WikiDer > Олигомицин
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (1р,4E,5'S,6S,6'S,7р,8S,10р,11р,12S,14р,15S,16р,18E,20E,22р,25S,27р,28S,29р) -22-этил-7,11,14,15-тетрагидрокси-6 '- [(2р) -2-гидроксипропил] -5 ', 6,8,10,12,14,16,28,29-нонаметил-3', 4 ', 5', 6'-тетрагидро-3ЧАС,9ЧАС,13ЧАС-спиро [2,26-диоксабицикло [23.3.1] нонакоза-4,18,20-триен-27,2'-пиран] -3,9,13-трион | |
Другие имена Олигомицин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.014.334 |
Номер ЕС |
|
MeSH | Олигомицины |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C45ЧАС74О11 | |
Молярная масса | 791,062 г / моль |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материалов в Fermentek |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Олигомицины находятся макролиды сделано Streptomyces это может быть ядовитый другим организмам.
Функция
Они используются как антибиотики.
Олигомицин А - ингибитор АТФ-синтазы. В исследованиях окислительного фосфорилирования он используется для предотвращения дыхания на уровне 3 (фосфорилирование). Олигомицин А ингибирует АТФ-синтаза блокируя протонный канал (субъединица Fo), что необходимо для окислительного фосфорилирования из ADP к АТФ (производство энергии). Ингибирование синтеза АТФ олигомицином А значительно снизит поток электронов через электронная транспортная цепь; однако поток электронов не останавливается полностью из-за процесса, известного как утечка протонов или же митохондриальное разобщение.[1] Этот процесс происходит из-за облегченное распространение протонов в митохондриальный матрикс через разобщающий белок Такие как термогенин, или же UCP1.
Введение олигомицина человеку может привести к накоплению очень высокого уровня лактата в крови и моче.[нужна цитата]
р1 | р2 | р3 | р4 | р5 | |
Олигомицин А | CH3 | ЧАС | ОЙ | H, H | CH3 |
Олигомицин B | CH3 | ЧАС | ОЙ | О | CH3 |
Олигомицин С | CH3 | ЧАС | ЧАС | H, H | CH3 |
Олигомицин D (Рутамицин А) | ЧАС | ЧАС | ОЙ | H, H | CH3 |
Олигомицин E | CH3 | ОЙ | ОЙ | О | CH3 |
Олигомицин F | CH3 | ЧАС | ОЙ | H, H | CH2CH3 |
Рутамицин B | ЧАС | ЧАС | ЧАС | H, H | CH3 |
44-гомоолигомицин А | CH2CH3 | ЧАС | ОЙ | H, H | CH3 |
44-гомоолигомицин B | CH2CH3 | ЧАС | ОЙ | О | CH3 |
Рекомендации
- ^ Ястрох М., Дивакаруни А.С., Мукерджи С., Треберг-младший, Бренд MD (2010). «Митохондриальные протоны и утечки электронов». Очерки биохимии. 47 (1): 53–67. Дои:10.1042 / bse0470053. ЧВК 3122475. PMID 20533900.
- ^ Наката, Масая; Исияма, Такаши; Акамацу, Шиничи; Хиросе, Юичи; Маруока, Хироши; Сузуки, Рика; Тацута, Куниаки (1995). «Синтетические исследования олигомицинов. Синтез спирокетальной и полипропионатной частей олигомицина B». Бюллетень химического общества Японии. 68 (3): 967–89. Дои:10.1246 / bcsj.68.967.