WikiDer > PPM1D
PPM1D
Протеиновая фосфатаза 1D является фермент что у людей кодируется PPM1D ген.[5][6]
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства PP2C протеинфосфатаз Ser / Thr. Известно, что члены семейства PP2C являются негативными регуляторами путей реакции клеток на стресс. Экспрессия этого гена индуцируется р53-зависимым образом в ответ на различные стрессы окружающей среды. Будучи побуждаемым белок-супрессор опухолей TP53 / p53, эта фосфатаза негативно регулирует активность p38 MAP киназа (MAPK / p38), посредством которого он снижает фосфорилирование p53 и, в свою очередь, подавляет опосредованную p53 транскрипцию и апоптоз. Таким образом, эта фосфатаза опосредует регулирование по обратной связи передачи сигналов p38-p53, что способствует ингибированию роста и подавлению апоптоза, вызванного стрессом. Этот ген расположен в хромосомной области, которая, как известно, амплифицируется при раке груди. Амплификация этого гена была обнаружена как в клеточной линии рака груди, так и в первичных опухолях молочной железы, что предполагает роль этого гена в развитии рака.[6]
Взаимодействия
PPM1D показал себя взаимодействовать с участием CDC5L.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170836 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020525 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Фиселла М., Чжан Х., Фан С., Сакагути К., Шен С., Мерсер В.Е., Ванде Вуде Г.Ф., О'Коннор П.М., Аппелла Е. (июль 1997 г.). «Wip1, новая человеческая протеинфосфатаза, которая индуцируется в ответ на ионизирующее излучение p53-зависимым образом». Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (12): 6048–53. Bibcode:1997PNAS ... 94.6048F. Дои:10.1073 / пнас.94.12.6048. ЧВК 20998. PMID 9177166.
- ^ а б «Ген Entrez: протеинфосфатаза PPM1D 1D, магний-зависимая, дельта-изоформа».
- ^ Ajuh, P; Kuster B; Панов К; Zomerdijk J C; Mann M; Ламонд А. I (декабрь 2000 г.). «Функциональный анализ человеческого комплекса CDC5L и идентификация его компонентов с помощью масс-спектрометрии». EMBO J. 19 (23): 6569–81. Дои:10.1093 / emboj / 19.23.6569. ISSN 0261-4189. ЧВК 305846. PMID 11101529.
дальнейшее чтение
- Адамс, доктор медицины, Керлаваж А.Р., Флейшманн, Р.Д. и др. (1995). «Первоначальная оценка разнообразия генов человека и паттернов экспрессии на основе 83 миллионов нуклеотидов последовательности кДНК» (PDF). Природа. 377 (6547 Прил.): 3–174. PMID 7566098.
- Хирано К., Ито М., Хартсхорн DJ (1995). «Взаимодействие рибосомного белка L5 с протеинфосфатазой 1 типа». J. Biol. Chem. 270 (34): 19786–90. Дои:10.1074 / jbc.270.34.19786. PMID 7649987.
- Такекава М., Адачи М., Накахата А. и др. (2001). «p53-индуцируемая фосфатаза wip1 опосредует регуляцию отрицательной обратной связи передачи сигналов p38 MAPK-p53 в ответ на УФ-излучение». EMBO J. 19 (23): 6517–26. Дои:10.1093 / emboj / 19.23.6517. ЧВК 305857. PMID 11101524.
- Аджух П., Кустер Б., Панов К. и др. (2001). «Функциональный анализ человеческого комплекса CDC5L и идентификация его компонентов с помощью масс-спектрометрии». EMBO J. 19 (23): 6569–81. Дои:10.1093 / emboj / 19.23.6569. ЧВК 305846. PMID 11101529.
- Чой Дж., Нанненга Б., Демидов О.Н. и др. (2002). «Мыши с дефицитом гена фосфатазы, индуцированного р53 дикого типа (Wip1), демонстрируют дефекты репродуктивных органов, иммунной функции и контроля клеточного цикла». Мол. Cell. Биол. 22 (4): 1094–105. Дои:10.1128 / MCB.22.4.1094-1105.2002. ЧВК 134641. PMID 11809801.
- Ли Дж, Ян Й, Пэн Й и др. (2002). «Онкогенные свойства PPM1D, локализованного в эпицентре амплификации рака молочной железы в 17q23». Nat. Genet. 31 (2): 133–4. Дои:10.1038 / ng888. PMID 12021784. S2CID 5750250.
- Булавин Д.В., Демидов О.Н., Сайто С. и др. (2002). «Амплификация PPM1D в опухолях человека отменяет активность супрессора опухолей p53». Nat. Genet. 31 (2): 210–5. Дои:10.1038 / ng894. PMID 12021785. S2CID 30048056.
- Моримото Х., Окамура Х., Ханеджи Т (2002). «Взаимодействие протеинфосфатазы 1 дельта с нуклеолином в остеобластических клетках человека». J. Histochem. Cytochem. 50 (9): 1187–93. Дои:10.1177/002215540205000905. PMID 12185196.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Имабаяси Х., Мори Т., Годзё С. и др. (2003). «Повторная дифференцировка дедифференцированных хондроцитов и хондрогенез стромальных клеток костного мозга человека посредством образования хондросфер с профилированием экспрессии с помощью крупномасштабного анализа кДНК». Exp. Cell Res. 288 (1): 35–50. Дои:10.1016 / S0014-4827 (03) 00130-7. PMID 12878157.
- Бернардс Р. (2004). «Устранение рака». Nat. Genet. 36 (4): 319–20. Дои:10.1038 / ng0404-319. PMID 15054481.
- Лу X, Бокангель Д., Нанненга Б. и др. (2004). «Р53-индуцированная онкогенная фосфатаза PPM1D взаимодействует с урацил-ДНК-гликозилазой и подавляет эксцизионную репарацию оснований». Мол. Ячейка. 15 (4): 621–34. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.08.007. PMID 15327777.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ямагути Х., Минополи Г., Демидов О.Н. и др. (2005). «Субстратная специфичность человеческой протеинфосфатазы 2Cdelta, Wip1». Биохимия. 44 (14): 5285–94. Дои:10.1021 / bi0476634. PMID 15807522.
- Лу X, Nannenga B, Donehower LA (2005). «PPM1D дефосфорилирует Chk1 и p53 и отменяет контрольные точки клеточного цикла». Genes Dev. 19 (10): 1162–74. Дои:10.1101 / gad.1291305. ЧВК 1132003. PMID 15870257.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Раута Дж., Алармо Э.Л., Каураниеми П. и др. (2006). «Серин-треониновая протеинфосфатаза PPM1D часто активируется путем амплификации в агрессивных первичных опухолях молочной железы». Рак молочной железы Res. Рассматривать. 95 (3): 257–63. Дои:10.1007 / s10549-005-9017-7. PMID 16254685. S2CID 9693018.
- Фудзимото Х., Ониши Н., Като Н. и др. (2006). «Регулирование антионкогенной киназы Chk2 онкогенной фосфатазой Wip1». Разница в гибели клеток. 13 (7): 1170–80. Дои:10.1038 / sj.cdd.4401801. PMID 16311512.
- Mendrzyk F, Radlwimmer B, Joos S и др. (2006). «Профили экспрессии генома и белка идентифицируют CDK6 как новый независимый прогностический маркер медуллобластомы». J. Clin. Онкол. 23 (34): 8853–62. Дои:10.1200 / JCO.2005.02.8589. PMID 16314645.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |