WikiDer > Метил циннамат

Methyl cinnamate
Метил циннамат[1][2]
Скелетная формула метилциннамата
Шариковая модель молекулы метилциннамата
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Метил (2E) -3-фенилпроп-2-еноат
Другие имена
Метил циннамат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.813 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-093-8
КЕГГ
UNII
Характеристики
C10ЧАС10О2
Молярная масса162.188 г · моль−1
Плотность1.092 г / см3
Температура плавления 34–38 ° С (93–100 ° F, 307–311 К)
Точка кипения 261–262 ° С (502–504 ° F, 534–535 К)
Нерастворимый
Опасности
S-фразы (устарело)S22 S24 / 25
точка возгорания> 110 ° С (230 ° F, 383 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Метил циннамат это метил сложный эфир из коричная кислота и представляет собой белое или прозрачное твердое вещество с сильным ароматным запахом. Он естественным образом содержится в различных растениях, в том числе во фруктах, таких как клубника, и некоторые кулинарные специи, такие как Сычуаньский перец и некоторые разновидности Бэзил.[3] Эвкалипт олида имеет самые высокие из известных концентраций метилциннамата (98%) с выходом свежей массы листьев и веток 2–6%.[4]

Метилциннамат используется в ароматической и парфюмерной промышленности. Вкус фруктовый и клубничный; Аромат сладкий, бальзамический с фруктовым запахом, напоминающий корицу и клубнику.[1]

Известно, что привлекает самцов самых разных орхидеи пчелы, Такие как Aglae caerulea.[5]

Кристаллы метилциннамата извлекаются паровой перегонкой из Эвкалипт олида.

Список растений, содержащих химическое вещество

  • Эвкалипт олида 'Клубничная жевательная резинка'
  • Окотеа кихос Южноамериканская (эквадорская) корица, ишпинго[6]
  • Ocimum americanum cv.Purple Lovingly (Керендона Морада)
  • Ocimum americanum резюме. Пурпурный Замок (Кастилья Морада)
  • Ocimum americanum резюме. Фиолетовый длинноногий (Zancona morada)
  • Ocimum americanum резюме. Гвоздика (Clavo)
  • Ocimum basilicum резюме. Сладкий замок (Дульсе-де-Кастилья)
  • Ocimum basilicum резюме. Белый компакт (Blanca compacta)
  • Ocimum basilicum резюме. большие зеленые листья (Verde des Horjas grandes)
  • Ocimum micranthum резюме. Корица (канела)
  • Ocimum минимум резюме. Маленькая девственница (Virgen pequena)
  • Ocimum минимум резюме. Пурпурная девственница (Virgen morada)
  • Ocimum sp. резюме. Фиолетовая оборка (Crespa morada)
  • Ocimum sp. резюме. Белая оборка (Crespa blanca)
  • Stanhopea embreei, орхидея
  • Ваниль

Токсикология и безопасность

Умеренно токсичен при проглатывании. Устный LD50 для крыс - 2610 мг / кг.[7]Он горюч, как жидкость, и при нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Компендиальный статус

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Метил циннамат, на сайте goodscents.com
  2. ^ Метил циннамат, в Sigma-Aldrich
  3. ^ Винья, Ампаро; Мурильо, Элизабет (2003). «Композиция эфирных масел из двенадцати сортов базилика (Ocimum spp), выращенных в Колумбии». Журнал Бразильского химического общества. 14 (5): 744–9. Дои:10.1590 / S0103-50532003000500008.
  4. ^ Боланд DJ, Брофи JJ, House APN (1991). Масла листьев эвкалипта. ISBN 978-0-909605-69-8.
  5. ^ Williams, N.H .; Whitten, W.M. (1983). «Цветочные ароматы орхидей и самцы эуглоссиновых пчел: методы и достижения последнего полутора лет». Биол. Бык. 164 (3): 355–395. Дои:10.2307/1541248. JSTOR 1541248.
  6. ^ Бруни, Ренато; Медичи, Алессандро; Андреотти, Элиза; Фантин, Карло; Муццоли, Мариавиттория; Дехеса, Марко; Романьоли, Карло; Саккетти, Джанни (2004). «Химический состав и биологическая активность эфирного масла Ишпинго, традиционной эквадорской пряности из цветочной чашечки Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. (Lauraceae)». Пищевая химия. 85 (3): 415–21. Дои:10.1016 / j.foodchem.2003.07.019.
  7. ^ Ричард Дж. Льюис (1989). Справочник по пищевым добавкам. Springer Science & Business Media. С. 304–. ISBN 978-0-442-20508-9.
  8. ^ Управление терапевтических товаров (1999). «Утвержденная терминология для лекарственных средств» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 22 мая 2006 г.. Получено 29 июн 2009.