WikiDer > PEX3
PEX3
Фактор пероксисомального биогенеза 3 это белок что у людей кодируется PEX3 ген.[5][6]
Взаимодействия
PEX3 был показан взаимодействовать с PEX19.[7][8][9][10]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000034693 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019809 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Каммерер С., Хольцингер А., Велш У., Рошер А.А. (июнь 1998 г.). «Клонирование и характеристика гена, кодирующего белок пероксисомальной сборки человека Pex3p». Письма FEBS. 429 (1): 53–60. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 00557-2. PMID 9657383. S2CID 33291739.
- ^ «Ген Entrez: фактор пероксисомного биогенеза 3 PEX3».
- ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламозас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж. Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусет-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (март 2002 г.). «Два варианта сплайсинга человеческого PEX19 проявляют различные функции в пероксисомной сборке». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 291 (5): 1180–6. Дои:10.1006 / bbrc.2002.6568. PMID 11883941.
- ^ Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (март 2000 г.). «PEX19 связывает несколько белков пероксисомальной мембраны, является преимущественно цитоплазматическим и требуется для синтеза пероксисомальной мембраны». Журнал клеточной биологии. 148 (5): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.148.5.931. ЧВК 2174547. PMID 10704444.
- ^ Fransen M, Wylin T., Brees C., Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (июль 2001 г.). «Pex19p человека связывает интегральные мембранные белки пероксисомы в областях, отличных от их сортирующих последовательностей». Молекулярная и клеточная биология. 21 (13): 4413–24. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. ЧВК 87101. PMID 11390669.
дальнейшее чтение
- South ST, Gould SJ (январь 1999 г.). «Синтез пероксисом в отсутствие пероксисом, существовавших ранее». Журнал клеточной биологии. 144 (2): 255–66. Дои:10.1083 / jcb.144.2.255. ЧВК 2132891. PMID 9922452.
- Соукупова М., Шпренгер С., Горгас К., Кунау Х.Х., Додт Г. (июнь 1999 г.). «Идентификация и характеристика пероксина человека PEX3». Европейский журнал клеточной биологии. 78 (6): 357–74. Дои:10.1016 / S0171-9335 (99) 80078-8. PMID 10430017.
- Muntau AC, Holzinger A, Mayerhofer PU, Gärtner J, Roscher AA, Kammerer S (февраль 2000 г.). «Ген PEX3 человека, кодирующий пероксисомный сборочный белок: геномная организация, позиционное картирование и анализ мутаций в кандидатных фенотипах». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 268 (3): 704–10. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2193. PMID 10679269.
- Сакстедер К.А., Джонс Дж. М., Саут-СТ, Ли Х, Лю Y, Гулд С.Дж. (март 2000 г.). «PEX19 связывает несколько белков пероксисомальной мембраны, является преимущественно цитоплазматическим и требуется для синтеза пероксисомальной мембраны». Журнал клеточной биологии. 148 (5): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.148.5.931. ЧВК 2174547. PMID 10704444.
- Гаэди К., Тамура С., Окумото К., Мацудзоно Ю., Фудзики Ю. (июнь 2000 г.). «Пероксин pex3p инициирует сборку мембран в биогенезе пероксисом». Молекулярная биология клетки. 11 (6): 2085–102. Дои:10.1091 / mbc.11.6.2085. ЧВК 14905. PMID 10848631.
- Muntau AC, Mayerhofer PU, Paton BC, Kammerer S, Roscher AA (октябрь 2000 г.). «Нарушение синтеза пероксисомной мембраны из-за мутаций в PEX3 человека вызывает синдром Зеллвегера, группа комплементации G». Американский журнал генетики человека. 67 (4): 967–75. Дои:10.1086/303071. ЧВК 1287898. PMID 10958759.
- Гаэди К., Хонсо М., Симозава Н., Судзуки Ю., Кондо Н., Фуджики И. (октябрь 2000 г.). "PEX3 - это причинный ген, ответственный за синдром Зеллвегера с нарушением сборки пероксисомной мембраны группы комплементации G". Американский журнал генетики человека. 67 (4): 976–81. Дои:10.1086/303086. ЧВК 1287899. PMID 10968777.
- Fransen M, Wylin T., Brees C., Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (июль 2001 г.). «Pex19p человека связывает интегральные мембранные белки пероксисомы в областях, отличных от их сортирующих последовательностей». Молекулярная и клеточная биология. 21 (13): 4413–24. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. ЧВК 87101. PMID 11390669.
- Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (март 2002 г.). «Два варианта сплайсинга человеческого PEX19 проявляют различные функции в пероксисомной сборке». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 291 (5): 1180–6. Дои:10.1006 / bbrc.2002.6568. PMID 11883941.
- Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (март 2002 г.). «Анализ пероксиновых взаимодействий млекопитающих с использованием не основанного на транскрипции бактериального двухгибридного анализа». Молекулярная и клеточная протеомика. 1 (3): 243–52. Дои:10.1074 / mcp.M100025-MCP200. PMID 12096124.
- Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (июль 2003 г.). «Взаимодействие между PEX3 и PEX19 человека, характеризуемое анализом флуоресцентного резонансного переноса энергии (FRET)». Европейский журнал клеточной биологии. 82 (7): 333–42. Дои:10.1078/0171-9335-00325. PMID 12924628.
- Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (2004). «Взаимодействие PEX3 и PEX19, визуализированное с помощью флуоресцентного резонансного переноса энергии (FRET)». Пероксисомные расстройства и регуляция генов. Достижения экспериментальной медицины и биологии. 544. С. 221–4. Дои:10.1007/978-1-4419-9072-3_27. ISBN 978-1-4613-4782-8. PMID 14713233.
- Фанг Y, Моррелл Дж. К., Джонс Дж. М., Гулд С. Дж. (Март 2004 г.). «PEX3 действует как док-фактор PEX19 при импорте пероксисомальных мембранных белков класса I». Журнал клеточной биологии. 164 (6): 863–75. Дои:10.1083 / jcb.200311131. ЧВК 2172291. PMID 15007061.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Мацудзоно Ю., Мацудзаки Т., Фудзики Ю. (сентябрь 2006 г.). «Картирование функционального домена пероксина Pex19p: взаимодействие с Pex3p необходимо для функции и транслокации». Журнал клеточной науки. 119 (Pt 17): 3539–50. Дои:10.1242 / jcs.03100. PMID 16895967.
внешние ссылки
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о нарушениях биогенеза пероксисом, спектре синдрома Зеллвегера
- Записи OMIM о нарушениях биогенеза пероксисом, спектре синдрома Зеллвегера
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |