WikiDer > Фосфорибозиламиноимидазолесукцинокарбоксамид - Википедия
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК 2 - [(5-Амино-1- {3,4-дигидрокси-5 - [(фосфоноокси) метил] оксолан-2-ил} -1ЧАС-имидазол-4-ил) формамидо] бутандиовая кислота | |
Другие имена SAICAR; 2 - [(5-амино-1- {3,4-дигидрокси-5 - [(фосфоноокси) метил] оксолан-2-ил} имидазол-4-ил) формамидо] бутандиовая кислота; N- {[5-Амино-1- (5-О-фосфоно-β-D-рибофуранозил) -1ЧАС-имидазол-4-ил] карбонил} -L-аспарагиновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
3DMet | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
КЕГГ | |
MeSH | SAICAR |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C13ЧАС19N4О12п | |
Молярная масса | 454.285 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фосфорибозиламиноимидазолесукцинокарбоксамид (SAICAR) является промежуточным звеном в образовании пурины. Превращение АТФ, L-аспартат, и 5-аминоимидазол-4-карбоксирибонуклеотид (CAIR) в 5-аминоимидазол-4- (N-сукцинилкарбоксамид) рибонуклеотид, АДФ и фосфат к фосфорибозиламиноимидазолесукцинокарбоксамидсинтетаза (Синтетаза SAICAR) представляет восьмой шаг de novo пуриновый нуклеотид биосинтез.[1]
Рекомендации
- ^ Скотт В. Нельсон; Даниэль Дж. Бинковски; Ричард Б. Хонзатко; Герберт Дж. Фромм (2005). «Механизм действия фосфорибозиламиноимидазолесукцинокарбоксамидсинтетазы Escherichia coli». Биохимия. 44 (2): 766–774. Дои:10.1021 / bi048191w. PMID 15641804.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |