WikiDer > PADI2
PADI2
Протеин-аргининдеиминаза типа 2 является фермент что у людей кодируется PADI2 ген.[5][6]
Этот ген кодирует член пептидил аргининдеиминаза семейство ферментов, которые катализируют пост-переводной удаление белков путем преобразования аргинин остатки в цитруллины в присутствии ионы кальция. У членов семьи есть отличные субстрат специфичность и тканеспецифичность выражение узоры. Фермент типа II является наиболее широко экспрессируемым членом семейства. Известные субстраты для этого фермента включают: миелин основной белок в Центральная нервная система и виментин в скелетная мышца и макрофаги.
Считается, что этот фермент играет роль в возникновении и прогрессировании нейродегенеративный человеческие расстройства, включая Альцгеймера болезнь и рассеянный склероз, и это также было замешано в патогенез глаукомы. Этот ген существует в кластере с четырьмя другими паралогичный гены.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000117115 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028927 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ватанабэ К., Сэншу Т. (октябрь 1989 г.). «Выделение и характеристика клонов кДНК, кодирующих пептидиларгинин деиминазу скелетных мышц крысы». J Biol Chem. 264 (26): 15255–60. PMID 2768262.
- ^ а б «Ген Entrez: пептидиларгининдезиминаза PADI2, тип II».
дальнейшее чтение
- Vossenaar ER, Zendman AJ, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2004). «PAD, растущее семейство цитруллинирующих ферментов: гены, особенности и участие в болезни». BioEssays. 25 (11): 1106–18. Дои:10.1002 / bies.10357. PMID 14579251.
- Чаванас С., Мешин М.К., Начат Р. и др. (2006). «Дезиминазы и деструкция пептидиларгинина в биологии и патологии: значение для гомеостаза кожи». J. Dermatol. Наука. 44 (2): 63–72. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2006.07.004. PMID 16973334.
- Москарелло М.А., Мастронарди Ф.Г., Вуд Д.Д. (2007). «Роль цитруллинированных белков предполагает новый механизм в патогенезе рассеянного склероза». Neurochem. Res. 32 (2): 251–6. Дои:10.1007 / s11064-006-9144-5. ЧВК 1794624. PMID 17031564.
- Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID 10231032.
- Вентер Дж. К., Адамс, доктор медицины, Майерс Э. У. и др. (2001). «Последовательность генома человека». Наука. 291 (5507): 1304–51. Дои:10.1126 / science.1058040. PMID 11181995.
- Исигами А., Осава Т., Асага Х. и др. (2002). «Человеческая пептидиларгининдезиминаза типа II: молекулярное клонирование, генная организация и экспрессия в коже человека». Arch. Biochem. Биофизы. 407 (1): 25–31. Дои:10.1016 / S0003-9861 (02) 00516-7. PMID 12392711.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Чаванас С., Мешин М.К., Такахара Х. и др. (2004). «Сравнительный анализ кластеров генов пептидиларгининдезиминазы мыши и человека выявил высококонсервативные некодирующие сегменты и новый человеческий ген, PADI6». Ген. 330: 19–27. Дои:10.1016 / j.gene.2003.12.038. PMID 15087120.
- Самбандам Т., Белоусова М., Акавити-Лопер М.А. и др. (2005). «Повышение уровня пептидиларгининдезиминазы II типа в гипоксических астроцитах». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 325 (4): 1324–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.10.173. PMID 15555572.
- Накаяма-Хамада М., Сузуки А., Кубота К. и др. (2005). «Сравнение ферментативных свойств hPADI2 и hPADI4». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 327 (1): 192–200. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.11.152. PMID 15629448.
- Исигами А., Осава Т., Хирацука М. и др. (2005). «Аномальное накопление цитруллинированных белков, катализируемое пептидиларгининдезиминазой в экстрактах гиппокампа пациентов с болезнью Альцгеймера». J. Neurosci. Res. 80 (1): 120–8. Дои:10.1002 / jnr.20431. PMID 15704193.
- Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID 16710414.
- Бхаттачарья С.К., Крабб Дж. С., Бонилья В. Л. и др. (2006). «Протеомика вовлекает пептидиларгининдеиминазу 2 и цитруллинирование зрительного нерва в патогенез глаукомы». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 47 (6): 2508–14. Дои:10.1167 / iovs.05-1499. PMID 16723463.
- Мастронарди Ф.Г., Нур А., Вуд Д.Д. и др. (2007). «Остров CpG пептидиларгининдейиназы 2 в белом веществе рассеянного склероза гипометилирован». J. Neurosci. Res. 85 (9): 2006–16. Дои:10.1002 / jnr.21329. PMID 17469138.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |