WikiDer > Перфторизобутен

Perfluoroisobutene
Перфторизобутен
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
1,1,3,3,3-пентафтор-2- (трифторметил) проп-1-ен
Другие имена
Перфторизобутен, перфторизобутилен, октафторизобутилен, октафтор-втор-бутен, ПФИБ
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.108.743 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 609-533-9
Номер RTECS
  • UD1800000
UNII
Свойства
C4F8
Молярная масса200,030 г / моль
Внешностьбесцветный газ
Плотность8,2 г / л
Точка кипения 7,0 ° С (44,6 ° F, 280,1 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Перфторизобутен (ПФИБ) это перфторуглерод аналог углеводорода изобутен и имеет формулу (CF3)2C = CF2. An алкен, это бесцветный газ, который известен как высокотоксичный перфторалкен. Некоторые простые алкены столь же токсичны.

Безопасность

Перфторизобутен довольно токсичен с LCt = 880 мг⋅мин⋅м.−3 (мышей).[1] Это График 2 сущность Конвенция о химическом оружии.

Перфторизобутен очень реактивен по отношению к нуклеофилы. Он легко гидролизуется с образованием относительно безвредного (CF3)2CHCO2H, который легко декарбоксилируется с образованием гексафторпропана. Он образует аддитивные соединения с тиолами, и именно эта реакционная способность может быть связана с его токсичностью.[1]

ПФИБ - продукт пиролиз из политетрафторэтилен (PTFE), одно из веществ, используемых для объяснения полимерная лихорадка.

внешние ссылки

использованная литература

  1. ^ а б Тимперли, Кристофер М. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора на пороге тысячелетия. С. 499–538. Дои:10.1016 / B978-008043405-6 / 50040-2. ISBN 9780080434056.