WikiDer > Липокалин

Lipocalin
1kt6 opm.png
Ретинол-связывающий белок в рассчитанном мембраносвязанном состоянии белка 1кт6
Идентификаторы
СимволЛипокалин
PfamPF00061
Pfam кланCL0116
ИнтерПроIPR000566
PROSITEPDOC00187
SCOP21 мс / Объем / СУПФАМ
OPM суперсемейство50
Белок OPM1кт6
Липокалин-подобный домен
PDB 1qwd EBI.jpg
Структура кишечная палочка липокалин.[1]
Идентификаторы
СимволЛипокалин_2
PfamPF08212
Pfam кланCL0116
ИнтерПроIPR013208

В липокалины представляют собой семейство белков, которые переносят небольшие гидрофобные молекулы, такие как стероиды, билины, ретиноиды, и липиды. У них общие ограниченные области гомологии последовательностей и общая архитектура третичной структуры.[2][3][4][5][6] Это восьмицепочечный антипараллельный бета-баррель с повторяющейся топологией + 1, включающей внутренний сайт связывания лиганда.[4][5]

Эти белки содержатся в грамм отрицательный бактерии позвоночное животное клетки и беспозвоночный клетки и растения. Липокалины были связаны со многими биологическими процессами, среди которых невосприимчивый отклик, феромон транспортная, биологическая простагландин синтез, ретиноид привязка, и рак клеточные взаимодействия.

Функция

Иммунная реакция

Белки липокалина участвуют в воспаление и детоксикация процессы, вызванные активацией иммунной системы у млекопитающих. Известны респираторные аллергены мышей, кошек, собак, лошадей и других животных. Примеры белков липокалина, участвующих в ответах иммунной системы, включают: альфа-1-микроглобулин, альфа-1-кислотный гликопротеин, и C8gamma. Структурная информация для многих иммунных систем, влияющих на белки липокалина, доступна, в то время как их точная роль в биологических системах все еще остается неясной. Аллергены липокалина вызывают Чт2- отклоненный иммунный ответ, важный для аллергической сенсибилизации, при применении в апо-форме (с пустой чашечкой, лишенной лигандов), тогда как голо-форма, по-видимому, проявляла иммуносупрессивные свойства in vitro.[7]

Транспорт феромонов

Семейство липокалинов связано с транспортом млекопитающих. феромоны из-за легко наблюдаемых белок-феромонных взаимодействий. Липокалины сравнительно малы по размеру, и поэтому их легче изучать, чем большие объемные белки. Они также могут связываться с различными лиганды для разных биологических целей. Липокалины были обнаружены как белки-переносчики важных феромонов в носовой слизь грызунов. Основные белки мочи, подсемейство липокалинов, обнаруживаются в моче мышей и крыс и сами могут действовать как белковые феромоны.[8]

Синтез простагландинов

Основная статья: Простагландин

Это семейство белков играет роль в биологической системе синтеза терминальных простагландинов.

Связывание ретиноидов

Ретинол, (витамин А), является важным микронутриент что влияет на зрение, дифференциация клеток, функция иммунной системы, рост костей и опухоль подавление. Поглощение и метаболизм ретинола зависят от липокалинов, которые действуют как связывающие белки. Ретинил сложные эфиры (присутствует в мясе) и бета-каротин (присутствуют в растениях) являются двумя основными источниками ретиноидов в рационе. После приема они превращаются в ретинол, последовательно метаболизируются и, наконец, связываются с белками, связывающими ретинол (липокалинами) в организме. плазма крови.

Взаимодействие раковых клеток

Потому что липокалины внеклеточный белки, их внутриклеточный эффекты не очевидны и требуют дальнейшего изучения. Тем не мение, липофильный лиганды, представленные как заместители липокалинам, обладают способностью проникать в клетку, где они могут действовать как опухоль протеаза ингибиторы. Это исследование предлагает другой возможный путь исследования белков опухоли.

Аллергены

Некоторые из белков этого семейства являются аллергенами. Аллергия - это реакция гиперчувствительности иммунной системы на определенные вещества, называемые аллергенами (например, пыльца, укусы, лекарства или пища), которые у большинства людей не вызывают никаких симптомов. Система номенклатуры была создана для антигенов (аллергенов), вызывающих у человека IgE-опосредованные атопические аллергии.[9] Эта номенклатурная система определяется обозначением, состоящим из первых трех букв рода; пространство; первая буква названия вида; пробел и арабское число. Если названия двух видов имеют идентичные обозначения, они отличаются друг от друга добавлением одной или нескольких букв (при необходимости) к обозначению каждого вида.

К аллергенам этого семейства относятся аллергены со следующими обозначениями: Bla g 4, Bos d 2, Bos d 5, Can f 1, Can f 2, Fel d 4, Equ c 1 и Equ c 2.

Гормон

LCN2 (липокалин 2) действует как гормон костного происхождения, который проникает через ГЭБ и действует на паравентрикулярное ядро ​​PVN гипоталамуса в головном мозге.

Структура

Хотя липокалины представляют собой широкое семейство очень разнообразных белков, их трехмерная структура является объединяющей характеристикой. Липокалины имеют восьмицепочечную антипараллельную симметричную β-бочкообразную складку, которая, по сути, является бета-лист который был свернут в цилиндрическую форму. Внутри этого цилиндра расположен сайт связывания лиганда, который играет важную роль в классификации липокалина как транспортного белка. Если липокалины созданы с помощью генной инженерии с целью изменения их связывающих свойств, их называют антикалины.

Члены семьи

Было предложено название «липокалин».[2] для этого семейства белков, но цитозольный белки, связывающие жирные кислоты также включены. Последовательности большинства членов семейства, ядерные или ядерные липокалины, характеризуются тремя короткими консервативными участками остатков, в то время как другие, выделяющиеся из группы липокалинов, имеют только один или два из них.[5][10] Известно, что белки этого семейства включают: альфа-1-микроглобулин (протеин HC); основные белки мочи; альфа-1-кислотный гликопротеин (оросомукоид);[11] афродизин; аполипопротеин D; бета-лактоглобулин; компонент комплемента C8 гамма-цепочка;[12] крастацианин;[13] белок, связывающий эпидидимальную и ретиноевую кислоту (E-RABP);[14] инсектацианин; белок, связывающий запах (ОБП); связанный с беременностью глобулин эндометрия альфа-2 (PAEP); пробазин (PB), белок простаты; простагландин D-синтаза;[15] пурпурин; Белок железы фон Эбнера (VEGP);[16] и секреторный белок IV придатка яичка (LESP IV).[17]

Белки человека, содержащие домен липокалина, включают:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кампаначчи В., Нуриццо Д., Спинелли С., Валенсия С., Тегони М., Камбийо С. (март 2004 г.). «Кристаллическая структура липокалина Blc Escherichia coli предполагает возможную роль в связывании фосфолипидов». FEBS Lett. 562 (1–3): 183–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (04) 00199-1. PMID 15044022.
  2. ^ а б Pervaiz S, Brew K (1987). «Гомология и взаимосвязь структура-функция между альфа-1-кислотным гликопротеином и ретинол-связывающим белком сыворотки и его родственниками». FASEB J. 1 (3): 209–214. Дои:10.1096 / fasebj.1.3.3622999. PMID 3622999.
  3. ^ Нагата А, Игараси М, Тох Х, Ураде Й, Хаяиси О. (1992). «Структурная организация гена простагландин D-синтазы в мозге крысы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 89 (12): 5376–5380. Bibcode:1992 ПНАС ... 89.5376И. Дои:10.1073 / pnas.89.12.5376. ЧВК 49294. PMID 1608945.
  4. ^ а б Cowan SW, Jones TA, Newcomer ME (1990). «Кристаллографическое уточнение человеческого белка, связывающего ретинол, при разрешении 2А». Белки. 8 (1): 44–61. Дои:10.1002 / prot.340080108. PMID 2217163.
  5. ^ а б c Флауэр Д.Р., Аттвуд Т.К., Северный АС (1993). «Структура и взаимосвязь последовательностей в липокалинах и родственных белках». Белковая наука. 2 (5): 753–761. Дои:10.1002 / pro.5560020507. ЧВК 2142497. PMID 7684291.
  6. ^ Годовац-Циммерманн Дж. (1988). «Структурный мотив бета-лактоглобулина и ретинол-связывающего белка: основная структура для связывания и транспорта малых гидрофобных молекул?». Trends Biochem. Наука. 13 (2): 64–66. Дои:10.1016 / 0968-0004 (88) 90031-X. PMID 3238752.
  7. ^ Рот-Вальтер, Франциска; Pacios, Луис Ф .; Гомес-Касадо, Кристина; Хофштеттер, Герлинде; Рот, Георг А .; Певец Йозеф; Диас-Пералес, Арасели; Дженсен-Яролим, Эрика (12 августа 2014 г.). «Основной аллерген коровьего молока Bos d 5 манипулирует Т-хелперами в зависимости от своей нагрузки железом, связанным с сидерофором». PLOS ONE. 9 (8): e104803. Bibcode:2014PLoSO ... 9j4803R. Дои:10.1371 / journal.pone.0104803. ЧВК 4130594. PMID 25117976.
  8. ^ Чамеро П., Мартон Т.Ф., Логан Д.В., Фланаган К., Круз Дж. Р., Сагательян А., Краватт Б.Ф., Стоуэрс Л. (декабрь 2007 г.). «Идентификация белковых феромонов, способствующих агрессивному поведению». Природа. 450 (7171): 899–902. Bibcode:2007Натура.450..899C. Дои:10.1038 / природа05997. PMID 18064011. S2CID 4398766. Сложить резюме – Новости BBC.
  9. ^ [Подкомитет ВОЗ / IUIS по номенклатуре аллергенов King T.P., Hoffmann D., Loewenstein H., Marsh D.G., Platts-Mills T.A.E., Thomas W. Bull. Всемирный орган здравоохранения. 72: 797-806 (1994)]
  10. ^ Флауэр Д.Р., Аттвуд Т.К., Северный АС (1991). «Онкогенный белок 24p3 ​​мыши является членом семейства белков липокалина». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 180 (1): 69–74. Дои:10.1016 / S0006-291X (05) 81256-2. PMID 1834059.
  11. ^ Уилтинг Дж., Кремер Дж. М., Янссен Л. Х. (1988). «Связывание лекарств с гликопротеином альфа-1-кислоты человека при здоровье и болезни». Pharmacol. Rev. 40 (1): 1–47. PMID 3064105.
  12. ^ Peitsch MC, Tschopp J, Jenne DE, Haefliger JA (1991). «Структурная и функциональная характеристика комплемента C8 гамма, члена семейства липокалиновых белков». Мол. Иммунол. 28 (1): 123–131. Дои:10.1016/0161-5890(91)90095-2. PMID 1707134.
  13. ^ Кин Дж. Н., Касерес И., Элиопулос Е. Е., Загальский П. Ф., Финдли Дж. Б. (1991). «Полная последовательность и модель для субъединицы А2 каротиноидного пигментного комплекса, крустацианина». Евро. J. Biochem. 197 (2): 407–417. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1991.tb15925.x. PMID 2026162.
  14. ^ Новичок ME (1993). «Структура эпидидимального белка, связывающего ретиноевую кислоту, при разрешении 2,1 A». Структура. 1 (1): 7–18. Дои:10.1016 / 0969-2126 (93) 90004-Z. PMID 8069623.
  15. ^ Богуски MS, Peitsch MC (1991). «Первый липокалин с ферментативной активностью». Trends Biochem. Наука. 16 (10): 363. Дои:10.1016 / 0968-0004 (91) 90149-П. PMID 1723819.
  16. ^ Кок К., Алерс К., Шмале Х (1994). «Структурная организация генов белков 1 и 2 железы Эбнера крысы показывает их тесную связь с липокалинами». Евро. J. Biochem. 221 (3): 905–916. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1994.tb18806.x. PMID 7514123.
  17. ^ Морель Л., Депейдж А., Дюфаур Дж. П. (1993). «LESP, андроген-регулируемое семейство секреторных белков ящерицы, идентифицированное как новый член суперсемейства липокалинов». J. Biol. Chem. 268 (14): 10274–10281. PMID 8486691.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR000566