WikiDer > Хинальдин - Википедия
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-метилхинолин | |
| Другие имена Хинальдин, α-метилхинолин, хинальдин, хинальдин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.896  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС9N | |
| Молярная масса | 143,19 г / моль |
| Внешность | бесцветное масло |
| Плотность | 1,058 г / см3 |
| Температура плавления | -2 ° С (28 ° F, 271 К) |
| Точка кипения | 248 ° С (478 ° F, 521 К) |
| Нерастворимый | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Вредный (Xn), Коррозионный (C) |
| R-фразы (устарело) | R21 / 22 R34 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 79 ° С (174 ° F, 352 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хинальдин или же 2-метилхинолин является органическое соединение с формулой CH3C9ЧАС6N. Это одно из метильных производных гетероциклическое соединение хинолин. Он биоактивен и используется при приготовлении различных красителей. Это бесцветное масло, но коммерческие образцы могут казаться окрашенными.[1]
Производство и реакции
Восстанавливается из каменноугольная смола. Его можно приготовить из анилин и паральдегид через Синтез Скраупа или из анилина и кротоновый альдегид через вариацию Добнера-фон Миллера Скрауп реакция.[1]
Гидрирование хинальдина дает 2-метилтетрагидрохинолин. Это уменьшение можно проводить энантиоселективно.[2]
Использует
Хинальдин используется в производстве противомалярийных препаратов, красителей и пищевых красителей (например, Хинолиновые желтые, пинацианол). Это предшественник индикатора pH. Хинальдин красный.
Сульфат хинальдина - анестетик, используемый при транспортировке рыбы.[3] На некоторых Карибских островах он используется для облегчения сбора тропических рыб с рифов.
Хинальдин имеет критическая точка при 787 К и 4,9 МПа и показатель преломления составляет 1,8116.
Рекомендации
- ^ а б Герд Коллин; Хартмут Хёке. «Хинолин и изохинолин». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a22_465.
- ^ Чен, Фэй; Дин, Цзы-Юань; Он, Ян-Мэй; Фань, Цин-Хуа (2015). «Синтез оптически активных 1,2,3,4-тетрагидрохинолинов посредством асимметричного гидрирования с использованием иридий-диаминового катализатора». Орг. Синтезатор. 92: 213–226. Дои:10.15227 / orgsyn.092.0213.
- ^ Блазиола Г. К. младший (1977). «Сульфат хинальдина, новый обезболивающий препарат для тропических морских рыб». Журнал биологии рыб. 10 (2): 113–119(7). Дои:10.1111 / j.1095-8649.1977.tb04048.x.
внешняя ссылка
- MSDS в научной лаборатории
- Метод очистки хинальдина
- Чисхолм, Хью, изд. (1911). . Британская энциклопедия. 22 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 758–760.