WikiDer > Ментил никотинат

Menthyl nicotinate
Ментил никотинат
Ментил никотинат-молекула.svg
Шариковая модель молекулы ментилникотината
Модель, заполняющая пространство молекулы ментилникотината
Имена
Название ИЮПАК
5-метил-2- (пропан-2-ил) циклогексилпиридин-3-карбоксилат
Другие имена
  • 5-метил-2- (изопропил) циклогексилникотинат
  • (1р,2S,5р) -5-метил-2- (пропан-2-ил) циклогексилпиридин-3-карбоксилат
  • Никотиновая кислота п-метан-3-иловый эфир
  • 3-пиридинкарбоновая кислота, 5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексиловый эфир
  • Ментил никотинат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.049.975 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 254-991-1
Характеристики
C16ЧАС23NО2
Молярная масса261.365 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахБез запаха при комнатной температуре, ароматный мятный запах при нагревании
Плотность1,031 г / мл при 20 ° C
Температура плавления<-20 ° С (-4 ° F, 253 К)
Точка кипения 292,23 ° С (558,01 ° F, 565,38 К)
Нерастворимый
РастворимостьРастворим в полярных маслах, этаноле, органических растворителях.
бревно п5,09 при 20 ° С
Давление газа10 Па при 20 ° C
Опасности
Главный опасностиРаздражитель глаз
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H319
P305 + 351 + 338
точка возгорания 165 ° C (329 ° F, 438 K) @ 101 кПа
354 ° C (669 ° F, 627 К) @ 102,3 кПа
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ментил никотинат представляет собой органическое соединение с формулой C16ЧАС23НЕТ2. Это сложный эфир из никотиновая кислота (ниацин, витамин B3) и ментол. При комнатной температуре ментилникотинат представляет собой вязкую жидкость без цвета и запаха.

Ментилникотинат, являющийся липофильным производным ниацина для местного применения, используется в косметике и товарах личной гигиены.[1] личные лубриканты и составы для интимной гигиены.[2][3]

Ментилникотинат быстро всасывается через роговой слой и медленно гидролизуется кожей эстераза на ниацин и ментол. Такое зависящее от времени высвобождение ниацина и ментола в эквимолярном соотношении предотвращает чрезмерное потребление ниацина.румянец эффект, который обычно наблюдается с другими никотинатами.[4]

Ниацин - предшественник кофермента никотинамид аденин динуклеотид (НАД), который необходим для всех клеточных процессов, участвующих в иммунном ответе и восстановлении ДНК фотоповрежденных клеток кожи.[5][6]

Ниацин также использовался и тестировался с целью улучшения детоксикации путем удаления ксенобиотиков, хранящихся в липидах кожи.[7][8][9][10]

Тесты in vitro подтвердили быструю кинетику абсорбции ментилникотината кожей и медленную чрескожную доставку ниацина.[4]

Его антиоксидант, детокс, защита от загрязнения и защита от различных видов повреждающих агентов (УФ-излучение, окислители, городские частицы и сигаретный дым). Результаты показывают, что ментилникотинат значительно увеличивает кожный барьер функция.[11]

Рекомендации

  1. ^ «ECHA InfoCard».
  2. ^ 9 144 572 США «Композиции и способ стимуляции женской и мужской сексуальной реакции».
  3. ^ EP2881107B1 «Композиции и способ стимуляции женской и мужской сексуальной реакции».
  4. ^ а б Segalla, G .; Giardina, S .; Биццаро, Г. (март – апрель 2019 г.). «Ментилникотинат - высокая скорость всасывания через кожу и замедленное высвобождение витамина B3 (ниацин)» (PDF). Косметические технологии. 22 (2): 36–40.
  5. ^ Бенавенте, Клаудиа; Джейкобсон, Майрон; Якобсон, Элейн (1 января 2009 г.). «НАД в коже: терапевтические подходы к ниацину». Текущий фармацевтический дизайн. 15 (1): 29–38. Дои:10.2174/138161209787185760. PMID 19149600.
  6. ^ Jacobson, Elaine L .; Ким, Хюнтэ; Ким, Moonsun; Уильямс, Джошуа Д.; Койл, Донна Л .; Койл, У. Рассел; Гроув, Гэри; Ризер, Рональд Л .; Страттон, М. Сюзанна; Джейкобсон, Майрон К. (июнь 2007 г.). «Липофильное производное ниацина для местного применения увеличивает НАД, дифференциацию эпидермиса и барьерную функцию в фотоповрежденной коже». Экспериментальная дерматология. 16 (6): 490–499. Дои:10.1111 / j.1600-0625.2007.00553.x. PMID 17518989.
  7. ^ Проски, Джонатан (январь 2011 г.). «Ниацин для детоксикации: малоизвестное терапевтическое применение». Журнал ортомолекулярной медицины. 26 (2): 85–92.
  8. ^ Шнаре, Дэвид В .; Бен, Макс; Шилдс, Меган Г. (1984). «Снижение нагрузки на организм от ПХД, ПБД и хлорированных пестицидов у людей». Ambio. 13 (5/6): 378–380. JSTOR 4313080.
  9. ^ Дальгрен, Джеймс; Чеккини, Мари; Тахар, Харприт; Паепке, Олаф (октябрь 2007 г.). «Стойкие органические загрязнители у спасателей Всемирного торгового центра 11 сентября: снижение после детоксикации». Атмосфера. 69 (8): 1320–1325. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2006.05.127. PMID 17234251.
  10. ^ Хоффер, Абрам; Саул, Эндрю В .; Фостер, Гарольд Д. (2015). Ниацин: настоящая история. Основное здоровье. С. 154–155. ISBN 9781591202752.
  11. ^ Segalla, G .; Giardina, S .; Биццаро, Г. (сентябрь – октябрь 2018 г.). «Никоментил: чрескожная доставка ниацина и защита от загрязнения, детоксикация, антиоксидантное действие» (PDF). Косметические технологии. 21 (5): 28–34.