WikiDer > Пропиленимин
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 2-метилазиридин | |||
| Другие имена 1,2-пропиленимин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.799  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1921 г. (запрещен) | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C3ЧАС7N | |||
| Молярная масса | 57.096 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная маслянистая жидкость[1] | ||
| Запах | аммиачный[1] | ||
| Плотность | 0,9 г / мл[2] | ||
| Температура плавления | -63 ° С (-81 ° F, 210 К)[2] | ||
| Точка кипения | 67 ° С (153 ° F, 340 К)[2] | ||
| Смешиваемый[2] | |||
| Давление газа | 112 мм рт. Ст. (20 ° C)[1] | ||
| Опасности | |||
| R-фразы (устарело) | R45-R11-R26 / 27/28-R41[2] | ||
| S-фразы (устарело) | S53-S45[2] | ||
| точка возгорания | -4 ° С (25 ° F, 269 К)[2] | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LCLo (самый низкий опубликованный) | 500 частей на миллион (крыса, 4 часа)[3] | ||
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | TWA 2 частей на миллион (5 мг / м3) [кожа][1] | ||
REL (Рекомендуемые) | Ca TWA 2 частей на миллион (5 мг / м3) [кожа][1] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [100 частей на миллион][1] | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Пропиленимин (или пропиленимин) является органическое соединение с формулой CH3СН (NH) СН2. Это вторичный амин и самый маленький хиральный азиридин (кольцо, содержащее C2N). Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Его производные, сополимеры и олигомеры, представляют коммерческий интерес.[4]
Использует
Это химическое вещество используется в бумажной, текстильной, резиновой и фармацевтической промышленности. Пропиленимин также используется при изготовлении красок.
Среди ведущих мировых производителей этого специального химического вещества: DuPont, Mitsubishi Chemical Holdings Corporation, Сигма-Олдрич, Дикси Химическая Компания, J and K Scientific, Apollo Scientific, Mitsui Chemicals.[5]
Соединение также представляет интерес для синтеза дендримеры, процесс, который использует склонность азиридинов к реакциям раскрытия цикла.[6][2]
Влияние на здоровье
NIOSH считает пропиленимин потенциально профессиональным канцерогеном.
Объект Dixie Chemical Company в Промышленный район Бейпорт, Пасадена, Техас, был отмечен выбросом токсичного загрязнения воздуха.[7]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0537". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ а б c d е ж грамм час Международная карта химической безопасности пропиленимина на actrav.itcilo.org
- ^ «Пропиленимин». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Роберт (2006). «Азиридины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a03_239.pub2.
- ^ Global QYResearch. «Отчет об анализе рынка пропиленимина, размере, доле, тенденциях, росте и прогнозах на 2019-2026 годы». MarketWatch, Inc. Получено 14 марта 2020.
- ^ Малик, Н .; Wiwattanapatapee, R .; Klopsch, R .; Lorenz, K .; Frey, H .; Weener, J. W .; Meijer, E.W .; Paulus, W .; Дункан, Р. (2000). «Дендримеры: взаимосвязь между структурой и биосовместимостью in vitro и предварительные исследования биораспределения 125I-меченных полиамидоаминовых дендримеров in vivo». Журнал контролируемого выпуска. 65 (1–2): 133–148. Дои:10.1016 / S0168-3659 (99) 00246-1. PMID 10699277.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ «Дыхание людям: священный воздух и токсичное загрязнение» (PDF). Объединенная Церковь Христа. п. 12, 21. Получено 14 марта 2020.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |