WikiDer > Метилнитронитрозогуанидин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC N-Метил-N '-нитро-N-нитрозогуанидин | |
| Другие имена 1-метил-3-нитро-1-нитрозогуанидин N-Метил-N-нитрозо-N ′-нитрогуанидин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| Сокращения | MNNG |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.664  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС5N5О3 | |
| Молярная масса | 147,09 г / моль |
| Внешность | Желтые кристаллы |
| Температура плавления | 118 ° С (244 ° F, 391 К) (разлагается) |
| бурно реагирует, медленно гидролизуется | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метилнитронитрозогуанидин (MNNG или же MNG) представляет собой биохимический инструмент, используемый экспериментально в качестве канцероген и мутаген.[1] Он действует путем добавления алкильные группы к O6 гуанина и O4 тимина, что может привести к переходные мутации между GC и AT. Эти изменения не вызывают сильного искажения двойной спирали ДНК, и поэтому их трудно обнаружить. Ремонт несоответствия ДНК система.
Одно из первых применений метилнитронитрозогуанидина было в 1985 году. Группа ученых проверила, будет ли химический состав метилнитронитрозогуанидина напрямую влиять на рост опухолей и раковых клеток у крыс.[нужна цитата]
В эксперименте раковые клетки японского больного раком вводили 8 крысам. Этот биохимический инструмент показал сокращение раковых клеток в некоторых телах крыс.
В органической химии MNNG используется как источник диазометан при взаимодействии с водным гидроксид калия.[2][мертвая ссылка]
MNNG - вероятный канцероген для человека, внесенный в список Канцероген группы 2А МАИР.[3]
Рекомендации
- ^ а б Индекс Merck, 11-е издание, 6017.
- ^ Т. Ховард Блэк (1983). «Получение и реакции диазометана» (PDF). Aldrichimica Acta. 16 (1).
- ^ N-МЕТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН (MNNG), Международное агентство по изучению рака