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Perylen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Perylen
Perylenkristalle
Allgemeines
Molekularformel	C20huh12
IUPAC-Name	Perylen
Andere Namen	Peridinaphthalin, Dibenz[de,kl]anthracen
Molmasse	252,30928 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1=CC2=C3C(=C1)C4=CC =CC5=C4C(=CC=C5)C3=CC=C2
in Chile	1S/C20H12/c1- 5-13-6-2-11-17-18-12-4-8-14-7-3-10-16(20(14)18) 15(9-1)19(13)17/h1-12H
CAS-Nummer	198-55-0
EG-Nummer	205-900-9
PubChem	9142
Beschreibung	Ockergelber massiver Vaste
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	ockergelb
Schmelzpunkt	276-279 °C
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Perylen ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C₂₀huh₁₂. Es kommt als ockergelb bis braun vor solide. Der Stoff ist klassifiziert nach IARC in Klasse 3, was bedeutet, dass es nicht in Bezug auf die Karzinogenität für den Menschen.^[1] Die Verbindung wird in der Zytochemie verwendet, um Fette zu markieren, da Perylen ein helles blaues Licht unter . emittiert UV-Licht.

Struktur

Perylen kann als 2 . angesehen werden Naphthalinmoleküle verbunden durch zwei zusätzliche Twee Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Alle Kohlenstoffe in der Verbindung sind sp²-hybridisiert und somit ist das Molekül planar. Wichtig bei der Strukturvorstellung ist, dass der mittlere Ring nicht als Benzolring wird vorgeschlagen. Dies würde bedeuten, dass es zwei Kohlenstoffe sp . gibt³-hybridisiert, was bedeuten würde, dass Perylen nicht aromatische Verbindung wäre mehr.

Lichtemission und Anwendungen

Perylen emittiert unter dem Einfluss von UV-Licht a blau-fluoreszierend Lichten aus. Es wird in diesem Zusammenhang unter anderem verwendet in OLED (Organische, lichtausstrahlende Diode). Es wird auch als organisches Fotoleiter.

Perylen, gelöst in Dichlormethan, strahlt unter dem Einfluss von UV-Licht ein helles blaues Licht aus.

Externe Links

• (und) Sicherheitsdatenblatt von Perylen^{[toter Link]}