WikiDer > MOLPRO

MOLPRO
MOLPRO
Программа по химии Molpro
Разработчики)Х.-Ж. Вернер и П. Дж. Ноулз
Стабильный выпуск
Версия Molpro 2019.2
Операционная системаLinux, Mac OS
ТипВычислительная химия
Лицензияакадемический
Интернет сайтwww.molpro.сеть

MOLPRO это программный пакет, используемый для точного ab initio квантовая химия расчеты.[1] Он разработан Питером Ноулзом в Кардиффский университет и Ханс-Иоахим Вернер в Universität Stuttgart в сотрудничестве с другими авторами.

Основное внимание в программе уделяется высокоточным вычислениям, с обширной обработкой проблема электронной корреляции сквозь взаимодействие конфигурации с множеством ссылок, связанный кластер и связанные методы. Методы интегрально-прямой локальной корреляции электронов снижают увеличение вычислительных затрат с увеличением размера молекулы. Затем для более крупных молекул могут быть выполнены точные расчеты ab initio. С новыми явно коррелированными методами базисный набор предел можно очень близко подойти.

История

Molpro был разработан и поддержан Вильфридом Мейером и Питером Пулаем в конце 1960-х годов. В тот момент Пулай разработал первый аналитический градиентный код, названный Хартри-Фок (HF),[2][3][4] и Мейер исследовал свои методы PNO-CEPA (приближение псевдоприродных орбитальных пар связанных электронов).[5][6] В 1980 году Вернер и Мейер разработали новый метод квадратичной сходимости с усреднением по состоянию (MC-SCF), что обеспечило оптимизацию геометрии для случаи множественной ссылки.[7] К тому же году Вернер и Райнш разработали первую внутреннюю программу взаимодействия с множеством ссылок (IC-MRCI).[8] Примерно четыре года спустя (1984) Вернер и Ноулз разработали программу нового поколения под названием CASSCF (полное активное пространство SCF). Эта новая программа CASSCF объединила алгоритмы быстрой орбитальной оптимизации.[7] с участием полные коды CI на основе определителей,[9] и дополнительные, более общие коды взаимодействия с конфигурацией унитарной группы (CI). Это привело к квадратично сходящемуся коду MCSCF / CASSCF под названием MULTI,[10][11] который позволял оптимизировать модальные окна на основе средневзвешенного значения энергии нескольких состояний и способен обрабатывать как полностью общие расширения конфигурации. Фактически, этот метод доступен и сегодня. В дополнение к этим организационным разработкам Ноулз и Вернер начали сотрудничать по новому, более эффективному методу IC-MRCI.[12][13] Расширения для точной обработки возбужденных состояний стали возможны благодаря новому методу IC-MRCI.[14] Вкратце, настоящий IC-MRCI будет описан как MRCI. Эти недавно разработанные методы MCSCF и MRCI легли в основу современного Molpro. В последующие годы был добавлен ряд новых программ. Аналитические градиенты энергии можно оценить с помощью связанные кластерные расчеты, теория функционала плотности (DFT), а также многие другие программы. Эти структурные изменения делают код более модульным и более простым в использовании и обслуживании, а также снижают вероятность ошибки ввода.[15]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Молодой, Дэвид (2001). «Приложение A. A.2.6 MOLPRO». Вычислительная химия. Wiley-Interscience. п.338. ISBN 978-0-471-33368-5.
  2. ^ Пулай, Питер (1969). «Ab initio расчет силовых констант и равновесных геометрий в многоатомных молекулах». Молекулярная физика. 17 (2): 197–204. Bibcode:1969МолФ..17..197П. Дои:10.1080/00268976900100941.
