WikiDer > PRKX
PRKX
Протеинкиназа, Х-связанная это белок что у человека кодируется PRKX ген.[5]
Функция
Этот ген кодирует сериновую треониновую протеинкиназу, которая имеет сходство с каталитической субъединицей циклических АМФ-зависимых протеинкиназ. Кодируемый белок регулируется в процессе развития и может участвовать в морфогенезе почечного эпителия. Этот белок также может участвовать в созревании макрофагов и гранулоцитов. Аномальная рекомбинация между этим геном и родственным псевдогеном на хромосоме Y является частой причиной расстройства смены пола у мужчин XX и женщин XY. Псевдогены этого гена находятся на хромосомах X, 15 и Y.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000183943 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035725 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: протеинкиназа, Х-связанная». Получено 2017-05-19.
дальнейшее чтение
- Ли Х, Ли ХП, Амслер К., Хайинк Д., Уилсон П.Д., Берроу CR (2002). «PRKX, филогенетически и функционально отличная цАМФ-зависимая протеинкиназа, активирует миграцию и морфогенез почечных эпителиальных клеток». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (14): 9260–5. Дои:10.1073 / pnas.132051799. ЧВК 123128. PMID 12082174.
- Ли X, Берроу CR, Полгар К., Хайинк Д.П., Гуселла Г.Л., Уилсон П.Д. (2008). «Протеинкиназа X (PRKX) может устранять последствия дефицита гена поликистозной болезни почек-1 (PKD1)» (PDF). Биохим. Биофиз. Acta. 1782 (1): 1–9. Дои:10.1016 / j.bbadis.2007.09.003. PMID 17980165.
- Ли Х, Иомини С., Хайинк Д., Уилсон П.Д. (2011). «PRKX критически регулирует пролиферацию, миграцию эндотелиальных клеток и формирование сосудистой структуры». Dev. Биол. 356 (2): 475–85. Дои:10.1016 / j.ydbio.2011.05.673. PMID 21684272.
- Лин И, Ли В (2011). «MBD 4 - потенциальный субстрат протеинкиназы X». Acta Biochim. Биофиз. Грех. (Шанхай). 43 (11): 916–7. Дои:10.1093 / abbs / gmr086. PMID 21971312.
- Бендер С., Ульрих А. (2012). «Экспрессия PRKX, TTBK2 и RSK4 вызывает устойчивость к сунитинибу в линиях клеток карциномы и меланомы почки». Int. J. Рак. 131 (2): E45–55. Дои:10.1002 / ijc.26486. PMID 22020623.
- Хуан С., Ли К., Альбертс И., Ли Х (2016). «PRKX, новый член цАМФ-зависимой протеинкиназы, играет важную роль в развитии». J. Cell. Биохим. 117 (3): 566–73. Дои:10.1002 / jcb.25304. PMID 26252946.
 | Эта статья о ген на человека Х хромосома и / или связанный с ним белок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.