WikiDer > N- (2-гидроксипропил) метакриламид
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N- (2-гидроксипропил) метакриламид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС13NО2 | |
Молярная масса | 143.186 г · моль−1 |
Внешность | Белые кристаллы без запаха[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
N- (2-гидроксипропил) метакриламид или же HPMA это мономер используется для создания полимер поли(N- (2-гидроксипропил) метакриламид).
Полимер водорастворим (очень гидрофильный), неиммуногенный и нетоксичен, и хорошо находится в кровообращении. Таким образом, он часто используется в качестве макромолекулярного носителя для низкомолекулярных лекарств (особенно противораковых химиотерапевтических агентов) для повышения терапевтической эффективности и ограничения побочных эффектов.[2] Конъюгат поли (HPMA) с лекарством предпочтительно накапливается в опухолевых тканях посредством процесса пассивного нацеливания (или так называемого Эффект ЭПР). Благодаря своим благоприятным характеристикам, полимеры и сополимеры HPMA также широко используются для производства синтетических биосовместимых медицинских материалов, таких как гидрогели.
Разработка pHPMA в качестве средства доставки противораковых лекарств инициирована доктором Дж. Йиндржих Копечек и его коллеги из Чешской (Словакии) Академии наук в Праге в середине 1970-х годов.[3] До этого использовался как плазменный расширитель. Лаборатория Копечек спроектировала и разработала конъюгаты сополимер HPMA-лекарственное средство в качестве лизосомный средство доставки раковых клеток. Концепция использования pHPMA как полимерные носители лекарств открыла новую перспективу в современной фармацевтической науке и превратилась в первый конъюгат полимер-лекарство, проходящий клинические испытания (т.е. ПК1; Конъюгат сополимера HPMA и доксорубицина).[4]
Сополимеры HPMA также используются в качестве каркаса для iBodies на полимерной основе. миметики антител.
Рекомендации
- ^ Ульбрих K, Subr V (февраль 2010 г.). «Структурные и химические аспекты сополимеров HPMA как носителей лекарственных средств». Adv. Препарат Делив. Rev. 62 (2): 150–66. Дои:10.1016 / j.addr.2009.10.007. PMID 19931329.
- ^ Ламмерс Т., Ульбрих К. (февраль 2010 г.). «Сополимеры HPMA: 30 лет достижений». Adv. Препарат Делив. Rev. 62 (2): 119–21. Дои:10.1016 / j.addr.2009.12.004. PMID 20005273.
- ^ Копечек Дж., Копецкова П. (февраль 2010 г.). «Сополимеры HPMA: происхождение, ранние разработки, настоящее и будущее». Adv. Препарат Делив. Rev. 62 (2): 122–49. Дои:10.1016 / j.addr.2009.10.004. ЧВК 2836498. PMID 19919846.
- ^ Васи П.А., Кей С.Б., Моррисон Р., Твелвс С., Уилсон П., Дункан Р. и др. (Январь 1999 г.). «Фаза I клинического и фармакокинетического исследования PK1 [доксорубицин сополимера N- (2-гидроксипропил) метакриламида]: первого члена нового класса конъюгатов химиотерапевтических агентов-лекарств-полимеров. Комитет фазы I / II кампании по исследованию рака». Clin. Рак Res. 5 (1): 83–94. PMID 9918206.