WikiDer > Парарозанилин
Pararosaniline
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [4- [Бис (4-аминофенил) метилиден] -1-циклогекса-2,5-диенилиден] дианилин | |
| Другие имена Парарозанилин п-розанилин C.I. 42500 Para magenta | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.106.992  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C19ЧАС17N3 | |
| Молярная масса | 323,83 г / моль |
| Внешность | Зеленое кристаллическое твердое вещество |
| Температура плавления | От 268 до 270 ° C (от 514 до 518 ° F; от 541 до 543 K) разлагается |
| Слабо растворим | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Парарозанилин, Базовый красный 9, или же C.I. 42500 является органическое соединение с формула [(ЧАС2NC6ЧАС4)3C] Cl. Это пурпурный твердое тело с разнообразным использованием в качестве краситель.[1] Это один из четырех компонентов базового фуксин. (Остальные розанилин, новый фуксин и пурпурный II.)[2] Он структурно связан с другими триарилметановыми красителями, называемыми метиловые фиалки включая кристально-фиолетовый, которые содержат метильные группы у азота.
Его получают путем конденсации анилин и парааминобензальдегид. Альтернативно, он возникает в результате окисления 4,4'-бис (аминофенил) метана в присутствии анилина.
Использует
- Используется для окрашивания полиакрилонитрил волокна.
- Парарозанилин используется в качестве колориметрического теста на альдегиды в Тест Шиффа. Это единственный основной компонент фуксина, подходящий для окрашивания альдегид-фуксином бета-клеток островков поджелудочной железы.[3]
- Он используется как Антишистосомальный ГБ 908634 (1962, Parke Davis & Co).
Рекомендации
- ^ Томас Гесснер и Удо Майер «Триарилметановые и диарилметановые красители» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана 2002, Вайли-ВЧ, Вайнхайм.Дои:10.1002 / 14356007.a27_179
- ^ Хоробин Р. В., Кирнан Дж. А. (2002) Биологические пятна Конна, 10-е изд. Оксфорд: BIOS.
- ^ Моури, RW; Эммель, В.М. (1978). «Окрашивание альдегид-фуксином, прямое или после окисления: проблемы и способы их устранения, с особым упором на В-клетки поджелудочной железы, гипофиза и эластические волокна». Технология окрашивания. 53: 141–154. Дои:10.3109/10520297809111457.
дальнейшее чтение
- Индекс цвета, 3-е издание, том 4 (PDF), Брэдфорд: Общество красильщиков и колористов, 1971, стр. 4388, заархивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-19.
- Гесснер, Т .; Майер, У. (2002), «Триарилметановые и диарилметановые красители», Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 6-е издание, Weinheim: Wiley-VCH, Дои:10.1002 / 14356007.a27_179.