WikiDer > PUS1
PUS1
тРНК псевдоуридинсинтаза A является фермент что у людей кодируется PUS1 ген.[5][6]
PUS1 конвертирует уридин в псевдоуридин после нуклеотид был включен в РНК. Псевдоуридин может играть функциональную роль в тРНК и может способствовать реакции переноса пептидила рРНК. [предоставлено OMIM][6]. Мутации в гене PUS1 были связаны с митохондриальная миопатия и сидеробластная анемия[7][8].
Смотрите также
- Псевдоуридинкиназа
- Митохондриальная тРНК псевдоуридин27 / 28 синтаза
- TRNA псевдоуридин38 / 39 синтаза
- TRNA псевдоуридин-32 синтаза
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177192 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029507 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Чен Дж., Паттон-младший (март 1999 г.). «Клонирование и характеристика псевдоуридинсинтазы млекопитающих». РНК. 5 (3): 409–19. Дои:10.1017 / S1355838299981591. ЧВК 1369769. PMID 10094309.
- ^ а б «Ген Entrez: псевдоуридилатсинтаза 1 PUS1».
- ^ Фернандес-Визарра Э., Берардинелли А., Валенте Л., Тиранти В., Зевиани М. (2009). «Нонсенс мутация в псевдоуридилатсинтазе 1 (PUS1) у двух братьев, страдающих миопатией, лактоацидозом и сидеробластной анемией (MLASA)». Отчеты о делах BMJ. 2009: bcr0520091889. Дои:10.1136 / bcr.05.2009.1889. ЧВК 3030164. PMID 21686963.
- ^ Быховская Ю., Касас К., Менгеша Е., Инбал А., Фишель-Годсиан Н. (июнь 2004 г.). «Миссенс-мутация псевдоуридинсинтазы 1 (PUS1) вызывает митохондриальную миопатию и сидеробластную анемию (MLASA)». Американский журнал генетики человека. 74 (6): 1303–8. Дои:10.1086/421530. ЧВК 1182096. PMID 15108122.
дальнейшее чтение
- Быховская Ю., Касас К., Менгеша Е., Инбал А., Фишель-Годсиан Н. (июнь 2004 г.). «Миссенс-мутация псевдоуридинсинтазы 1 (PUS1) вызывает митохондриальную миопатию и сидеробластную анемию (MLASA)». Американский журнал генетики человека. 74 (6): 1303–8. Дои:10.1086/421530. ЧВК 1182096. PMID 15108122.
- Ван Д., Гун И, Цинь В., Чжан П, Ли Дж, Вэй Л. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Крупномасштабный скрининг трансфекции кДНК генов, связанных с развитием и прогрессированием рака». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (44): 15724–9. Bibcode:2004PNAS..10115724W. Дои:10.1073 / pnas.0404089101. ЧВК 524842. PMID 15498874.
- Паттон Дж. Р., Быховская Ю., Менгеша Е., Бертолотто С., Фишель-Годсиан Н. (май 2005 г.). «Митохондриальная миопатия и сидеробластная анемия (MLASA): миссенс-мутация в гене псевдоуридинсинтазы 1 (PUS1) связана с потерей псевдоуридилирования тРНК». Журнал биологической химии. 280 (20): 19823–8. Дои:10.1074 / jbc.M500216200. PMID 15772074.
- Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А., Раш Дж., Гиги С.П. (октябрь 2006 г.). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Природа Биотехнологии. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Фернандес-Визарра Э., Берардинелли А., Валенте Л., Тиранти В., Зевиани М. (март 2007 г.). «Нонсенс-мутация псевдоуридилатсинтазы 1 (PUS1) у двух братьев, страдающих миопатией, лактоацидозом и сидеробластной анемией (MLASA)». Журнал медицинской генетики. 44 (3): 173–80. Дои:10.1136 / jmg.2006.045252. ЧВК 2598032. PMID 17056637.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мачек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |