WikiDer > Мезэнцефальная локомоторная область

Mesencephalic locomotor region
Мезэнцефальная локомоторная область
Средний мозг small.gif
Подробности
ЧастьМозговой ствол
Идентификаторы
Акроним (ы)MLR
Анатомическая терминология

В мезэнцефальная локомоторная область (MLR) - функционально определенная область средний мозг что связано с инициированием и контролем локомоторных движений в позвоночное животное разновидность.[1][2]

Нейроанатомическая организация

MLR был впервые описан Шиком и его коллегами в 1966 году, когда они заметили, что электрическая стимуляция области средний мозг в децеребрировать кошки ведут себя при ходьбе и беге на беговой дорожке.[3] Двадцать восемь лет спустя Масдеу и его коллеги описали присутствие MLR у людей.[4] Сейчас широко признано, что наряду с другими блок управления двигателем центры мозг, MLR играет активную роль в инициировании и модуляции спинномозговых нейронных цепей для управления осанкой и походка.[5] Анатомически, как следует из названия, MLR расположен в средний мозг (или среднего мозга), вентрально к нижний бугорок и около клинописного ядра.[6] Хотя определение точных анатомических субстратов MLR было предметом значительных споров, педункулопонтинное ядро (PPN), клиновидное ядро ​​и средний мозг экстрапирамидный считается, что область формирует нейроанатомический основа МЛР.[7][8][9] Ядра в MLR получают входные данные от черная субстанция из базальный ганглий и нейронные центры внутри лимбическая система.[10] Выступы из MLR спускаются через костный и мостовой отделы. ретикулоспинальные тракты действовать на позвоночник двигательные нейроны снабжает сгибатели и разгибатели туловища и проксимальных отделов конечностей.[2][5][11]

PPN в MLR состоит из разнообразной популяции нейроны содержащий нейротрансмиттеры гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), глутамат, и ацетилхолин (АЧ).[12] Результаты клинических исследований и исследований на животных показывают, что холинергический нейроны в PPN играют решающую роль в модуляции ритма движений и постурального мышечного тонуса.[13][14] Глутаматергический и холинергические входы от MLR могут быть ответственны за регулирование возбудимости ретикулоспинальных нейронов, которые, в свою очередь, проецируются на спинномозговой генераторы центральных паттернов чтобы начать шагать.[1][15]

Клиническое значение

Интеграция моторной и сенсорной информации во время ходьбы включает взаимодействие между корковыми, подкорковыми и спинными цепями. Пошаговые двигательные паттерны нижних конечностей могут быть вызваны только активацией спинномозговой схемы;[16] однако супраспинальный ввод необходим для функциональной двуногой ходьбы у людей.[17][18] Патологии ядер в MLR были связаны с комбинацией клинических признаков, которые уникальны для дисфункции среднего мозга и могут быть дифференцированы от других подкорковых неврологический условия, такие как те, которые связаны с Паркинсонизм и мозжечок поражения.[19]

В серии клинических случаев у трех взрослых мужчин с изолированными поражениями MLR наблюдались колебания походки и походка. атаксия характеризуется шагами, в которых отсутствует единообразное направление, амплитуда и ритмичность.[20] Хотя задержка походки и атаксия также являются клиническими признаками болезнь Паркинсона и поражения мозжечоксоответственно, авторы отметили, что у пациентов не было никаких других общих признаков или симптомов, связанных с этими неврологическими состояниями, предполагая, что патологии среднего мозга могут вызывать нарушения походки, даже если функции мозжечка и базальных ганглиев не нарушены. В исследовании, посвященном высокому уровню нарушений походки и равновесия у пожилых людей, у которых не было доказательств ревматологический, ортопедический, или же неврологический болезнь, визуализация мозга данные показали связь между сокращением серое вещество плотность PPN и клиновидного ядра и нарушение инициации походки, выполнения шагов и контроля позы.[21] Кроме того, среди восемнадцати человек с болезнью Паркинсона, которые либо испытывали, либо не испытывали Замораживание походки, функциональная магнитно-резонансная томография выявили снижение активности в MLR и дополнительная моторная зона среди тех, кто испытывал эпизодические колебания походки.[22] Замораживание походки также было связано с функциональной реорганизацией супраспинальных локомоторных сетей, в результате чего наблюдались измененные связности и коммуникации между дополнительной моторной областью и MLR.[23] Эти результаты показывают, что MLR действительно играет уникальную роль в локомоции человека, особенно в отношении инициации шага и двигательное планирование.

