WikiDer > Лиссамфибия
Лиссамфибии | |
---|---|
Изумрудная стеклянная лягушка (Центролен прособлепон) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Амфибия |
Подкласс: | Лиссамфибия Геккель, 1866 |
Подгруппы | |
В Лиссамфибии группа четвероногие что включает в себя все современные амфибии. Лиссамфибии состоят из трех живых групп: Salientia (лягушки, жабы, и их вымершие родственники), Хвостатые (саламандры, тритоны, и их вымершие родственники), а Гимнофиона (без конечностей цецилии и их вымершие родственники). Четвертая группа, Allocaudata, был умеренно успешным, охватив 160 миллионов лет от Средняя юра к Ранний плейстоцен, но вымерли 2 миллиона лет назад.
В течение нескольких десятилетий это название использовалось для группы, включающей всех ныне живущих земноводных, но исключающей все основные группы палеозойских четвероногих, такие как Темноспондили, Лепоспондили, Эмболомеры, и Сеймуриаморф.[1] Некоторые ученые пришли к выводу, что все основные группы современных земноводных -лягушки, саламандры и цецилии- тесно связаны.
Некоторые писатели утверждали, что ранние Пермский период диссорофоид Gerobatrachus hottoni лиссамфибия.[2] Если это не так,[3] самые ранние известные лизамфибии Триадобатрахус и Чаткобатрахус от Ранний триас.[4][5]
Характеристики
Некоторые, если не все, лиссамфибии обладают следующими характеристиками. Некоторые из них относятся к мягким частям тела, поэтому не встречаются в окаменелостях. Однако характеристики скелета также проявляются у нескольких типов палеозойских амфибий:[6]
- Двойной или парный затылочные мыщелки
- Два типа кожные железы (слизистая и зернистая)
- Толстый органы, связанные с гонады
- Двухканальный сенсорный сосочки во внутреннем ухо
- Зеленые стержни (особый тип зрительной клетки, неизвестный у цецилий)
- Ребра не окружайте тело. У бесхвостых животных ребер нет.
- Возможность поднять глаза (с леватор бульби мышца)
- Дыхательный механизм с принудительной помпой, примитивная система дыхания, также встречающаяся в лабиринтодонты-амфибии[7]
- Цилиндрические центры (основная часть позвонки; цилиндрические центры также встречаются в нескольких группах ранних четвероногие)
- Зубчатые зубы (коронки зубов отделены от корней зоной фиброзной ткани; также встречается в некоторых Диссорофоидеи; зубы какой-то окаменелости саламандры не на ножках)
- Двустворчатые зубы (два куспиды на зуб, также встречается у молодых диссорофоиды)
- Operculum (небольшая кость в черепе, соединенная с плечевым поясом оперкулярной мышцей; возможно, участвует в слухе и равновесии; отсутствует у слепых кишок и некоторых саламандр, сливается с колумеллой (ушной костью) у большинства бесхвостых животных)
- Выпадение заднего череп кости (также в Микрозаурия и Диссорофоидеи)
- Маленький, широко разнесенный крыловидные кости (также встречается в Темноспондили и Nectridea)
- Широкий культовый процесс парасфеноид (также встречается в некоторых Микрозаурия (Ринчонкос) и Лизорфия)
Отношения и определение
Черты, объединяющие Лиссамфибию, впервые были отмечены Эрнст Геккель, хотя в работе Геккеля Лиссамфибия исключила цецилии.[6][8] Тем не менее, Геккель считал, что цецилии тесно связаны с тем, что он назвал Lissamphibia (гр. Λισσός, гладкий), которая теперь называется Batrachia и включает лягушки и саламандры. В начале-середине 20 века происходило бифилетическое происхождение амфибий (и, следовательно, четвероногие в общем) был одобрен.[9][10] В конце 20-го века поток новых окаменелостей достаточно подробно описал природу перехода между Эльпистостегалидная рыба и ранние амфибии.[11] Наиболее герпетологи и палеонтологипоэтому больше не согласны с точкой зрения, что земноводные произошли дважды, от двух связанных, но отдельных групп рыб. Тогда возникает вопрос, является ли Лиссамфибия монофилетический также. К сожалению, происхождение и взаимоотношения различных групп лиссамфибий как друг с другом, так и среди других ранних четвероногие остаются спорными. Не все палеонтологи сегодня убеждены, что лиссамфибия действительно является естественной группой, поскольку есть важные характеристики, общие с некоторыми нелиссамфибиями. Палеозойский амфибии.
В настоящее время преобладают две теории происхождения лиссамфибий:
- Монофилетический внутри темноспондили[12]
- Монофилетический внутри лепоспондили[3]
Одна из гипотез, касающихся их предков, заключается в том, что они произошли в результате педоморфоза и миниатюризации от ранних четвероногих.[13][14]
Недавние молекулярные исследования современных амфибий, основанные на данных по множеству локусов, подтверждают тот или иной из монофилетических альтернатив и указывают на Поздний карбон дата расхождения линии, ведущей к цецилийцам, от линии, ведущей к лягушкам и саламандрам, и ранняя пермская дата разделения групп лягушек и саламандр.[4][15][16]
Рекомендации
- ^ Лаурин, М. (2010). Как позвоночные животные вышли из воды. Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
- ^ Anderson, J.S .; Reisz, R.R .; Scott, D .; Fröbisch, N.B .; Сумида, С.С. (2008). «Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр» (PDF). Природа. 453 (7194): 515–518. Bibcode:2008Натура.453..515A. Дои:10.1038 / природа06865. PMID 18497824. S2CID 205212809.
- ^ а б Марьянович, Д .; Лаурин, М. (2009). «Происхождение современных амфибий: комментарий» (PDF). Эволюционная биология. 36 (3): 336–338. Дои:10.1007 / s11692-009-9065-8. S2CID 12023942.
- ^ а б Марьянович, Д .; Лаурин, М. (2007). «Окаменелости, молекулы, время расхождения и происхождение лиссамфибий». Систематическая биология. 56 (3): 369–388. Дои:10.1080/10635150701397635. PMID 17520502.
- ^ Evans, S.E .; Борсук-Бялыницка, М. (2009). "Раннетриасовая лягушка. Чаткобатрахус из Польши" (PDF). Palaeontologica Polonica. 65: 79–195.
- ^ а б Duellman, W. E .; Труб, Л. (1994). Биология амфибий. иллюстрировано Л. Трубе. Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 0-8018-4780-X.
- ^ Janis, C.M .; Келлер, Дж. К. (2001). «Режимы вентиляции у ранних четвероногих: реберная аспирация как ключевая особенность амниот» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 46 (2): 137–170. Получено 11 мая 2012.
- ^ Геккель, Э. (1866), Generelle Morphologie der Organismen: allgemeine Grundzüge der Organischen Formen-Wissenschaft, Mechanisch Begindet durch die von Charles Darwin remirte Descendenz-Theorie. Берлин
- ^ Саве-Седерберг, Г. (1934). «Некоторые точки зрения на эволюцию позвоночных и классификацию этой группы». Arkiv för Zoologi. А. 26: 1–20.
- ^ фон Хюене, Ф. (1956) Paläontologie und Phylogenie der niederen Tetrapoden, Г. Фишер, Йена
- ^ Гордон, M.S .; Лонг, Дж. (2004). "Величайший шаг в истории позвоночных: палеобиологический обзор перехода рыба-четвероногие" (PDF). Физиологическая и биохимическая зоология. 77 (5): 700–719. Дои:10.1086/425183. PMID 15547790. S2CID 1260442.
- ^ Ruta, M .; Коутс, М. И. (2007). «Конфликт дат, узлов и персонажей: решение проблемы происхождения лиссамфибий». Журнал систематической палеонтологии. 5 (1): 69–122. Дои:10.1017 / S1477201906002008. S2CID 86479890.
- ^ «Существа Первой Земли имели дикий вид». LiveScience.com.
- ^ Шох, Р. Р. (2019). «Предполагаемая стволовая группа лиссамфибий: филогения и эволюция диссорофоидных темноспондилов». Журнал палеонтологии. 93 (1): 37–156. Дои:10.1017 / jpa.2018.67.
- ^ Сигурдсен, Т .; Грин, Д. (2011). «Происхождение современных амфибий: переоценка». Зоологический журнал Линнеевского общества. 162 (2): 457–469. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2010.00683.x.
- ^ Сан-Мауро, Д. (2010). «Мультилокусная шкала времени происхождения современных амфибий». Молекулярная филогенетика и эволюция. 56 (2): 554–561. Дои:10.1016 / j.ympev.2010.04.019. PMID 20399871.
Библиография
- Бентон, М. Дж. (2005), Палеонтология позвоночных, 3-е изд. Блэквелл.
- Кэрролл, Р. Л. (1988), Палеонтология и эволюция позвоночных, WH Freeman & Co.
- Сан-Мауро, Диего; Мигель Венсес; Марина Алькобендас; Рафаэль Зардоя; Аксель Мейер (май 2005 г.). «Первоначальное разнообразие живых земноводных предшествовало распаду Пангеи» (PDF). Американский натуралист. 165 (5): 590–599. Дои:10.1086/429523. PMID 15795855. S2CID 17021360.
внешняя ссылка
- Биология 356 - Основные особенности эволюции позвоночных к Доктор Роберт Рейс, Университет Торонто