WikiDer > Пинолин

Pinoline
Пинолин
Pinoline.svg
Имена
Название ИЮПАК
6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-9ЧАС-пиридо [3,4-б] индол
Другие имена
6-MeO-THBC; 5-MeO-TLN; 6-метокси-2,3,4,9-тетрагидро-1H-пиридо [3,4-b] индол; Пинолин; 6-метокси-2,3,4,9-тетрагидро-1ЧАС-β-карболин; 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболин; 6-метокси-тетрагидроноргарман; 6-метокси-2,3,4,9-тетрагидро-1ЧАС-β-карболин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.161.873 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C12ЧАС14N2О
Молярная масса202.257 г · моль−1
Температура плавления От 216 до 224 ° C (от 421 до 435 ° F, от 489 до 497 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пинолин метоксилированный триптолин (5-метокситриптолин) долгое время считался производимым в шишковидная железа во время метаболизма мелатонин, однако его появление в шишковидной железе остается спорным.[1] Его название по ИЮПАК - 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболин, обычно сокращенно 6-MeO-THBC, а его более распространенное название - комбинация «шишковидного бета-карболина».[2] В биологическая активность этой молекулы представляет интерес как потенциальный свободный радикал мусорщик, также известный как антиоксидант,[3] и как моноаминоксидаза A ингибитор.[4]

Бауш и Ломб в 2006 году подала патент на устройство доставки лекарств, использующее эту молекулу, предназначенное для лечения различных офтальмологических заболеваний.[5]

Фармакология

Одним из фармакологических свойств пинолина является его способность продвигать нейрогенез in vitro; даже при следовых концентрациях.[6]

Токсичность алюминия вызывает увеличение перекисное окисление липидов, причем большинство повреждений происходит в головном мозге. Недавний обзор исследований показывает, что пинолин и мелатонин эффективны в снижении перекисного окисления липидов. Исследования включали как людей, так и животных. Результаты исследований подтверждают, что пинолин обладает антиоксидантными свойствами.[нужна цитата]

Липополисахарид производится Грамотрицательные бактерии и стимулирует выработку свободных радикалов, которые, в свою очередь, вызывают перекисное окисление липидов. В недавнем исследовании сравнивалась эффективность мелатонина и других подобных соединений в отношении липополисахарида, индуцированного перекисным окислением липидов. Результаты подтвердили способность пинолина уменьшать ущерб от перекисное окисление липидов[нужна цитата]. Также было показано, что пинолин более эффективен, чем витамин Е при снижении активности липополисахаридов в сетчатке.[7]

В другом недавнем исследовании сравнивали антиоксидантные свойства соединений метаболического пути триптофана в шишковидной железе против окислительного повреждения липидов и белков синаптосомы. Синаптосомы, выделенные из мозга крысы, использовали в эксперименте по оценке повреждений путем измерения малонового диальдегида, 4-гидроксиалкеналя и карбонил содержание в белках. Было показано, что пинолин является самым мощным антиоксидантом. Эти результаты подтверждают доказательства антиоксидантной способности пинолина и его способности защищать от окислительного повреждения.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Баркер, Стивен А. (2013). «ЖХ / МС / МС анализ эндогенных галлюциногенов диметилтриптамина, их предшественников и основных метаболитов в микродиализате эпифиза крыс» (PDF). Биомедицинская хроматография. 27 (12): 1690–1700. Дои:10.1002 / bmc.2981. HDL:2027.42/101767. PMID 23881860.
  2. ^ Callaway, Джеймс С.; Гюнтбер, Юкка; Посо, Антти; Airaksinen, Mauno M .; Вепсяляйнен, Йоуко (1994). «Реакция Пикте-Шпенглера и биогенные триптамины: образование тетрагидро-β-карболинов при физиологической pH». Журнал гетероциклической химии. 31 (2): 431. Дои:10.1002 / jhet.5570310231.
  3. ^ Шиллер, Эрих; Бартч, Х. (2003). Свободные радикалы и ингаляционная патология: дыхательная система, система мононуклеарных фагоцитов, гипоксия и реоксигенация, пневмокониозы и другие гранулематозы, рак (Google Книги, просмотр страницы). Springer. п. 107. ISBN 978-3-540-00201-7. Получено 2009-02-14.
  4. ^ Айраксинен М. М., Хуанг Дж. Т., Хо Б. Т., Тейлор Д. и Уокер К. (1978). «Поглощение 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболина и его влияние на захват и высвобождение 5-гидрокситриптамина в тромбоцитах». Acta Pharmacologica et Toxicologica. 43 (5): 375–380. Дои:10.1111 / j.1600-0773.1978.tb02281.x. PMID 726902.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Бартельс, С. П. (2006) Патент США №20,060,292,202. Вашингтон, округ Колумбия: США
  6. ^ {Марио де ла Фуэнте и др. 2015 «Оценка нейрогенного потенциала и фармакологическая характеристика 6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболина (пинолина) и гибридов мелатонин-пинолин» http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acschemneuro.5b00041}
  7. ^ Северинек, Э; Викторска, JA; Стусс, М. (2011). «6-метокситриптофол снижает индуцированное липополисахаридом перекисное окисление липидов in vitro более эффективно, чем мелатонин». Журнал физиологии и фармакологии. 62 (6): 677–83. PMID 22314571.
  8. ^ Миллан-Плано, Серхио; Пьедрафита, Эдуардо; Miana-Mena, Francisco J .; Фуэнтес-Брото, Лорена; Мартинес-Балларин, Энрике; Лопес-Пингаррон, Лаура; Саенс, Мария А .; Гарсия, Хоакин Дж. (2010). «Мелатонин и структурно связанные соединения защищают синаптосомные мембраны от повреждения свободными радикалами». Международный журнал молекулярных наук. 11 (1): 312–28. Дои:10.3390 / ijms11010312. ЧВК 2821006. PMID 20162018.