WikiDer > Фосфомолибденовая кислота
Имена | |
---|---|
Другие имена Молибдофосфорная кислота; додекамолибдофосфорная кислота | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.130.014 |
Номер ЕС |
|
MeSH | Фосфомолибденовая + кислота |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
ЧАС3PMo12О40 | |
Молярная масса | 1825,25 г / моль |
Плотность | 1,62 г / мл[1] (гидрат) |
Температура плавления | 79-90 ° С[1] |
растворимый | |
Опасности | |
Главный опасности | Окислитель[1] (гидрат) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фосфомолибденовая кислота, также известный как додека молибдофосфорная кислота или же PMA, желто-зеленый химическое соединение который легко растворяется в воде и полярных органических растворителях, таких как этиловый спирт. Используется как пятно в гистология И в органический синтез.
Гистология
Фосфомолибденовая кислота входит в состав Пятно трихрома Массона.[2]
Органический синтез
Фосфомолибден используется как краситель при проявлении тонкослойная хроматография тарелки,[3] окрашивание фенольные смолы, углеводород воск, алкалоиды, и стероиды. Конъюгированный ненасыщенный соединения снижают ПМА до молибденовый синий. Цвет усиливается с увеличением количества двойных связей в окрашиваемой молекуле.[4]
Фосфомолибденовая кислота также иногда используется в кислотно-катализируемых реакциях органического синтеза. Было показано, что он является хорошим катализатором Скрауп реакция для синтеза замещенных хинолины.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c «Гидрат фосфомолибденовой кислоты - Паспорт безопасности» (PDF). www.sigmaaldrich.com. 2016-07-18. Получено 2018-10-06.
- ^ «Трихром Массона для мышц и коллагена». StainsFile. Архивировано из оригинал на 2013-07-02. Получено 2018-10-06.
- ^ «Пятна для проявки пластин для ТСХ» (PDF). Университет Макмастера.
- ^ Бурштейн, Шломо (1953). «Восстановление фосфомолибденовой кислоты соединениями, имеющими конъюгированные двойные связи». Аналитическая химия. 25 (3): 422–424. Дои:10.1021 / ac60075a012. ISSN 0003-2700 - через ACS Publications.
- ^ Часкар, Атул; Падалкар, Викас; Пхатангаре, Киран; Ланги, Бхушан; Шах, Четан (2010). «Мицеллер-опосредованная фосфомолибденовая кислота: высокоэффективный многоразовый катализатор для синтеза хинолина и его производных». Синтетические коммуникации. 40 (15): 2336–2340. Дои:10.1080/00397910903245141. ISSN 0039-7911 - через Taylor & Francis Online.