WikiDer > Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша
| Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша | |
|---|---|
| Другие имена | Ленточно-мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы |
 | |
| Х-сцепленный рецессивный тип наследования этого состояния | |
| Специальность | Офтальмология |
Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша (LECD), также известная как ленточная и мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы, является редкой формой дистрофия роговицы впервые описан в 1992 г. Lisch et al.[1] В одном исследовании он был связан с хромосомной областью Xp22.3, с пока неизвестным гены-кандидаты.[2]
Основными признаками этого заболевания являются двусторонние или односторонние серые полосатые и перистые помутнения. Иногда они принимают форму водоворота, повторяя известную схему обновления эпителия роговицы. Ссадина эпителия у 3 пациентов принесла только временное облегчение с отрастанием аномального эпителия через несколько месяцев.
Было показано, что эпителиальные клетки в зонах помутнения имеют диффузные цитоплазматические вакуоли с еще не установленным содержанием.
Рекомендации
- ^ Лиш В., Штойль К.П., Лиш С., Вейдле Э.Г., Эммиг К.Т., Коэн К.Л., Перри HD (июль 1992 г.). «Новая ленточно-мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы». Являюсь. J. Ophthalmol. 114 (1): 35–44. Дои:10.1016 / S0002-9394 (14) 77410-0. PMID 1621784.
- ^ Лиш В., Бюттнер А., Оффнер Ф., Бёддекер И., Энгель Х., Лиш С., Циглер А., Гжешик К. (октябрь 2000 г.). «Дистрофия роговицы Лиша генетически отличается от дистрофии роговицы Мейсмана и соответствует xp22.3». Являюсь. J. Ophthalmol. 130 (4): 461–8. Дои:10.1016 / S0002-9394 (00) 00494-3. PMID 11024418.
внешняя ссылка
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
| Эта статья об офтальмологическом заболевании заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |