WikiDer > Метил цианоформиат
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил цианоформиат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.037.826  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС3NО2 | |
| Молярная масса | 85.06 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,072 г / см3 |
| Точка кипения | От 100 до 101 ° C (от 212 до 214 ° F, от 373 до 374 K) |
| Опасности | |
| Главный опасности | токсичный |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метил цианоформиат это органическое соединение с формула CH3OC (O) CN. Он используется как реагент в органический синтез как источник метоксикарбонильной группы,[1] в этом контексте он также известен как Мандера реагент. Когда енолят лития образуется в диэтиловом эфире или метиловом эфире т-бутиловый эфир (но нет THF), обработка реактивом Мандера будет избирательно давать продукт C-ацилирования.[2] Таким образом, для реакций ацилирования енолятов, в которых С- или О-селективность является проблемой, метилцианоформиат часто используется вместо более распространенного реагента ацилирования, такого как метилхлорформиат.
Он известен тем, что является ингредиентом Циклона А, предшественника Циклон Б, торговая марка немецкого газа пестицид который использовался во время Холокост.[нужна цитата]
Рекомендации
- ^ Саймон Р. Крэбтри, В. Л. Алекс Чу, Льюис Н. Мандер "C-Ацилирование енолятов метилцианоформиатом: исследование сайт- и стереоселективности" Synlett 1990; 1990: 169–170. Дои:10.1055 / с-1990-21025
- ^ Crabtree, Simon R .; Чу, В. Л. Алекс; Мандер, Льюис Н. (1990). «C-Ацилирование енолятов метилцианоформиатом: исследование сайт- и стереоселективности». Synlett. 1990 (3): 169–170. Дои:10.1055 / с-1990-21025. ISSN 0936-5214.
 | Эта статья о сложный эфир это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |