WikiDer > NPTX1
NPTX1
Нейрональный пентраксин-1 (NP1) - это белок что у людей кодируется NPTX1 ген.[5][6]
Функция
NPTX1 является членом нейронального пентраксин генная семья. Нейрональный пентраксин 1 похож на ген NP1 крысы, который кодирует связывающий белок для токсина змеиного яда. тайпоксин. МРНК NPTX1 человека локализована исключительно в нервной системе.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171246 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025582 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Омейс И.А., Сюй Ю.К., Перин М.С. (сентябрь 1996 г.). «Мышиный и человеческий нейрональный пентраксин 1 (NPTX1): сохранение, геномная структура и хромосомная локализация». Геномика. 36 (3): 543–5. Дои:10.1006 / geno.1996.0503. PMID 8884281.
- ^ а б "Entrez Gene: нейрональный пентраксин I".
дальнейшее чтение
- Киркпатрик Л.Л., Мацук М.М., Доддс Д.К., Перин М.С. (2000). «Биохимические взаимодействия нейрональных пентраксинов. Нейрональный рецептор пентраксина (NP) связывается с тайпоксином и ассоциированным с тайпоксином кальций-связывающим белком 49 через NP1 и NP2». J. Biol. Chem. 275 (23): 17786–92. Дои:10.1074 / jbc.M002254200. PMID 10748068.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Абад М.А., Энгита М., ДеГрегорио-Рокасолано Н. и др. (2006). «Нейрональный пентраксин 1 способствует повреждению нейронов, вызываемому бета-амилоидом, и сверхэкспрессируется в дистрофических нейритах в мозге Альцгеймера». J. Neurosci. 26 (49): 12735–47. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0575-06.2006. ЧВК 6674827. PMID 17151277.
- Такахаши Т., Strittmatter SM (2001). «Автоингибирование Plexina1 сема-доменом плексина». Нейрон. 29 (2): 429–39. Дои:10.1016 / S0896-6273 (01) 00216-1. PMID 11239433.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Поульсен Т.Т., Педерсен Н., Перин М.С. и др. (2005). «Специфическая чувствительность линий клеток мелкоклеточного рака легких к тайпоксину токсина змеиного яда». Рак легких. 50 (3): 329–37. Дои:10.1016 / j.lungcan.2005.06.011. PMID 16115696.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |