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Propandinitril | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Propandinitril | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C3huh2Nein2 | |||
| IUPAC-Name | Propandinitril | |||
| Andere Namen | Malonnitril, Dicyanmethan | |||
| Molmasse | 66,062 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | N#CCC#N | |||
| CAS-Nummer | 109-77-3 | |||
| EG-Nummer | 203-703-2 | |||
| PubChem | 8010 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H301 - H311 - H331 - H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P273 - P280 - P301 P310 - P311 - P501 | |||
| EG-Indexnummer | 608-009-00-7 | |||
| UN-Nummer | 2647 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 25mg/kg (dermal) 350mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,04 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 32-34 °C | |||
| Siedepunkt | 220 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 133 g/l | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Propandinitril oder Malonnitril ist ein organische Verbindung das gehört zu den Nitrile. Es ist ein giftig und umweltgefährdender Stoff.
Synthese
Kommerziell wird Propandinitril durch die Reaktion von Acetonitril mit Chlorcyan im Höhepunkt Temperatur (700 °C oder mehr):[1]
Anwendungen
Propandinitril ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese einer Reihe organischer Verbindungen, insbesondere Medikamente, Agrarchemikalien wie Fungizide[2] und Tränengas von dem Benzaldehyd-Typ, bestimmtes CS-Gas. Das ist das Ergebnis von a Knoevenagel-Kondensation von 2-Chlorbenzaldehyd und Propandinitril:
Das Reaktivität von Propandinitril wird durch die elektronenziehender Effekt der beiden Nitrilgruppen am zentralen Kohlenstoffatom. Dies hat zur Folge, dass am zentralen Kohlenstoffatom relativ leicht eine negative Ladung gebildet werden kann (unter Verlust von a Wasserstoffion Auf Piperidin). Das resultierende Anion hinzufügen zum Carbonylgruppe, wonach durch Abspaltung von Wasser das Reaktionsprodukt gebildet wird.
Externe Links
- (und) Daten von Propandinitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Propandinitril
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |