WikiDer > Поликистозная липомембранозная остеодисплазия со склерозирующей лейкоэнцефалопатией

Эта статья включает в себя список общих Рекомендации, но он остается в основном непроверенным, потому что ему не хватает соответствующих встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшать эта статья введение более точные цитаты. (Июнь 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Поликистозная липомембранозная остеодисплазия со склерозирующей лейкоэнцефалопатией это редкое заболевание, характеризующееся ранним началом деменции и мультифокальными кистами костей.^[1] Он также известен как болезнь Насу – Хакола.

Признаки и симптомы

В этом состоянии различают четыре стадии. Первая (скрытая стадия) не проявляет никаких симптомов или признаков. Этот этап обычно длится до 20 лет. Далее следует костный этап. Это характеризуется периодической болью в костях, обычно поражающей длинные кости конечностей. Обычно за этим следуют патологические переломы этих костей. Третья стадия (ранняя неврологическая) характеризуется появлением симптомов, характерных для синдрома лобной доли (эйфория, отсутствие концентрации, потеря рассудительности и социальные запреты) с потерей памяти. Эпилепсия может возникнуть. Эта стадия обычно наступает в конце 20-х - начале 30-х годов. Заключительная стадия характеризуется тяжелым слабоумием и параличом. Смерть обычно наступает в конце 40-х или начале 50-х годов.^{[нужна цитата]}

Генетика

Это состояние было связано с мутациями в белке, связывающем тирозинкиназу протеина TYRO (ТИРОБП) гене и в пусковом рецепторе, экспрессируемом на миелоидных клетках 2 (TREM2) ген. ТИРОБП расположен на длинной руке хромосома 19 (19q13.12) и TREM2 расположен на коротком плече хромосома 6 (6п21.1).^{[нужна цитата]}

Патопизиология

Это не понятно, но, похоже, связано с микроглией.^{[нужна цитата]}

Диагностика

Этот синдром можно заподозрить на основании клинических данных. Диагноз устанавливают путем секвенирования генов TYROBP и TREM2.^{[нужна цитата]}

Дифференциальная диагностика

• Лобно-височная деменция

Расследования

Рентген показывает наличие костных кист и остеопороз. КТ или МРТ головного мозга показывают потерю ткани в лобно-височных долях мозга. Кальцификация базальных ганглиев является обычным явлением. Первоначально ЭЭГ обычно нормальна, но позже проявляется диффузная замедленная и раздражающая активность.^{[нужна цитата]}

Уход

Специального лечения этого состояния не существует. Менеджмент благосклонный.^{[нужна цитата]}

Эпидемиология

Это состояние считается редким, в литературе описано около 200 случаев. Расчетная распространенность среди населения составляет 2,0 x 10.⁻⁶ в финнах.^{[нужна цитата]}

История

Это состояние было впервые описано в 1973 году.^[2][3]

Рекомендации