WikiDer > Сахарастега
| Сахарастега Временной диапазон: Верхняя пермь | |
|---|---|
 | |
| Реконструкция жизни | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Суперкласс: | Тетрапода |
| Clade: | Batrachomorpha |
| Заказ: | †Темноспондили |
| Род: | †Сахарастега Сидор и другие., 2005 |
| Типовой вид | |
| Saharastega moradiensis Сидор и другие., 2005 | |
Сахарастега вымерший род базальный темноспондил который жил во время Поздняя пермь период, примерно от 251 до 260 миллион лет назад. Остатки Сахарастега, обнаруженный палеонтологом Кристиан А. Сидор на Формация Моради в Нигер, были кратко описаны в 2005 г. и более подробно в 2006 г.[1][2] Описание основано на черепе без нижней челюсти.
Описание
Черепная крыша
Череп несколько широкий и постепенно сужается к морде, при этом часть черепа находится перед носом. орбиты (глазницы) длиннее, чем за ними. Он был 36,8 сантиметра (14,5 дюйма) в длину и 30 сантиметров (11,8 дюйма) в ширину в самом широком месте. Кости черепа несколько эродированы, но сохранившиеся части имеют мелкую текстуру с ямками и гребнями, как и у большинства взрослых темноспондилов, но без неотмеченных областей, прилегающих к средней линии, которые характерны эдопоиды. В черепе не хватает боковая линия бороздки, которые могут указывать на наземность, но общий размер и форма схожи с водными темноспондилями. Многочисленные зубы были сломаны, но все их основания были одного размера и имели форму эллипса в поперечном сечении.[2]
Ноздри (ноздри) узкие и расположены под углом почти перпендикулярно длинной оси черепа - уникальная особенность, не похожая на ноздри других темноспондилей, которые были либо круглыми, либо изогнутыми параллельно длинной оси черепа. Орбиты маленькие, округлые, широко разделенные. В шишковидное отверстие отсутствует. Суспензорий (челюстной сустав) смещен вперед, что приводит к скручиванию квадратные кости вперед и закрытие плоскоклеточных заливов (большие выемки вдоль задней части черепа, также известные как "ушные выемки").[2]
Расположение костей черепа в целом сходно с таковым у других ранних темноспондилей. В носовые кости (на верхней поверхности рыла) длинные, а лобной и теменный кости (в задней части черепа) широкие, что является характеристикой, связанной с пропорциями черепа. В слезные кости (сбоку от морды) изолированы, не контактируя ни с ноздрями, ни с глазницами. Эти черты сродни кохлеозавридам. Chenoprosopus, но Сахарастега не хватает характеристики послеродовой форма кохлеозаврид. Как и в случае других ранних темноспондилов (но не более поздних членов группы), Сахарастега сохраняет межвисочная кость за глазами. Точно так же надвисочная кость образует часть заднего края черепа, а не исключается табличный и чешуйчатый кости, которые присутствовали в этой области. Сами таблицы имели уникальную форму. Это были толстые кости с тупым концом, которые изгибались наружу и вниз вдоль заднего края черепа. Это отличается от других темноспондилов, у которых, как правило, были меньшие треугольные пластинки, направленные прямо назад.[2]
Мозг был сложным и крепко сложенным, но довольно неглубоким из-за небольшого роста черепа. Необычно для темноспондилей, череп имел большую костную пластину над большое затылочное отверстие, которые лежали в основе системы гребней, образующих перевернутую Т-образную форму. Эта костяная пластина могла быть единственной большой надзатылочный, что было редкостью среди палеозойских амфибий, но, скорее всего, образовалось за счет вкладов надзатылочных и пост теменных костей, как в бафетоиды. Эта часть черепа была чем-то похожа на ту часть черепа. двинозавр Isodectes. Экзокципитальные кости по обе стороны от большого затылочного отверстия тянутся вниз, подчеркивая мозговую оболочку, что является редкой особенностью, которая также наблюдается у некоторых «продвинутых» темноспондилов.
Нёбо
Небо (нёбо) похоже на Chenoprosopus и другие ранние темноспондили. Кости неба покрыты небольшими куполообразными структурами, известными как зубчики. Межптеригоидные пустоты (отверстия между крыловидными костями, характерные для темноспондилей) были относительно небольшими и полукруглыми, располагались более чем на полпути к задней части черепа. Их небольшой размер и заднее расположение означают, что их внешний край был полностью сформирован крыловидными костями без какого-либо участия других небных костей на краю черепа. Также была небольшая круглая пара отверстий («передние небные пустоты») на кончике морды и удлиненные прямоугольные отверстия. хоаны по краю морды. В предчелюстные кости на кончике морды был сложный паз-паз подключение к кости верхней челюсти прямо за ними. Эта конфигурация, которая видна только на вкус, кажется уникальной для Сахарастега среди темноспондилов. Крыловидные кости имели узкий выпуклый контакт с парасфеноидной костью (которая образует основание мозговой коробки). Хотя этот контакт никоим образом не является гибким, он контрастирует с более крупной и прочной связью, присутствующей в более поздних темноспондилах.[2]
С другой стороны, у нёба есть несколько особенностей, характерных для более «продвинутых» темноспондилов. Небольшое углубление, известное как «fossa subrostralis media», присутствовало там, где предчелюстные кости соприкасаются друг с другом по средней части кончика рыла. Эта депрессия также известна несколькими стереоспондиломорфы. Каждая из больших пластинчатых сошковые кости лежат между хоанами и имеют один диагонально ориентированный ряд зубов (известный как «трансвомерновый зубной ряд»), а также большой клык. Клыки сошников (и небные клыки в целом) многочисленны среди ранних четвероногих, но трансвомерновый зубной ряд характерен для «продвинутых» темноспондилов, а не для ранних таксонов, таких как эдопоиды.[2]
Классификация
Первые статьи для обсуждения или описания Сахарастега считали его частью группы Edopoidea, ранней ветви темноспондильных амфибий. Большинство эдопоидов жили в Каменноугольный, но Сахарастега (и его столь же необычный современный Нигерпетон) дожили до поздней перми как реликт раннего темноспондильного излучения.[1] Сахарастега разделяет некоторые, казалось бы, уникальные особенности с эдопоидами (в частности, форму слезной кости) и особенно напоминает кохелозавридов, но также во многих отношениях отличается от эдопоидов. В первоначальных документах Сахарастега обычно помещалась в самое основание Эдопоиды. Тем не менее, было ясно, что Сахарастега был очень базальным («примитивным») по сравнению с большинством темноспондилей из-за сохранения межвисочных линий, отсутствия боковых линий, небольших межптеригоидных пустот и узкого контакта между небом и мозговой оболочкой.[2]
Поскольку эти исследования, позиция Сахарастега был спорным. Поули (2006) поместил его глубже в эдопоиды, как родственный таксон Cochleosauridae.[3] Неофициальное предложение австралийского палеонтолога Адам Йейтс даже предположил, что это был вовсе не темноспондил, а скорее Сеймуриаморф основанный на общем сходстве с черепом Сеймурия.[4] МакХью (2012) предварительно поместил это корона внутри Темноспондили (то есть глубже в генеалогическом древе темноспондилов), поместив его как эриопоид относится к Затрахейды.[5] Комплексное исследование отношений темноспондила в 2013 г. не включало Сахарастега из-за того, что это нестабильный таксон.[6]
Марьянович и Лаурин (2019) использовано Сахарастега как часть их многочисленных повторных анализов исследования четвероногих Ruta & Coates (2007). Первоначальное исследование 2007 г. не включало Сахарастега, поэтому он был добавлен вместе с Нигерпетон и многие другие таксоны в некоторых повторных анализах. Хотя Марьянович и Лаурин (2019) не разместили Сахарастега близко к кохлеозавридам или другим эдопоидам (по крайней мере, в их экономном анализе), исследование последовательно помещало его в качестве сестринского таксона к Нигерпетон. Клада, содержащая эти два необычных темноспондила, имела непоследовательное расположение и была связана с Эриопс, стереоспондиломорфы или само основание Темноспондили считаются одинаково вероятными. Основная цель исследования Марьяновича и Лаурина (2019) заключалась в анализе различного происхождения современных лиссамфибии. Когда исследование ограничило свои результаты так, что некоторые или все современные лизамфибии были членами Темноспондили, результаты изменили внутреннюю структуру генеалогического древа темноспондилов. В этих сдержанных реанализах Сахарастега и Нигерпетон может дополнительно находиться в пределах стереоспондиломорф или близких к двинозаврии, что означает, что существует пять равновероятных позиций при определенных скупость методологии, основанные на том принципе, что наиболее вероятным является простейшее генеалогическое древо.[7]
С другой стороны, сингл бутстрап анализ Марьяновича и Лаурина (2019), который включал Сахарастега и Нигерпетон пришли к выводу, что это кохлеозавриды. Связь между Сахарастега и Нигерпетон был относительно устойчивым, обнаружен у 50% бутстрап-деревьев. Их связь с кохлеозавридами была гораздо более приблизительной и была обнаружена только 4% деревьев начальной загрузки, хотя это все еще была наиболее последовательная позиция в рамках методологии бутстрапа. В байесовский анализ дал аналогичный (но менее неустойчивый) результат, поместив Сахарастега и Нигерпетон (соединены 99% байесовских деревьев) рядом с кохлеозавридом Chenoprosopus (связаны 33% байесовских деревьев).[7]
внешняя ссылка
- Информационный бюллетень UW Biology eNews с участием Сахарастега и Нигерпетон
- Ассорти базальных темноспондилов (в т.ч. Сахарастега) обсуждается на Palaeos.com
Рекомендации
- ^ а б Sidor, C.A .; О'Киф, Ф. Р .; Damiani, R .; Steyer, J. S .; Smith, R.MH .; Larsson, H.C.E .; Sereno, P.C .; Ide, O .; Мага, А. (2005). «Пермские четвероногие из Сахары демонстрируют эндемизм с контролируемым климатом в Пангеи». Природа. 434 (7035): 886–889. Дои:10.1038 / природа03393. PMID 15829962.
- ^ а б c d е ж грамм Damiani, R .; Sidor, C.A .; Steyer, J. S .; Smith, R.MH .; Larsson, H.C.E .; Мага, А .; Иде, О. (2006). «Фауна позвоночных верхней перми Нигера. V. Первобытный темноспондиль. Saharastega moradiensis". Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (3): 559–572. Дои:10.1080/02724634.2006.10010015.
- ^ Глава 6: «Прогулки с ранними четвероногими: эволюция посткраниального скелета и филогенетическое сходство Темноспондилий (позвоночных: тетраподы)». В: Кэт Поли (2006). "Посткраниальный скелет темноспондилов (Tetrapoda: temnospondyli). »Докторская диссертация. Университет Ла Троб, Мельбурн.
- ^ Найш, Даррен (9 июля 2007 г.). «Темноспондилы ранних лет (часть II)». НаукаБлоги.
- ^ МакХью, Джулия Бет (2012). «Онтогенез и филогения темноспондилов, окно в наземные экосистемы во время пермско-триасового массового вымирания». Диссертация. Дои:10.17077 / etd.bckqmevc.
- ^ Шох, Р. Р. (2013). "Эволюция основных клад темноспондилов: всеобъемлющий филогенетический анализ". Журнал систематической палеонтологии. 11: 673–705. Дои:10.1080/14772019.2012.699006.
- ^ а б Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (04.01.2019). «Филогения палеозойских позвоночных с конечностями переоценена путем пересмотра и расширения самой большой опубликованной матрицы соответствующих данных». PeerJ. 6: e5565. Дои:10.7717 / peerj.5565. ISSN 2167-8359. ЧВК 6322490. PMID 30631641.