Глубокая стимуляция мозга

Смотрите также: Глубокая стимуляция мозга

Учитывая роль MLR в инициировании походки и контроле позы, исследователи и клиницисты исследовали эффекты целевого глубокая стимуляция мозга (DBS) о нарушениях походки в клинических популяциях.[24][25] Plaha и Gill сообщили о значительном улучшении дисфункции походки и постуральной нестабильности у двух пациентов с запущенной болезнью Паркинсона, которые лечились с использованием электродов DBS, имплантированных в область PPN.[26] Аналогичным образом, в более позднем исследовании шесть пациентов с болезнью Паркинсона продемонстрировали улучшение осанки, походки и устойчивости позы после 6 месяцев DBS до PPN и субталамическое ядро.[27] Бахманн и его коллеги применили DBS к MLR у крыс с хроническим, неполным повреждение спинного мозга и сообщили об улучшении функции задних конечностей и почти нормальном восстановлении локомоторной функции после лечения.[28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Ле Рэй, Д; Джувин, L; Ryczko, D; Дубук, Р. (2011). «Глава 4 - Супраспинальный контроль передвижения: мезэнцефальная локомоторная область» (PDF). Прогресс в исследованиях мозга. 188: 51–70. Дои:10.1016 / B978-0-444-53825-3.00009-7. PMID 21333802.
  2. ^ а б Pahapill, P; Лозано, А (2000). «Стеблевидное ядро ​​и болезнь Паркинсона». Мозг. 123 (9): 1767–1783. Дои:10.1093 / мозг / 123.9.1767. PMID 10960043.
  3. ^ Шик, М.Л .; Северин Ф.В. Орловский, Г.Н. (1966). «Управление ходьбой и бегом с помощью электростимуляции среднего мозга». Биофизика (Oxf). 11: 756–765.
  4. ^ Masdeu, JC; Alampur, U; Cavaliere, R; Тавулареас, G (1994). «Астазия и нарушение походки с поражением понтомезэнцефалической локомоторной области». Анналы неврологии. 35 (5): 619–621. Дои:10.1002 / ana.410350517. PMID 8179307. S2CID 2193366.
  5. ^ а б Такакусаки, К. (2017). «Функциональная нейроанатомия для контроля осанки и походки». Журнал двигательных расстройств. 10 (1): 1–17. Дои:10.14802 / jmd.16062. ЧВК 5288669. PMID 28122432.
  6. ^ Пирсон, КГ; Гордон, Дж. Э. (2013). Принципы нейробиологии: движение (5-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Companies, Inc.
  7. ^ Скиннер, RD; Гарсия-Рилл, Э (1984). «Мезэнцефалическая локомоторная область (MLR) у крысы». Исследование мозга. 323 (2): 385–389. Дои:10.1016/0006-8993(84)90319-6. PMID 6525525. S2CID 46258649.
  8. ^ Чанг, Стефано Дж .; Кахигас, Ян; Оприс, Иоан; Гость, Джеймс Д .; Нога, Брайан Р. (21 августа 2020 г.). «Рассечение локомоторных цепей ствола мозга: сходящиеся доказательства стимуляции клинописного ядра». Границы системной нейробиологии. 14: 64. Дои:10.3389 / fnsys.2020.00064. ISSN 1662-5137. ЧВК 7473103. PMID 32973468.
  9. ^ Шерман, Д; Фуллер, премьер-министр; Маркус, Дж; Ю, Дж; Чжан, П; Чемберлин, Нидерланды; Сапер, CB; Лу, Дж (2015). «Анатомическое расположение мезэнцефальной локомоторной области и его возможная роль в локомоции, осанке, катаплексии и паркинсонизме». Границы неврологии. 6 (140): 140. Дои:10.3389 / fneur.2015.00140. ЧВК 4478394. PMID 26157418.
  10. ^ Шерман, Д; Фуллер, премьер-министр; Маркус, Дж; Ю, Дж; Чжан, П; Чемберлин, N; Сапер, C; Лу, Дж (2015). «Анатомическое расположение мезэнцефальной локомоторной области и его возможная роль в локомоции, осанке, катаплексии и паркинсонизме». Границы неврологии. 6 (140): 1–13. Дои:10.3389 / fneur.2015.00140. ЧВК 4478394. PMID 26157418.
  11. ^ Такакусаки, К; Томита, N; Яно, М (2008). «Субстраты для нормальной походки и патофизиологии нарушений походки в связи с дисфункцией базальных ганглиев». Журнал неврологии. 255 (Дополнение 4): 19–29. Дои:10.1007 / s00415-008-4004-7. PMID 18821082. S2CID 22009992.
  12. ^ Такакусаки, К; Chiba, R; Цукаса, N; Окумура, Т. (2016). «Стволовой контроль над движением и мышечным тонусом с особым упором на роль мезопонтинной покрышки и медуллярной ретикулоспинальной системы». Журнал нейронной передачи. 123 (7): 695–729. Дои:10.1007 / s00702-015-1475-4. ЧВК 4919383. PMID 26497023.
  13. ^ Bohnen, NI; Альбин, Р.Л. (2011). «Холинергическая система и болезнь Паркинсона». Поведенческие исследования мозга. 221 (2): 564–573. Дои:10.1016 / j.bbr.2009.12.048. ЧВК 2888997. PMID 20060022.
  14. ^ Такакусаки, К; Обара, К; Нозу, Т; Окумура, Т. (2011). «Модулирующие эффекты ГАМКергических нейронов базальных ганглиев на PPN и систему подавления мышечного тонуса у кошек». Archives Italiennes de Biologie. 149 (4): 385–405. Дои:10.4449 / aib.v149i4.1383. PMID 22205597.
  15. ^ Скиннер, RD; Kinjo, N; Хендерсон, V; Гарсия-Рилл, Э (1990). «Двигательные проекции от педункулопонтального ядра к спинному мозгу». Неврологические отчеты. 1 (3): 183–186. Дои:10.1097/00001756-199011000-00001. PMID 2129877.
  16. ^ Уилан, П.Дж. (2003). «Развивающие аспекты спинальной локомоторной функции: взгляд с помощью экстракорпорального препарата спинного мозга мыши в». Журнал физиологии. 553 (Pt 3): 695–706. Дои:10.1113 / jphysiol.2003.046219. ЧВК 2343637. PMID 14528025.
  17. ^ Нильсен, Йенс Бо (2003). «Как мы ходим: центральный контроль мышечной активности во время ходьбы человека». Нейробиолог. 9 (3): 195–204. Дои:10.1177/1073858403009003012. PMID 15065815. S2CID 34448912.
  18. ^ Capaday, Чарльз (2002). «Особенность ходьбы человека и ее нейронный контроль». Тенденции в неврологии. 25 (7): 370–376. Дои:10.1016 / s0166-2236 (02) 02173-2. PMID 12079766. S2CID 19997715.
  19. ^ Ручальски, К; Hathout, GM (2012). «Смешанное заболевание среднего мозга: краткий обзор анатомии и синдромологии среднего мозга для радиологов». Радиологические исследования и практика. 2012: 258524. Дои:10.1155/2012/258524. ЧВК 3366251. PMID 22693668.
  20. ^ Hathout, GM; Бхидаясири, Р. (2005). «Атаксия среднего мозга: введение в мезэнцефалическую локомоторную область и педункулопонтинное ядро». Американский журнал рентгенологии. 184 (3): 953–956. Дои:10.2214 / ajr.184.3.01840953. PMID 15728623.
  21. ^ Demain, A; Вестби, М. Фернандес-Видаль, S; Карачи, C; Bonneville, F; Делай, MC; Delmaire, C; Дормонт, Д; Bardinet, E; Agid, Y; Частан, Н; Велтер, ML (2014). «Высокие нарушения походки и равновесия у пожилых людей: заболевание среднего мозга?». Журнал неврологии. 261 (1): 196–206. Дои:10.1007 / s00415-013-7174-х. ЧВК 3895186. PMID 24202784.
  22. ^ Петерсон, Д.С. Пикетт, штат Калифорния; Дункан, Р. Перлмуттер, Дж; Эрхарт, GM (2014). «Активность мозга, связанная с походкой, у людей с болезнью Паркинсона с застыванием походки». PLOS ONE. 9 (3): e90634. Bibcode:2014PLoSO ... 990634P. Дои:10.1371 / journal.pone.0090634. ЧВК 3940915. PMID 24595265.
  23. ^ Fling, BW; Коэн, Р.Г.; Манчини, М. Карпентер, SD; Ярмарка, DA; Nutt, JG; Горак, ФБ (2014). «Функциональная реорганизация сети опорно-двигательного аппарата у больного паркинсонизмом с замораживанием походки». PLOS ONE. 9 (6): e100291. Bibcode:2014PLoSO ... 9j0291F. Дои:10.1371 / journal.pone.0100291. ЧВК 4061081. PMID 24937008.
  24. ^ Хамани, C; Скеллиг, S; Лакстон, А; Лозано, AM (2007). «Педункулопонтийное ядро ​​и двигательные расстройства: анатомия и роль глубокой стимуляции мозга». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства. 13: С276-80. Дои:10.1016 / с 1353-8020 (08) 70016-6. PMID 18267250.
  25. ^ Ричардсон, М (2014). «Глубокая стимуляция мозга для восстановления опорно-двигательного аппарата следующие травмы спинного мозга». Нейрохирургия. 74 (2): N18-9. Дои:10.1227 / 01.neu.0000442979.07078.ac. PMID 24435148.
  26. ^ Plaha, P; Гилл, S (2005). «Двусторонняя глубокая стимуляция головного мозга педункулопонтинового ядра при болезни Паркинсона». NeuroReport. 16 (17): 1883–1887. Дои:10.1097 / 01.wnr.0000187637.20771.a0. PMID 16272872. S2CID 20912030.
  27. ^ Стефани, А; Lozano, AM; Пеппе, А; Stanzione, P; Галац, S; Тропепи, Д. (2007). «Двусторонняя глубокая стимуляция мозга педункулопонтинных и субталамических ядер при тяжелой болезни Паркинсона». Мозг. 130 (6): 1596–1607. Дои:10.1093 / мозг / awl346. PMID 17251240.
  28. ^ Бахманн, LC; Матис, А; Линдау, Северная Каролина; Фельдер, П; Гулло, М; Шваб, МЭ (2013). «Глубокая стимуляция локомоторной области среднего мозга улучшает паретическую функцию задних конечностей после травмы спинного мозга у крыс». Научная трансляционная медицина. 5 (208): 208. Дои:10.1126 / scitranslmed.3005972. PMID 24154600. S2CID 39733797.

внешняя ссылка