WikiDer > Метоксиамин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метоксиамин | |
| Другие имена Метоксиламин; (Аминоокси) метан; О-Метилгидроксиламин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.600  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| CЧАС5NО | |
| Молярная масса | 47.057 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Аммиачный |
| Плотность | 1.0003 г / мл[нужна цитата] |
| Температура плавления | 42 ° С (108 ° F, 315 К) [нужна цитата] |
| Точка кипения | 50 ° С (122 ° F, 323 К) [нужна цитата] |
| Смешиваемый | |
| Давление газа | 297,5 мм рт. Ст. При 25 ° C |
| 1.4164 | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Санта Круз (HCl) |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метоксиамин это органическое соединение с формулой CH3ONH2. Также называемый О-метилгидроксиламин, это бесцветная летучая жидкость, растворимая в полярных органических растворителях и воде. Это производная от гидроксиламин с гидроксил водород заменен на метил группа. В качестве альтернативы его можно рассматривать как производную от метанол с гидроксильным водородом, замененным на амино- группа. Это изомер N-метилгидроксиламин и аминометанол. Он разлагается в экзотермической реакции (-56 кДж / моль) до метан и азанон если не хранится в виде гидрохлоридной соли.
Синтез
Метоксиамин получают через О-алкилирование производных гидроксиламина. Например, его получают О-метилирование оксим ацетона с последующим гидролизом О-метилированный оксим:[1]
- (CH3)2CNOCH3 + H2O → (CH3)2CO + H2NOCH3
Другой общий метод включает метанолиз сульфонатов гидроксиламина:
- ЧАС2NOSO3− + CH3ОН → Н2NOCH3 + HSO4−
Реакции
Как и гидроксиламин, метоксиамин образует оксимы при обработке кетонами и альдегидами.
Метоксиамин используется как синтон для NH2+. Он подвергается депротонированию за счет метиллитий дать CH3ONHLi. Этот N-литиопроизводное подвергается атаке литийорганических соединений с образованием после гидролиза аминов:[2]
- ЧАС2NOCH3 + CH3Li → LiHNOCH3 + CH4
- LiHNOCH3 + RLi → RNHLi + LiOCH3
- RNHLi + H2O → RNH2 + LiOH
Использует
Метоксиамин является пероральным биодоступным низкомолекулярным ингибитором с потенциальной адъювантной активностью.[3] Метоксиамин ковалентно связывается с сайтами повреждения апуриновой / апиримидиновой (AP) ДНК и ингибирует эксцизионную репарацию оснований (BER), что может привести к увеличению разрывов цепей ДНК и апоптозу.[3] Этот агент может усиливать противоопухолевую активность алкилирующих агентов.
Примеры лекарств, содержащих метоксиаминовую единицу: бразофенсин и гемифлоксацин.
Рекомендации
- ^ Обзор: Houben-Weyl, Methoden der organische Chemie, том 10.1, стр. 1186. Патент: Klein, Ulrich; Бушманн, Эрнст; Кейл, Майкл; Гетц, Норберт; Хартманн, Хорст "Процесс получения О-замещенных солей гидроксиламмония". Ger. Оффен. согласно BASF, (1994), DE 4233333 A1 19940407.
- ^ Брюс Дж. Кокко, Скотт Д. Эдмондсон «О-метилгидроксиламин» в eEROS, 2008. Дои:10.1002 / 047084289X.rm192m.pub2
- ^ а б NCI