WikiDer > O-Cymene

O-Cymene
о-Цимена
O-Cymol.svg
Имена
Название ИЮПАК
1-метил-2-пропан-2-илбензол
Другие имена
  • о-Цимена
  • 2-изопропилтолуол
  • 2-метилкумен
  • 1-изопропил-2-метилбензол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
Номер ЕС
  • 208-426-0
UNII
Свойства
C10ЧАС14
Молярная масса134.22
Внешностьбесцветная жидкость
Плотность0,88 г / см3
Температура плавления -71,5 ° С (-96,7 ° F, 201,7 К)
Точка кипения 178 ° С (352 ° F, 451 К)
23,3 мг / л
Опасности
Основной опасностиЛегковоспламеняющийся
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H226
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 + 361 + 353, P370 + 378, P403 + 235, P501
точка возгорания 50,6 ° С (123,1 ° F, 323,8 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

о-Цимена является органическое соединение классифицируется как ароматический углеводород. Его структура состоит из бензол кольцо орто-замещенный с метильная группа и изопропильная группа. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, практически не растворимая в воде, но растворимая в органических растворителях.

Изомеры и производство

В дополнение к о-цимол, есть два других геометрических изомера, называемых м-цимен, в котором алкильные группы мета-замещенный, и п-цимен, в котором они параграф-замещенный. п-Цимен - наиболее распространенный природный изомер, о-цимол также редко встречается в естественных условиях, что задокументировано у растений. Эхинофора плоская ОКРУГ КОЛУМБИЯ.[1] Три изомера образуют группу Cymenes.

Цимены могут быть произведены алкилирование из толуол с участием пропилен.[2][3]

использованная литература

  1. ^ Хашеми, Мохаммад; Эхсани, Али; Хоссейни Джазани, Нима; Алиакбарлу, Джавад; Махмуди, Раззак (2013). «Химический состав и антибактериальная активность эфирного масла и метанольного экстракта Echinophora platyloba D.C. in vitro в отношении некоторых патогенных бактерий пищевого происхождения». Форум ветеринарных исследований: международный ежеквартальный журнал. 4 (2): 123–127. ISSN 2008-8140. ЧВК 4313014. PMID 25653784.
  2. ^ Вора, Бипин В .; Kocal, Joseph A .; Barger, Paul T .; Шмидт, Роберт Дж .; Джонсон, Джеймс А. (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Энциклопедия химической технологии Кирк-Отмера. Дои:10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
  3. ^ Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a13_227.