WikiDer > Прегнане
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (8S,9S,10S,13р,14S,17S) -17-этил- | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Свойства | |
C21ЧАС36 | |
Молярная масса | 288,511 г / моль |
Плотность | 0,926 г / мл |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Прегнане, также известен как 17β-этиландростан или как 10β, 13β-диметил-17β-этилгонан, является C21 стероидный препарат и, косвенно, родитель из прогестерон. Это родитель углеводород для двух серий стероидов, полученных из 5α-прегнан (изначально аллопрегнан) и 5β-прегнан (17β-этилэтиохолан). Оно имеет гонан ядро.
5β-прегнан является родителем прегнанедионы, прегнанолоны, и прегнандиолы, и встречается в основном в моча как метаболический продукт 5β-прегнана соединения.
Прегнанес
Прегнанес находятся стероидный препарат производные с атомами углерода в положениях с 1 по 21.
Наиболее биологически значимые производные прегнана попадают в одну из двух групп: прегнены и прегнадиены. Другой класс прегнатриены.
Прегненес
Беременные имеют двойная связь. Примеры включают:
Прегнадиен
Прегнадиены имеют два двойные связи. Примеры включают:
Смотрите также
использованная литература
внешние ссылки
- СМИ, связанные с Прегнане в Wikimedia Commons
- Прегнанес в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- PubChem
- Схема на qmul.ac.uk
- Прегнане, определение
- Химия прогестерона
- Запись о прогестероне в европейской базе биоинформатики
Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |