WikiDer > MCC (ген)
Колоректальный мутантный белок рака это белок что у людей кодируется MCC ген.[5][6]
Этот ген является кандидатом колоректального ген-супрессор опухоли считается, что это отрицательно регулирует развитие клеточного цикла. Ортологичный ген у мышей экспрессирует фосфопротеин связанных с плазматической мембраной и мембранными органеллами, а сверхэкспрессия мышиного белка ингибирует проникновение в Фаза S. Множественные варианты транскрипции, кодирующие разные изоформы были обнаружены для этого гена.[6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171444 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000071856 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Kinzler KW, Nilbert MC, Vogelstein B, Bryan TM, Levy DB, Smith KJ, Preisinger AC, Hamilton SR, Hedge P, Markham A, et al. (Апрель 1991 г.). «Идентификация гена, расположенного на хромосоме 5q21, мутировавшего при колоректальном раке». Наука. 251 (4999): 1366–70. Дои:10.1126 / science.1848370. PMID 1848370.
- ^ а б «Ген Entrez: MCC, мутировавший при колоректальном раке».
дальнейшее чтение
- Линдгрен В., Брайк С.Р., Озчелик Т. и др. (1992). «Фенотипические, цитогенетические и молекулярные исследования трех пациентов с конституциональными делециями хромосомы 5 в области гена семейного аденоматозного полипоза». Am. J. Hum. Genet. 50 (5): 988–97. ЧВК 1682619. PMID 1315124.
- Нишишо И., Накамура Ю., Миёси Ю. и др. (1991). «Мутации генов хромосомы 5q21 у пациентов с FAP и колоректальным раком». Наука. 253 (5020): 665–9. Дои:10.1126 / science.1651563. PMID 1651563.
- Хосино Ю., Хорикава И., Осимура М., Юаса Ю. (1991). «Нормальная хромосома 5 человека, на которой расположен ген семейного аденоматозного полипоза, обладает опухолевой супрессивной активностью». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 174 (1): 298–304. Дои:10.1016 / 0006-291X (91) 90520-H. PMID 1846539.
- Кертис Л.Дж., Бабб В.Дж., Гледхилл С. и др. (1994). «Утрата гетерозиготности MCC не связана с мутацией сохраненного аллеля при спорадическом колоректальном раке». Гм. Мол. Genet. 3 (3): 443–6. Дои:10.1093 / hmg / 3.3.443. PMID 8012355.
- Мацумин А, Сенда Т., Баег Г.Х. и др. (1996). «MCC, цитоплазматический белок, который блокирует прогрессирование клеточного цикла от G0 / G1 к S-фазе». J. Biol. Chem. 271 (17): 10341–6. Дои:10.1074 / jbc.271.17.10341. PMID 8626604.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Виманн С., Вейль Б., Велленройтер Р. и др. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Бауместер Т., Баух А., Раффнер Х. и др. (2004). «Физическая и функциональная карта пути передачи сигнала TNF-альфа / NF-каппа B человека». Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. Дои:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК 528930. PMID 15489336.
- Мехрле А., Розенфельдер Х., Шупп И. и др. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году». Нуклеиновые кислоты Res. 34 (Выпуск базы данных): D415–8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК 1347501. PMID 16381901.
- Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |