WikiDer > Конъюгаты полимер-лекарство

Polymer-drug conjugates

Конъюгаты полимер-лекарство разрабатываются наномедицины для диагностики и лечения рака.[1] В клинической разработке находится более 10 противоопухолевых конъюгатов. Конъюгаты полимер-лекарство - это молекулы лекарства, содержащиеся в молекулах полимера, которые действуют как система доставки для лекарства. Полимерные препараты прошли тестирование на множественную лекарственную устойчивость (МЛУ) и, следовательно, могут стать эффективным средством лечения рака, связанного с эндокринной системой. Коктейль из подвешенных лекарств может быть доставлен с помощью водорастворимых полимерных платформ. Физические и химические свойства полимеров, используемых в конъюгатах полимер-лекарство, специально синтезированы для протекания через почки и печень без фильтрации, что позволяет использовать лекарства более эффективно. Традиционные полимеры, используемые в конъюгатах полимер-лекарственное средство, могут разлагаться из-за ферментативной активности и кислотности. В настоящее время синтезируются полимеры, чувствительные к специфическим ферментам, обнаруживаемым в пораженной ткани. Лекарства остаются прикрепленными к полимеру и не активируются, пока не появятся ферменты, связанные с пораженной тканью. Этот процесс значительно сводит к минимуму повреждение здоровых тканей.[2][3]

Способ доставки

Чаще всего лекарства доставляются через рот, через кожу, через слизистую оболочку и через ингаляцию. Конъюгат лекарственного препарата и полимера в некоторой степени соответствует им, но обычно их вводят путем инъекции. Многие ферменты в организме разлагают лекарство, если его принимать другими способами.[4]

В настоящее время проходят испытания

Полимер-лекарство N- (2-гидроксипропил) метакриламид (HPMA) сополимер-доксорубицин (PK1; FCE28068) демонстрирует сокращение до 5 раз токсичность антрациклинового типа по сравнению с текущими методами лечения. В дозах до 1680 мг / м 2 кардиотоксичности не наблюдается. Противоопухолевое поведение наблюдалось при 80–320 мг / м 2 доксорубицина.

Полимеры используются для доставки лекарств и белков. В настоящее время проходят испытания некоторые типы полимеров: поли (этиленгликоль) (PEG), N- (2-гидроксипропил) метакриламид (HPMA) и поли (лактид-гликолид) (PLGA) сополимеры оказались успешными в медицинских исследованиях. В последнее время растет интерес к конъюгации полимеров с биологически активными компонентами. Такие конъюгаты обычно накапливаются в опухолях и могут снизить токсичность в организме. В зависимости от желаемого местоположения полимерные конъюгаты могут быть синтезированы, чтобы иметь либо разлагаемые, либо неразлагаемые химические связи с ассоциированным с ними лекарственным средством. Для получения многих из многих из этих связей используют пептиды или аминокислоты. Есть сильное желание синтезировать полимерные конъюгаты с биологически активными компонентами и другими лекарствами. Склонность полимерного конъюгата с лекарственным средством реагировать с клеткой (ами) подходящего типа еще предстоит изучить, несмотря на многие современные достижения.[5]

Новые комбинации на основе полимеров

К настоящему времени только традиционные химиотерапевтические средства, такие как доксорубицин, паклитаксел, камптотецины и платинаты были клинически протестированы в конъюгатах лекарственных средств. Благодаря успешной клинической проверке концепции в настоящее время разрабатываются конъюгаты второго поколения. В настоящее время исследуются экспериментальная химиотерапия и новые комбинации на основе полимеров. Вместо пассивного нацеливания, разработанного до сих пор, новые подходы будут обеспечивать доставку через рецептор. Это сделает возможной селективную доставку противоопухолевых конъюгатов.

Природный полимерный декстрин и полиацетали с боковыми цепями показали способность к рН-зависимой деградации после включения в клеточные компартменты. Также диэтилстильбоэстрол (DES) конъюгаты могут подвергаться рН-зависимой деградации. Полимерно-направленная ферментная пролекарственная терапия (PDEPT) является примером двухэтапного противоопухолевого лечения.[6]

Рекомендации

  1. ^ Feng, Q; Тонг, Р. (2016). «Конъюгат противораковых наночастиц полимер-лекарственное средство». Биоинженерия и трансляционная медицина. Американский институт инженеров-химиков. 1 (3): 277–296. Дои:10.1002 / btm2.10033. ЧВК 5689533. PMID 29313017.
  2. ^ Бертран, Николя; Леру, Жан-Кристоп (2012). «Путешествие носителя наркотиков в теле: анатомо-физиологическая перспектива». Институт фармацевтических наук. 161 (2): 152–63. Дои:10.1016 / j.jconrel.2011.09.098. PMID 22001607.
  3. ^ Чау, Инь. «Нацеленная доставка лекарств с помощью новых конъюгатов полимер-лекарство, содержащих линкеры, расщепляемые ферментами, ассоциированными с заболеванием». DSpace @ MIT:. Массачусетский технологический институт, 2005. Интернет. 12 декабря 2012 г.
  4. ^ Дункан, Р. Винсент, М. Дж. (2005). «Конъюгаты полимер-лекарство: на пути к новому подходу к лечению эндрокринного рака». Эндокринный рак. Бионаука. 12: 189–199. Дои:10.1677 / erc.1.01045. PMID 16113096.
  5. ^ Хандаре, Джаянт и Тамара Минько. «Полимерные» лекарственные конъюгаты: прогресс в полимерных пролекарствах ». ScienceDirect.com. Школа фармации Эрнеста Марио, n.d. Web. 12 декабря 2012 г.
  6. ^ Винсет, Мария Дж .. Американская ассоциация ученых-фармацевтов. Конъюгаты полимер-лекарство как модуляторы клеточного апоптоза; 15 июня 2007 г. [Дата обращения 01 марта 2013].