WikiDer > НАГЛУ
NAGLU
N-ацетилглюкозаминидаза, альфа это белок что у человека кодируется NAGLU ген.[5]
Функция
Этот ген кодирует фермент, разрушающий гепарансульфат гидролизом терминала N-ацетил-D-глюкозамин остатки в N-ацетил-альфа-D-глюкозаминидах.
Клиническое значение
Дефекты этого гена являются причиной мукополисахаридоз тип IIIB (MPS-IIIB), также известный как Синдром Санфилиппо B. Это заболевание характеризуется лизосомный накопление и выведение с мочой гепарансульфата.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108784 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000001751 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Энтрез Ген: N-ацетилглюкозаминидаза, альфа».
дальнейшее чтение
- Вебер Б., Бланч Л., Клементс П.Р., Скотт Х.С., Хопвуд Дж. Дж. (Июнь 1996 г.). «Клонирование и экспрессия гена, участвующего в синдроме Санфилиппо B (мукополисахаридоз III B)». Молекулярная генетика человека. 5 (6): 771–7. Дои:10,1093 / чмг / 5,6,771. PMID 8776591.
- Кларк А.Г., Глановски С., Нильсен Р., Томас П.Д., Кеджаривал А., Тодд М.А., Таненбаум Д.М., Чивелло Д., Лу Ф., Мерфи Б., Ферриера С., Ван Джи, Чжэн Х, Уайт Т.Дж., Снински Дж. Дж., Адамс, доктор медицины, Каргилл М. (Декабрь 2003 г.). «Вывод ненейтральной эволюции из трио ортологичных генов человека, шимпанзе и мыши». Наука. 302 (5652): 1960–3. Дои:10.1126 / science.1088821. PMID 14671302. S2CID 6682593.
- Йогалингам Дж., Хопвуд Дж. Дж. (Октябрь 2001 г.). «Молекулярная генетика мукополисахаридоза типа IIIA и IIIB: диагностические, клинические и биологические последствия». Человеческая мутация. 18 (4): 264–81. Дои:10.1002 / humu.1189. PMID 11668611. S2CID 25731955.
- Чжао Х. Г., Ли Х. Х., Бах Г., Шмидчен А., Нойфельд Э. Ф. (июнь 1996 г.). «Молекулярные основы синдрома Санфилиппо типа B». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (12): 6101–5. Дои:10.1073 / пнас.93.12.6101. ЧВК 39196. PMID 8650226.
- Winder-Rhodes SE, Garcia-Reitböck P, Ban M, Evans JR, Jacques TS, Kemppinen A, Foltynie T, Williams-Gray CH, Chinnery PF, Hudson G, Burn DJ, Allcock LM, Sawcer SJ, Barker RA, Spillantini MG (Февраль 2012 г.). «Генетические и патологические связи между болезнью Паркинсона и синдромом Санфилиппо лизосомного расстройства». Двигательные расстройства. 27 (2): 312–5. Дои:10.1002 / mds.24029. PMID 22102531. S2CID 4834914.
- Сасаки Т., Сукегава К., Масуэ М., Фукуда С., Томацу С., Ори Т. (ноябрь 1991 г.). «Очистка и частичная характеристика альфа-N-ацетилглюкозаминидазы из печени человека». Журнал биохимии. 110 (5): 842–6. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a123668. PMID 1783617.
- Vance JM, Pericak-Vance MA, Elston RC, Conneally PM, Namboodiri KK, Wappner RS, Yu PL (1980). «Доказательства генетической изменчивости альфа-N-ацетил-D-глюкозаминидазы в популяциях черных и белых: новый полиморфизм». Американский журнал медицинской генетики. 7 (2): 131–40. Дои:10.1002 / ajmg.1320070207. PMID 6781343.
- Schmidtchen A, Greenberg D, Zhao HG, Li HH, Huang Y, Tieu P, Zhao HZ, Cheng S, Zhao Z, Whitley CB, Di Natale P, Neufeld EF (январь 1998 г.). «Мутации NAGLU, лежащие в основе синдрома Санфилиппо типа B». Американский журнал генетики человека. 62 (1): 64–9. Дои:10.1086/301685. ЧВК 1376809. PMID 9443878.
- Аяла Дж. М., Гойал С., Ливертон, Нью-Джерси, Кларемон Д. А., О'Киф С. Дж., Хэнлон В. А. (июнь 2000 г.). «Индуцированная сывороткой дифференцировка моноцитов и хемотаксис моноцитов регулируются путем передачи сигнала киназы p38 MAP». Журнал биологии лейкоцитов. 67 (6): 869–75. Дои:10.1002 / jlb.67.6.869. PMID 10857861. S2CID 28719955.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |