WikiDer > Пентаамин (диазот) хлорид рутения (II)

Pentaamine(dinitrogen)ruthenium(II) chloride
Пентаамин (диазот) хлорид рутения (II)
RuA5N2.png
Имена
Название ИЮПАК
пентааммин, хлорид азота, рутения (II)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
Характеристики
ЧАС15N7Cl2RU
Молярная масса285,14 г / моль
Внешностьбесцветное твердое вещество
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пентаамин (азот) хлорид рутения (II) является неорганическое соединение с формулой [Ru (NH3)5(N2)] Cl2. Это почти белое твердое вещество, но его растворы желтые. Катионный комплекс имеет историческое значение как первое соединение с N2 привязан к металлическому центру.[1][2] [Ru (NH3)5(N2)]2+ принимает октаэдрическую структуру с C4в симметрия.[3]

Подготовка и свойства

Пентаамин (азот) хлорид рутения (II) синтезируется в водном растворе из хлорида пентаамминхлоррутения (III), азид натрия, и метансульфоновая кислота:[4]

[Ru (NH3)5Cl] Cl2 + NaN3 → [Ru (NH3)5N2] Cl2 + ...

Если это будет использоваться на месте, катион более удобно получить из хлорида рутения (III) и гидразингидрата:[4]

RuCl3 + 4 N2ЧАС4 → [Ru (NH3)5N2]2+ + ...

Это N2 Комплекс устойчив в водном растворе и имеет относительно низкую скорость обмена лиганда с водой. Будучи д6 комплекса, связь Ru-N стабилизируется Пи обратное соединение, донорство d-электронов металла в N2 π * орбитали.[5] Связанные металлоамминный комплекс [Os (NH3)5(N2)]2+ также известно.

Реакции

Диноазотный лиганд не восстанавливается водным борогидридом натрия.[6] Почти все известные реакции этого соединения являются реакциями замещения. Галогениды пентаамин (галоген) рутения (II) могут быть синтезированы обработкой [Ru (NH3)5N2]2+ с источниками галогенидов:[4]

[Ru (NH3)5N2]2+ + X− → [Ru (NH3)5ИКС]+ + N2

[Ru (NH3)5N2]2+ образует симметрично перемычку симметричный азотный комплекс [(NH3)5Ru-NN-Ru (NH3)5]4+.[7][8]

Рекомендации

  1. ^ Ален. A. D .; Сенофф, К. В. (1965) "Комплексы нитрогенопентамминерутения (II)" Химические коммуникации 24: 621-2. Дои:10.1039 / C19650000621
  2. ^ Сенофф, К. (1990) «Открытие [Ru (NH3) 5NN2]2+: Случай интуиции и научного метода " Журнал химического образования, том 67: 368. Дои:10.1021 / ed067p368
  3. ^ Fergusson, J.E .; Любовь, J. L .; Робинсон, В. Т. (1972) "Кристаллическая и молекулярная структура хлорида динитрогенпентаамминоосмия (II), [Os (NH3)5N2] Cl2и родственные комплексы рутения " Неорг. Chem.11. С. 1662–1666. Дои:10.1021 / ic50113a042
  4. ^ а б c Аллен, А. Д., Боттомли, Ф., Харрис, Р. О., Рейнсалу, В. П., Сенофф, К. В. "Соли пентааммина (азота) рутения (II) и другие аммины рутения" Неорганические синтезы, 2007, том 12, с. 2-8. Дои:10.1002 / 9780470132432.ch1
  5. ^ Таубе, Х. «Химия рутениевых (II) и осмий (II) аминов» Чистая и прикладная химия, 1979, том 51, с. 901–12. Дои:10.1351 / pac197951040901
  6. ^ Дж. Чатт, Р. Л. Ричардс, Дж. Ф. Фергюссон и Дж. Л. Лав, "Восстановление азотных комплексов" Chem. Commun. 1968, 1522. Дои:10.1039 / C19680001522
  7. ^ Д. Ф. Харрисон, Ф. Вайсбергер и Х. Таубе, Наука, 1968, том 159, 320.
  8. ^ Чатт, Дж. «Молекулярный азот как лиганд» Pure Appl. Chem., 1970, том 24, стр. 425–442. Дои:10.1351 / pac197024020425