  3. ^ Пулай, Питер (1970). «Ab initio расчет силовых констант и равновесных геометрий в многоатомных молекулах. II. Силовые константы воды». Молекулярная физика. 18 (4): 473–480. Bibcode:1970МолФ..18..473П. Дои:10.1080/00268977000100541.
  4. ^ Пулай, Питер (1971). «Ab initio расчет силовых постоянных и равновесных геометрий III. Гидриды второго ряда». Молекулярная физика. 21 (2): 329–339. Bibcode:1971МолФ..21..329П. Дои:10.1080/00268977100101451.
  5. ^ Мейер, Уилфрид (1973). "PNO-CI и CEPA исследования эффектов электронной корреляции. I. Расширение конфигурации с помощью неортогональных орбиталей и приложение к основному состоянию и ионизированным состояниям метана". Журнал химической физики. 58 (3): 1017–1035. Bibcode:1973ЖЧФ..58.1017М. Дои:10.1063/1.1679283.
  6. ^ Мейер, Уилфрид (1974). "Исследования PNO-CI и CEPA эффектов электронной корреляции II. Потенциальные кривые и функции дипольного момента радикала ОН". Теоретика Chimica Acta. 35 (4): 277–292. Дои:10.1007 / BF00548478.
  7. ^ а б Вернер, Ханс-Иоахим; Мейер, Уилфрид (1981). «Квадратично сходящийся метод MCSCF для одновременной оптимизации нескольких состояний». Журнал химической физики. 74 (10): 5794. Bibcode:1981JChPh..74.5794W. Дои:10.1063/1.440892.
  8. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Райнш, Эрнст-Альбрехт (1982). «Метод самосогласованных электронных пар для многоконфигурационных функций эталонного состояния». Журнал химической физики. 76 (6): 3144. Bibcode:1982ЖЧФ..76.3144Вт. Дои:10.1063/1.443357.
  9. ^ Ноулз, П.Дж .; Хэнди, Северная Каролина (ноябрь 1984 г.). «Новый метод взаимодействия с полной конфигурацией, основанный на детерминантах». Письма по химической физике. 111 (4–5): 315–321. Bibcode:1984CPL ... 111..315K. Дои:10.1016 / 0009-2614 (84) 85513-Х.
  10. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Ноулз, Питер Дж. (1985). «Многоконфигурационная процедура SCF второго порядка с оптимальной сходимостью». Журнал химической физики. 82 (11): 5053. Bibcode:1985JChPh..82.5053W. Дои:10.1063/1.448627.
  11. ^ Ноулз, Питер Дж .; Вернер, Ханс-Иоахим (апрель 1985 г.). «Эффективный метод MC SCF второго порядка для длинных расширений конфигурации». Письма по химической физике. 115 (3): 259–267. Bibcode:1985CPL ... 115..259K. Дои:10.1016/0009-2614(85)80025-7.
  12. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Ноулз, Питер Дж. (1988). «Эффективный метод взаимодействия многоконфигурации и эталонной конфигурации с внутренним сокращением». Журнал химической физики. 89 (9): 5803. Bibcode:1988ЖЧФ..89.5803Вт. Дои:10.1063/1.455556.
  13. ^ Ноулз, Питер Дж .; Вернер, Ханс-Иоахим (апрель 1988 г.). «Эффективный метод оценки коэффициентов связи в расчетах взаимодействия конфигурации». Письма по химической физике. 145 (6): 514–522. Bibcode:1988CPL ... 145..514K. Дои:10.1016/0009-2614(88)87412-8.
  14. ^ Ноулз, Питер Дж .; Вернер, Ханс-Иоахим (1992). «Внутренне сжатые вычисления взаимодействия многоконфигурации и эталонной конфигурации для возбужденных состояний». Теоретика. 84 (1): 95–103. Дои:10.1007 / BF01117405.
  15. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Ноулз, Питер Дж .; Книция, Джеральд; Манби, Фредерик Р .; Шутц, Мартин (2011). «Молпро: универсальный программный пакет по квантовой химии». WIREs Вычислительная молекулярная наука. 2 (2): 242–253. Дои:10.1002 / wcms.82.

внешние ссылки