WikiDer > Лигноцеллюлозная биомасса

Лигноцеллюлоза относится к сухому веществу растений (биомасса), так называемая лигноцеллюлозная биомасса. Это наиболее доступное сырье на земной шар для производства биотопливо, в основном биоэтанол. Он состоит из углеводных полимеров (целлюлоза, гемицеллюлоза) и ароматический полимер (лигнин). Эти углеводные полимеры содержат различные сахарные мономеры (шесть и пять углеродных сахаров), и они прочно связаны с лигнином. Лигноцеллюлозную биомассу в широком смысле можно разделить на первичную биомассу, отходы биомассы и энергетические культуры. Девственная биомасса включает все встречающиеся в природе наземные растения, такие как деревья, кусты и трава. Отходы биомассы производятся как побочный продукт с низкой стоимостью в различных отраслях промышленности, таких как сельское хозяйство (кукурузная солома, сахарный тростник жмых, солома и т. д.) и лесное хозяйство (лесопилка и бумажная фабрика отбрасывает). Энергетические культуры культуры с высоким выходом лигноцеллюлозной биомассы, которые служат сырьем для производства биотоплива второго поколения; примеры включают просо просо (Panicum virgatum) и Слоновая трава.

Выделенные энергетические культуры

Многие культуры интересны своей способностью обеспечивать высокие урожаи биомассы и могут собираться несколько раз в год. К ним относятся тополь деревья и Мискантус гигантский. Лучшая энергетическая культура сахарный тростник, который является источником легко сбраживаемого сахароза и лигноцеллюлозный побочный продукт жмых.

Заявление

Целлюлозно-бумажная промышленность

Лигноцеллюлозная биомасса является сырьем для целлюлозно-бумажная промышленность. Эта энергоемкая отрасль сосредоточена на разделении лигниновой и целлюлозной фракций биомассы.

Биотопливо

Лигноцеллюлозная биомасса в виде древесное топливо, имеет долгую историю как источник энергии. С середины 20 века интерес к биомассе как к предшественнику жидкость топлива увеличилось. Чтобы быть конкретным, ферментация лигноцеллюлозной биомассы в этиловый спирт^[1] это привлекательный путь к топливу, которое дополняет ископаемое топливо. Биомасса может быть углеродно-нейтральный источник энергии в долгосрочной перспективе. Однако в зависимости от источника биомассы в краткосрочной перспективе она не будет углеродно-нейтральной. Например, если биомасса получена из деревьев, период времени, за который дерево снова вырастет (порядка десятилетий), приведет к чистому увеличению углекислого газа в земная атмосфера при сжигании лигноцеллюлозного этанола. Однако, если используется древесный материал из пожнивных остатков однолетних культур, топливо можно считать углеродно-нейтральным. Помимо этанола, потенциальный интерес представляют многие другие виды топлива на основе лигноцеллюлозы, в том числе бутанол, диметилфуран, и гамма-валеролактон.^[2]

Одним из препятствий на пути производства этанола из биомассы является то, что сахара, необходимые для ферментации, задерживаются внутри лигноцеллюлозы. Лигноцеллюлоза эволюционировала, чтобы противостоять деградации и давать гидролитический стабильность и структурная прочность клеточных стенок растений. Эта устойчивость или «сопротивляемость» объясняется сшивкой между полисахаридами (целлюлозой и гемицеллюлозой) и лигнином через сложный эфир и эфир связи.^[3] Сложноэфирные связи возникают между окисленными сахарами, уроновые кислотыи фенольные и фенилпропанольные функциональные возможности лигнина. Чтобы извлечь ферментируемые сахара, нужно сначала отделить целлюлозу от лигнина, а затем использовать кислотные или ферментативные методы для гидролизовать недавно освобожденные целлюлозы, чтобы разбить их на простые моносахариды. Другой проблемой ферментации биомассы является высокий процент пентоз в гемицеллюлозе, таких как ксилоза, или древесный сахар. В отличие от гексоз, таких как глюкоза, пентозы трудно сбраживать. Проблемы, связанные с фракциями лигнина и гемицеллюлозы, находятся в центре внимания многих современных исследований.

Большой сектор исследований по использованию лигноцеллюлозной биомассы в качестве сырья для биоэтанола сосредоточен, в частности, на грибах. Trichoderma reesei, известный своими целлюлолитическими способностями. Изучаются разные возможности, включая разработку оптимизированного коктейля из целлюлаз и гемицеллюлаз, выделенных из T. reesei, а также усовершенствование штаммов на основе генной инженерии, чтобы гриб можно было просто поместить в присутствие лигноцеллюлозной биомассы и разбить вещество на D-глюкоза мономеры.^[4] Методы улучшения штамма привели к штамму, способному продуцировать значительно больше целлюлаз, чем исходный изолят QM6a; Известно, что некоторые промышленные штаммы продуцируют до 100 г целлюлазы на литр грибка,^{[нужна цитата]} таким образом, обеспечивая максимальное извлечение сахаров из лигноцеллюлозной биомассы. Затем эти сахара можно ферментировать, что приводит к получению биоэтанола.

Биокомпозиты

Лигноцеллюлозные биомассы также привлекают внимание при производстве биокомпозитных материалов, таких как древесно-стружечные панели, древесно-пластиковые композиты и композиты из цемента и геополимера древесины. Несмотря на то, что производство биокомпозитного материала в основном зависит от древесных ресурсов, в менее лесных странах или в странах, где древесные ресурсы уже чрезмерно используются, можно использовать альтернативные источники биомассы, такие как инвазивные растения, сельскохозяйственные отходы и остатки лесопильных заводов. создание новых «зеленых» композитов.
Биокомпозиты, произведенные из лигноцеллюлозных биомасс в качестве альтернативы обычным материалам, привлекают внимание, потому что они возобновляемы и дешевле, а также потому, что они идеально вписываются в политику «каскадного использования» ресурсов.

Рекомендации