WikiDer > MTO1
MTO1
MTO1 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | MTO1, COXPD10, CGI-02, оптимизация трансляции митохондриальной тРНК 1 | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM: 614667 MGI: 1915541 ГомолоГен: 5876 Генные карты: MTO1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 6: 73,46 - 73,51 Мб | Chr 9: 78.45 - 78.48 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Гомолог белка MTO1, митохондриальный это белок что у людей кодируется MTO1 ген.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000135297 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032342 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ли Х, Ли Р., Лин Х, Гуань МХ (июль 2002 г.). «Выделение и характеристика предполагаемого гена ядерного модификатора MTO1, участвующего в патогенезе мутации A1555G митохондриальной 12 S рРНК, связанной с глухотой». J Biol Chem. 277 (30): 27256–64. Дои:10.1074 / jbc.M203267200. PMID 12011058.
- ^ «Ген Entrez: оптимизация трансляции митохондрий MTO1 1, гомолог (S. cerevisiae)».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY и др. (2000). «Идентификация новых человеческих генов, эволюционно консервативных у Caenorhabditis elegans, с помощью сравнительной протеомики». Genome Res. 10 (5): 703–13. Дои:10.1101 / гр.10.5.703. ЧВК 310876. PMID 10810093.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Быховская Ю., Менгеша Е., Ван Д. и др. (2005). «Фенотип несиндромальной глухоты, связанный с митохондриальной мутацией A1555G, модулируется ферментами, модифицирующими митохондриальную РНК, MTO1 и GTPBP3». Мол. Genet. Метаб. 83 (3): 199–206. Дои:10.1016 / j.ymgme.2004.07.009. PMID 15542390.
- Крулл М., Брозиус Дж, Шмитц Дж (2005). «Экзонизация Alu-SINE: на пути к функции кодирования белка». Мол. Биол. Evol. 22 (8): 1702–11. Дои:10.1093 / molbev / msi164. PMID 15901843.
Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |