WikiDer > PCP4

PCP4
PCP4
Идентификаторы
ПсевдонимыPCP4, PEP-19, белок клеток Пуркинье 4
Внешние идентификаторыOMIM: 601629 MGI: 97509 ГомолоГен: 4519 Генные карты: PCP4
Расположение гена (человек)
Хромосома 21 (человека)
Chr.Хромосома 21 (человека)[1]
Хромосома 21 (человека)
Геномное расположение PCP4
Геномное расположение PCP4
Группа21q22.2Начинать39,867,438 бп[1]
Конец39,929,397 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PCP4 205549 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_006198

NM_008791

RefSeq (белок)

NP_006189

NP_032817

Расположение (UCSC)Chr 21: 39.87 - 39.93 МбChr 16: 96,47 - 96,53 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок клеток Пуркинье 4 это белок что у людей кодируется PCP4 ген.[5][6][7] Также известный как PEP-19, PCP4 представляет собой белок 7,6 кДа с IQ-мотивом, который связывается с кальмодулин (CaM).[8] PCP4 в изобилии Клетки Пуркинье из мозжечок, и играет важную роль в синаптической пластичности.[8][9]

Функция

PCP4 нокаутные мыши сообщалось о нарушении локомоторного обучения и заметно измененных синаптическая пластичность в мозжечке Нейроны Пуркинье.[8] PCP4 ускоряет как ассоциацию, так и диссоциацию кальций (Ca2+) с кальмодулин (CaM), который, как предполагается, влияет на активность CaM-зависимых ферментов, особенно CaM-киназы II (CaMK-II).[8][10][11]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000183036 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090223 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Чен Х., Бурас С., Антонаракис С.Е. (январь 1997 г.). «Клонирование кДНК для человеческого гомолога гена PEP-19 крысы и картирование на хромосоме 21q22.2-q22.3». Hum Genet. 98 (6): 672–7. Дои:10.1007 / s004390050282. PMID 8931698. S2CID 19837689.
  6. ^ Кабина DE, Гардинер К., Ривз Р.Х. (декабрь 1996 г.). «Молекулярно-генетическая характеристика и сравнительное картирование гена PCP4 человека». Somat Cell Mol Genet. 22 (3): 167–75. Дои:10.1007 / BF02369907. PMID 8914602. S2CID 41800640.
  7. ^ «Ген Entrez: PCP4 клеточный белок 4 Пуркинье».
  8. ^ а б c d Вэй П., Бландон Дж. А., Ронг Й., Захаренко С. С., Морган Дж. И. (2011). «Нарушение локомоторного обучения и измененная синаптическая пластичность мозжечка у мышей с отсутствием пеп-19 / PCP4». Мол. Клетка. Биол. 31 (14): 2838–44. Дои:10.1128 / MCB.05208-11. ЧВК 3133400. PMID 21576365.
  9. ^ Сангамесваран Л., Хемпстед Дж., Морган Дж. И. (1989). «Молекулярное клонирование нейрон-специфического транскрипта и его регуляция во время нормального и аберрантного развития мозжечка». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 86 (14): 5651–5. Bibcode:1989ПНАС ... 86.5651С. Дои:10.1073 / pnas.86.14.5651. ЧВК 297682. PMID 2748608.
  10. ^ Putkey JA, Kleerekoper Q, Gaertner TR, Waxham MN (2004). «Новая роль белков мотива IQ в регуляции функции кальмодулина». J. Biol. Chem. 278 (50): 49667–70. Дои:10.1074 / jbc.C300372200. PMID 14551202.
  11. ^ Kleerekoper QK, Putkey JA (2009). «PEP-19, внутренне нарушенный регулятор передачи сигналов кальмодулина». J. Biol. Chem. 284 (12): 7455–64. Дои:10.1074 / jbc.M808067200. ЧВК 2658041. PMID 19106096.

дальнейшее чтение