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Pyreen
Pyrenäen | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Pyrenren | ||||
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Molekülmodell aus Pyrenren | ||||
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Nummerierung der Kohlenstoffatome und der Seiten in Pyren | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C16huh10 | |||
| IUPAC-Name | Pyrenren | |||
| Molmasse | 202,2506 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=CC=CC(=C43)C=C2 | |||
| in Chile | 1/C16H10/c1- 3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8- 12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H | |||
| CAS-Nummer | 129-00-0 | |||
| EG-Nummer | 204-927-3 | |||
| PubChem | 31423 | |||
| Beschreibung | Gelber Feststoff | |||
| Ähnlich zu | Phenanthren, Anthracen | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H319 - H410[1] | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 - P305 P351 P338 - P501<[1] | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Farbe | Weiß | |||
| Schmelzpunkt | 150-155°C | |||
| Siedepunkt | 404 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Pyrenäen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff die in geringen Mengen in occurs Kohlenteer. Es war das erste synthetisiert durch Auguste Laurent. Pyren ist gesundheitsschädlich.
Pyren wird für die Synthese von Farbstoffe und Pigmente, unter anderem Pyranin. Pyrene kann umgewandelt werden in Naphthalin-1,4,5,8-tetracarbonsäure,[2] das ist die Vorstufe von Farbstoffen und Pigmenten aus dem Perinonen.[3]
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Pyrenren
- (und) Daten von Pyrenäen in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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| Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe | ||||||||||||||
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