WikiDer > Pethidin
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Pethidin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 55% | |||
| Stoffwechselbol | Leber | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 2 bis 4 Stunden | |||
| Ausscheidung | Nieren | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Schmerzen | |||
| Unterklasse | Narkotische Analgetika | |||
| Markennamen | Dolantine (Sanofi-Aventis) | |||
| Indikationen | Schmerzen | |||
| Rezept/Rezept | Opiumgesetz | |||
| Verwaltung | IM, SC | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | ? (USA) C (aus) | |||
| Stillzeit (Stillen) | wiegen | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 57-42-1 | |||
| ATC-Code | N02AB02 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00074 | |||
| Pharmakotherapeutischer Kompass | Pethidin | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C15huh21NEIN2 | |||
| IUPAC-Name | Ethyl-1-methyl-4-phenylpiperidin-4-carboxylat | |||
| Molmasse | 247,33 G/Maulwurf | |||
| Schmelzpunkt | 270°C | |||
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Pethidin oder meperidin (im Ausland auch bekannt als, Isonipecain, Lidol, operidin, Ethanol und piridosal) ist ein schnell wirkendes Opioid, ein narkotisches Analgetikum, das auf Opioidrezeptoren im Zentralnervensystem wirkt. In den Vereinigten Staaten ist es unter dem Markennamen Demerol in Benutzung. Pethidin sollte nicht mit (oder kurz danach) eingenommen werden. MAO-Hemmer verwendet werden. Es wird fast ausschließlich als Injektion verwendet, obwohl es auch oral wirksam ist. Der Stoff ist vollständig von der Opiumgesetz.
In Belgien wurde es unter dem Markennamen verkauft dolantine kommerzialisiert. Die Spezialität Dolantine® wurde im März 2014 vom belgischen Markt genommen, wodurch das Medikament eine Zeit lang nicht auf dem belgischen Markt erhältlich war. Seit einiger Zeit bringt es die Firma Sterop unter dem Namen Pethidine Sterop wieder auf den Markt. Es wird auf Rezept in Ampullen von 50 oder 100 mg verkauft, für die keine Erstattung vorgesehen ist.
Die Anwendung von Pethidin ist auf wenige strenge Indikationen beschränkt.[1] Es wird fast nur für kurze Zeit in der Geburtshilfe.[2] Es verursacht beim Säugling eine Atemdepression, daher muss auch diese Verwendung in Betracht gezogen werden.[3]
Pethidin hat einen aktiven Metaboliten, Norpethidin, der zur Akkumulation neigt. Norpethidin hat ungefähr die Hälfte der Aktivität von Pethidin und eine längere Halbwertszeit von ungefähr 10 Stunden.[4]
Geschichte
Pethidin wurde 1932 als Medikament mit antispastischen Eigenschaften vom Chemiker Otto Eislib synthetisiert. Die analgetische Wirkung wurde 1937 entdeckt. Die antispastische Komponente wird wahrscheinlich durch Norpethidin verursacht, das Atropin scheint.