WikiDer > Пропионил хлорид
Propionyl chloride
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Пропаноилхлорид | |
| Другие имена Пропионовый хлорид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ECHA InfoCard | 100.001.064  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС5ClО | |
| Молярная масса | 92.52 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,0646 г / см3 |
| Температура плавления | -94 ° С (-137 ° F, 179 К) |
| Точка кипения | 80 ° С (176 ° F, 353 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 54 ° С (129 ° F, 327 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пропионил хлорид представляет собой органическое соединение формулы CH3CH2C (O) Cl. Это ацилхлорид производная от пропионовая кислота. Он претерпевает характерные реакции ацилхлоридов.[1] Это бесцветный, едкий, летучий жидкость.
Он используется как реагент за органический синтез. В производных хиральных амидов и сложных эфиров метиленовые протоны являются диастереотопными.[2]
Синтез
Пропионилхлорид промышленно получают хлорированием пропионовая кислота с фосген:[3]
- CH3CH2CO2H + COCl2 → CH3CH2COCl + HCl + CO2
Рекомендации
- ^ Майкл Б. Смит (22 ноября 2016 г.). Органический синтез. Elsevier Science. п. 165. ISBN 978-0-12-800807-2.
- ^ Гейдж, Джеймс Р .; Эванс, Дэвид А. (1990). «Диастереоселективная конденсация альдолов с использованием хирального оксазолидинонового вспомогательного вещества: (2S, 3S) -3-гидрокси-3-фенил-2-метилпропановая кислота». Орг. Синтезатор. 68: 83. Дои:10.15227 / orgsyn.068.0083.
- ^ Самель, Ульф-Райнер; Колер, Вальтер; Геймер Армин Отто; Кеузер, Ульрих (2005). «Пропионовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a22_223.