WikiDer > RAI2
RAI2
| RAI2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | RAI2, индуцированная ретиноевой кислотой 2 | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 300217 MGI: 1344378 ГомолоГен: 11034 Генные карты: RAI2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr X: 17,8 - 17,86 Мб | Chr X: 161,72 - 161,78 Мб | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Белок 2, индуцированный ретиноевой кислотой это белок что у людей кодируется RAI2 ген.[5][6][7]
Ретиноевой кислоты играет решающую роль в развитии, рост клеток, и дифференциация. Специфическая функция этого безинтронного гена, индуцированного ретиноевой кислотой, еще не определена; однако было предложено сыграть свою роль в развитии. Локализация этого гена указывает на то, что он является кандидатом на такие заболевания, как Синдром Нэнси-Хорана, нейросенсорная глухота, неспецифический Х-сцепленная умственная отсталость, орально-лицевой-цифровой синдром, и Синдром Фрида.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131831 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043518 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Уолпол С.М., Хирияна К.Т., Николау А., Бингем Э.Л., Дарем Дж., Ваудин М., Росс М.Т., Йейтс Дж.Р., Сивинг П.А., Трамп Д. (май 1999 г.). «Идентификация и характеристика человеческого гомолога (RAI2) гена, индуцированного ретиноевой кислотой мыши в Xp22». Геномика. 55 (3): 275–83. Дои:10.1006 / geno.1998.5667. PMID 10049581.
- ^ Уолпол С.М., Ронсе Н., Грейсон С., Дессей Б., Йейтс Дж. Р., Трамп Д., Тутен А. (июль 1999 г.). «Исключение RAI2 как причинного гена синдрома Нэнси-Хорана». Hum Genet. 104 (5): 410–1. Дои:10.1007 / s004390050976. PMID 10394933.
- ^ а б «Ген Entrez: RAI2, индуцированный ретиноевой кислотой 2».
дальнейшее чтение
- Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
 | Эта статья о ген на человека Х хромосома и / или связанный с ним белок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |