрана не формируется.[1] Без базальной мембраны клеткам некуда прикрепиться и все зависимые виды деятельности, такие как миграция клеток и формирование эпителия больше не может происходить.[5][1] Самосборка и образование плотной сети с помощью ламинина-111 важны для удержания вместе базальной мембраны.

Хотя ламинин-111 обильно экспрессируется на ранней эмбриональной стадии, у взрослых он в основном отсутствует.[5] Однако инъекция ламинина-111 помогает при Мышечная дистрофия Дюшенна, а нервно-мышечное заболевание в котором связь между внеклеточный матрикс и сотовый цитоскелет потерян.[6][7] Повышенный уровень ламинина-111 спровоцировал увеличение экспрессии α7-интегрин рецептора, и это предотвратило начало болезни.[7] Кроме того, присутствие ламинина-111 увеличивало мышечную силу и защищало ее от травм.[7] При введении миобласт трансплантаты, ламинин-111 снизился вырождение и воспалительные реакции и увеличил успех трансплантация.[6] Эксперименты с использованием ламинина-111 в качестве источника терапии мышечной дистрофии Дюшенна предполагают, что он обладает защитными качествами в дополнение к его ассоциации с мышечной тканью.

Механизмы действия

Клеточная адгезия

Схематическая диаграмма взаимодействия ламинина 111-α6β4 интегрина в гемидесмосомах для клеточной адгезии в эпителиальной ткани.

В клеточная адгезия ламинин-111 и другие изоформы важны белки что якорь клетки к внеклеточный матрикс (ECM).[8] Связь между клетками и ECM формируется путем связывания рецепторы клеточной поверхности к одному концу α-цепи ламинина и связывание компонентов ЕСМ с другой областью ламинина.[8] Глобулярные домены (G-домен) α-цепи - это участки ламинина-111, которые позволяют связывать интегрины, гликопротеины, сульфатированные гликолипиды и дистрогликан.[8]

Передача сигналов клетки

Помимо прикрепления клеток к ЕСМ, ламинины также участвуют в передаче сигналов клеток и других компонентов ЕСМ.[8] Несмотря на то, что не существует общего механизма, который применим ко всем ламининам в передаче сигналов, существуют некоторые общие пути, которые можно увидеть в более чем одной изоформе ламинина.[8] Например, Путь PI3K / AKT используется ламинином-111 (способствует выживанию клеток), 511 (предотвращает апоптоз с ламинином 521) и 521 (стабилизирует плюрипотентность человека эмбриональные стволовые клетки).[8] Путь начинается с адгезии клетки к ECM для активации липид-ассоциированного PI3K.[9] После активации PI3K он локализует AKT это в цитоплазма к клеточной мембране, где затем находится AKT фосфорилированный для повышения выживаемости клеток.[8]

Нейритный нарост

Когда α-цепи[10] ламинина-111 связываются с рецепторами клеточной поверхности, интегринами α1β1, α3β1, α4β1, α6β1 и Cdc42 GTPase активированы.[11] Затем активированная ГТФаза активирует Cdc42, который дополнительно активирует c-Jun киназы и фосфорилирование Jun.[11] Активация киназ c-Jun приводит к высокому уровню с-июн выражение, которое приводит к нейрит нарост.[12] Синтез оксидов азота находится где-то на пути и еще предстоит определить.[10] Weston et al. (2000) предположили, что синтез Оксид азота может быть до активации Cdc42.[11] Тем не менее, синтез оксида азота, как показано, является важным элементом в опосредованном ламинином росте нейритов.[10]

Будущие приложения

Теория динамической взаимности

В теория динамической взаимности утверждает, что судьба клетки зависит от обмена химические сигналы между внеклеточным матриксом и ядро ячейки.[13] Сосредоточение внимания на связях между ламинином-111 и другими белками, участвующими в межклеточной коммуникации, может вызвать дальнейшие исследования, которые могут помочь в углублении нашего нынешнего понимания рак и как замедлить или остановить его процесс.

Актин играет роль в ядерной активности, которая является важным процессом, влияющим на передачу сигналов клетки. дифференциация клеток и репликация. Было высказано предположение, что взаимодействия актина напрямую влияют на транскрипция гена как он взаимодействует с ремоделирование хроматина комплексы, а также РНК-полимеразы я, II и III.[14] Однако точная роль, которую актин играет в транскрипции, еще не определена.

Значение для исследований рака

Группа выдающихся ученых[15] от Министерство энергетики США(DOE) Национальная лаборатория Лоуренса Беркли (Berkeley Lab) недавно провели исследование того, как ламинин-111 взаимодействует с цитоплазматический белок, актин. Их исследование дало следующие выводы:

Биологический процесс, при котором клетка перестает расти и делиться, называется покой (противоположность рака). ECM ламинин-111 посылает химические сигналы, которые способствуют адгезии клетки и ее ECM. Хотя механизм неизвестен, эти сигналы также связаны с покоем клеток. Добавление ламинина-111 в грудь эпителиальные клетки приводит к покою, изменяя ядерный актин. Высокий уровень ламинина-111 истощает ядерный актин, который вызывает покой клеток. Однако, когда активна изоформа актина, которая не может выйти из ядра клетки, клетки продолжают расти и делиться даже при высоком уровне ламинина. Уровни ламинина-111 в ЕСМ в нормальных клетках груди значительно выше, чем уровни ламинина-111 в тканях раковой ткани молочной железы. Простого повышения уровня ламинина в ECM раковых клеток молочной железы недостаточно, чтобы вызвать покой. Следовательно, подразумевается, что существует множество факторов, работающих вместе, влияющих на межсотовую связь. То, как взаимодействуют ламинин-111 и ядерный актин, является одним из этих факторов. Ламинин-111 может быть физиологическим регулятором ядерного актина, что предполагает, что истощение ядерного актина может быть ключом к достижению клеточного покоя и возврата к гомеостатический условия эксплуатации. Снижение экспрессии ламинина-111 и подавляющих рост сигналов, которые он производит в злокачественный миоэпителиальные клетки просит провести дальнейшие исследования в отношении исследований рака. Следовательно, дальнейшее изучение взаимодействия ламинина-111 и ядерного актина может стать целью будущих экспериментальных исследований. терапевтический расследования.[15]

использованная литература

  1. ^ а б c d Колонато, Х., Юрченко, П. Д. (2000). Форма и функция: Семейство ламининов гетеротримеров. Динамика развития, 218(2): 213-234.
  2. ^ а б Аумайли М., Брукнер-Тудерман Л., Картер В. Г., Дойцманн Р., Эдгар Д., Экблом П. и Юрченко П. Д. (2005). Упрощенная номенклатура ламинина. Матричная биология, 24(5): 326-332.
  3. ^ а б c d Дурбей М. (2010). Ламинины. Исследования клеток и тканей, 339(1): 259-268.
  4. ^ а б Экблом, М., Фальк, М., Салмивирта, К., Дурбей, М., и Экблом, П. (1998). Изоформы ламинина и развитие эпителия. Летопись Нью-Йоркской академии наук, 857(1): 194-211.
  5. ^ а б c Минлер, Дж. и Юрченко П.Д. (2004). Ламинин участвует в морфогенезе тканей. Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития, 20:255-284.
  6. ^ а б Гуденеж, С., Ламар, Ю., Дюмон, Н., Руссо, Дж., Френет, Дж., Скук, Д. и Тремблей, Дж. П. (2010). Ламинин-111: потенциальное терапевтическое средство при мышечной дистрофии Дюшенна. Молекулярная терапия, 18(12): 2155-2163. DOI: 10.1038 / mt.2010.165.
  7. ^ а б c Руни, Дж. Э., Гурпур, П. Б., и Буркин, Д. Дж. (2009). Белковая терапия ламинином-111 предотвращает мышечное заболевание на мышиной модели MDX мышечной дистрофии Дюшенна. Труды Национальной академии наук, 106(19): 7991-7996.
  8. ^ а б c d е ж г Домогацкая Ан., Родин С., Трюггвасон К. (2012). Функциональное разнообразие ламининов. Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития, 28: 523-553.
  9. ^ Лангенбах, К.Дж. и Рандо Т.А. (2002). Ингибирование связывания дистрогликана с ламинином нарушает путь PI3K / AKT и передачу сигналов выживания в мышечных клетках. Мышцы и нервы, 26: 644-653.
  10. ^ а б c Риалас, К.М., Номидзу, М., Паттерсон, М., Клейнман, Х.К., Уэстон, К.А., и Уикс, Б.С. (2000). Оксид азота опосредует индуцированный ламинином разрастание нейритов в клетках PC12. Экспериментальные исследования клеток, 260(2): 268-276.
  11. ^ а б c Уэстон, К.А., Анова, Л., Риалас, К., Привес, Дж. М., и Уикс, Б.С. (2000). Ламинин-1 активирует Cdc42 в механизме опосредованного ламинином-1 разрастания нейритов. Экспериментальные исследования клеток, 260: 374-378.
  12. ^ Драгунов, М., Сюй, Р., Уоктон, М., Вудгейт, А., Лоулор, П., Макгиббон, Г.А., Янг, Д., Гиббонс, Х., Липски, Дж., Муравлев, А., Пирсон А. и Во время М. (2000). Таким образом, C-Jun способствует росту и выживанию нейритов в клетках PC12. Молекулярные исследования мозга, 83(1-2): 20-33.
  13. ^ Шульц Г.С., Дэвидсон Дж. М., Кирснер Р. С., Борнштейн П., Герман И. М.. (2011). Динамическая взаимность в микросреде раны. Регенерация восстановления ран., 19: 134–148.
  14. ^ Чжэн Б., Хань М., Бернье М., Вэнь Дж. (2009). Ядерный актин и актин-связывающие белки в регуляции транскрипции и экспрессии генов. FEBS J., 276: 2669–2685.
  15. ^ а б Спенсер В.А., Костес С., Инман Д.Л., Сюй Р., Чен Дж., Хендзель М.Дж., Биссел М.Дж. (2011). Истощение ядерного актина является ключевым медиатором покоя эпителиальных клеток. J Cell Sci., 124: 123–132.