WikiDer > Хинолиновые алкалоиды

Quinoline alkaloids
Хинолин, то исходное соединение хинолиновых алкалоидов

Хинолиновые алкалоиды встречаются в природе химические соединения из группы алкалоиды, которые химически получены из хинолина. Некоторые хинолиновые алкалоиды показывают антисептик, судорожный или же противоопухолевый последствия.

Примеры

Алкалоиды с частичной структурой хинолина широко распространены и обычно подразделяются в зависимости от их встречаемости и биогенетического происхождения. Среди алкалоидов хинолина есть алкалоиды хинного дерева. хинин и хинидин, которые важны из-за их терапевтического потенциала, кроме того, цинхонин и цинхонидин, а также некоторые алкалоиды фурохинолина и акридиновые алкалоиды. Стрихнин и бруцин, алкалоиды Nux vomica, которые имеют гидрогенизированную хинолиновую систему, также относятся к хинолиновым алкалоидам. Также нитрамарин (1- (2-хинолинил) -β-карболин) относится к хинолиновым алкалоидам.

Вхождение

Алкалоиды хинолина в основном содержатся в растениях, например в Rutaceae и Rubiaceae, но также у микроорганизмов и животных. Хинолин, кроме того, входит в состав редокс-фактора PQQ (пирролохинолинхинон) и в хиноферментах.

Биосинтез

С биогенетической точки зрения существует несколько проверенных путей образования хинолиновой системы у растений. Триптофан а также антраниловая кислота может выступать в качестве предшественника. Вторая молекула-предшественник либо гемитерпен или монотерпен (например. секологанин в алкалоидах хинного дерева).

Литература