WikiDer > Электрод сравнения - Википедия
А электрод сравнения является электрод который имеет стабильную и известную электродный потенциал. Высокая стабильность электродного потенциала обычно достигается за счет использования редокс система с константой (с буферизацией или насыщением) концентрации каждого участника окислительно-восстановительной реакции.[1]
Есть много способов использования электродов сравнения. Самый простой - когда электрод сравнения используется в качестве полуклетка построить электрохимическая ячейка. Это позволяет потенциал другой половины ячейки подлежит определению. Точный и практичный метод измерения потенциала изолированного электрода (абсолютный электродный потенциал) еще предстоит разработать.
Электроды сравнения на водной основе
Общие электроды сравнения и потенциал по сравнению со стандартным водородным электродом:
- Стандартный водородный электрод (SHE) (E = 0,000 В) активность H+= 1 молярный
- Нормальный водородный электрод (NHE) (E ≈ 0,000 В) концентрация H+= 1 молярный
- Реверсивный водородный электрод (RHE) (E = 0,000 В - 0,0591 * pH)
- Насыщенный каломельный электрод (SCE) (E = + 0,241 В насыщенный)
- Медно-медный (II) сульфатный электрод (CSE) (E = + 0,314 В)
- Хлорсеребряный электрод (E = + 0,197 В насыщенный)
- pH-электрод (в случае pH буферные решения, см. буферный раствор)
- Палладий-водородный электрод
- Динамический водородный электрод (DHE)
- Ртутно-ртутный сульфатный электрод (E = +0,64 В в насыщенном K2ТАК4, E = + 0,68 В с шагом 0,5 M H2ТАК4) (MSE)
Электроды сравнения на неводной основе
Хотя для качественного сравнения систем удобно сравнивать растворители, это не имеет количественного значения. Так же, как pKа связаны между собой растворителями, но не одинаковы, как и в случае с E °. Хотя SHE может показаться разумным эталоном для неводной работы, оказывается, что платина быстро отравляется многими растворителями, включая ацетонитрил.[нужна цитата] вызывая неконтролируемый дрейф потенциала. И SCE, и насыщенный Ag / AgCl представляют собой водные электроды на основе насыщенного водного раствора. Хотя в течение коротких периодов времени можно использовать такие водные электроды в качестве эталонов с неводными растворами, долгосрочные результаты не заслуживают доверия. Использование водных электродов вводит неопределенные, переменные и неизмеримые потенциалы перехода в ячейку в форме перехода жидкость-жидкость, а также различный ионный состав между контрольным отсеком и остальной частью ячейки.[2] Лучшим аргументом против использования водных электродов сравнения с неводными системами, как упоминалось ранее, является то, что потенциалы, измеренные в различных растворителях, нельзя напрямую сравнивать.[3] Например, потенциал Fc0/+ пара чувствительна к растворителю.[4][5]
Растворитель | E1/2 (FeCp20/+ vs SCE, 0,1 млн NBu4ПФ6 при 298 К) |
---|---|
CH3CN | 0.40,[4] 0.382[5] |
CH2Cl2 | 0.46,[4] 0.475[5] |
THF | 0.56,[4] 0.547[5] |
DMF | 0.45,[4] 0.470[5] |
ацетон | 0.48[4] |
ДМСО | 0.435[5] |
DME | 0.51,[4] 0.580[5] |
А квазиэлектрод сравнения (QRE) позволяет избежать проблем, упомянутых выше. QRE с ферроцен или другой внутренний стандарт, Такие как кобальтоцен или же декаметилферроцен, относящийся к ферроцену, идеально подходит для неводных работ. С начала 1960-х годов ферроцен получил признание в качестве стандартного эталона для неводных работ по ряду причин, и в 1984 году IUPAC рекомендовал ферроцен (II / III) в качестве стандартной окислительно-восстановительной пары.[6] Подготовка электрода QRE проста, что позволяет готовить свежий эталон для каждой серии экспериментов. Поскольку QRE изготавливаются свежими, также не стоит беспокоиться о неправильном хранении или обслуживании электрода. QRE также более доступны, чем другие электроды сравнения.
Чтобы сделать квазиэлектрод сравнения (QRE):
- Вставьте кусок серебряной проволоки в концентрированную HCl и дайте проволоке высохнуть на безворсовой чистящей ткани. Это формирует нерастворимый слой AgCl на поверхности электрода и дает вам проволоку из Ag / AgCl. Повторяйте погружение каждые несколько месяцев или если QRE начинает дрейфовать.
- Получить Викор стекло фритта (Диаметром 4 мм) и стеклянной трубки аналогичного диаметра. Прикрепите фритту из Vycor к стеклянной трубке с помощью термоусадочной тефлоновой трубки.
- Промойте, затем заполните чистую стеклянную трубку поддерживающим раствором электролита и вставьте проволоку Ag / AgCl.
- В ферроцен Пара (II / III) должна составлять около 400 мВ по сравнению с этим Ag / AgCl QRE в растворе ацетонитрила. Этот потенциал будет варьироваться до 200 мВ в определенных неопределенных условиях, поэтому добавление внутреннего стандарта, такого как ферроцен, в какой-то момент во время эксперимента всегда необходимо.
Псевдоэлектроды сравнения
Псевдоэлектрод сравнения - это термин, который не имеет четкого определения и имеет несколько значений, поскольку псевдо и квази часто используются как взаимозаменяемые. Это класс электродов, называемых электродами псевдо-сравнения, потому что они не поддерживают постоянный потенциал, но предсказуемо изменяются в зависимости от условий. Если условия известны, можно вычислить потенциал и использовать электрод в качестве эталона. Большинство электродов работают в ограниченном диапазоне условий, таких как pH или температура, вне этого диапазона поведение электродов становится непредсказуемым. Преимущество псевдоэлектрода сравнения заключается в том, что возникающие вариации учитываются в системе, что позволяет исследователям точно изучать системы в широком диапазоне условий.
Оксид циркония, стабилизированный иттрием (YSZ) мембранные электроды были разработаны с различными окислительно-восстановительными парами, например, Ni / NiO. Их потенциал зависит от pH. Когда значение pH известно, эти электроды можно использовать в качестве эталона в заметных областях применения при повышенных температурах.[7]
Смотрите также
- Вспомогательный электрод
- Циклическая вольтамперометрия
- Таблица стандартных электродных потенциалов
- Рабочий электрод
Рекомендации
- ^ Bard, Allen J .; Фолкнер, Ларри Р. (2000-12-18). Электрохимические методы: основы и применение (2-е изд.). Вайли. ISBN 978-0-471-04372-0.
- ^ Павлищук, Виталий В .; Энтони У. Аддисон (январь 2000 г.). «Константы преобразования окислительно-восстановительных потенциалов, измеренные по сравнению с различными электродами сравнения в растворах ацетонитрила при 25 ° C». Неорганика Chimica Acta. 298 (1): 97–102. Дои:10.1016 / S0020-1693 (99) 00407-7.
- ^ Гейгер, Уильям Э. (2007-11-01). «Металлоорганическая электрохимия: истоки, развитие и будущее». Металлоорганические соединения. 26 (24): 5738–5765. Дои:10.1021 / om700558k.
- ^ а б c d е ж грамм Коннелли, Н. Г., Гейгер, В. Е., "Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии", Chem. Ред. 1996, 96, 877.
- ^ а б c d е ж грамм Aranzaes, JR, Daniel, M.-C., Astruc, D. «Металлоцены в качестве эталонов для определения окислительно-восстановительных потенциалов с помощью циклической вольтамперометрии. - Сэндвич-комплексы перметилированного железа и кобальта, ингибирование полиаминовыми дендримерами и роль гидроксисодержащих ферроцены », Кан. J. Chem., 2006, 84 (2), 288-299. DOI: 10.1139 / v05-262
- ^ Gritzner, G .; Дж. Кута (1984). «Рекомендации по регистрации электродных потенциалов в неводных растворителях». Pure Appl. Chem. 56 (4): 461–466. Дои:10.1351 / pac198456040461. Получено 2016-09-30.
- ^ Р. В. Бош, Д. Ферон и Дж. П. Селис, "Электрохимия в легководных реакторах", CRC Press, 2007.
дальнейшее чтение
- Ives, Дэвид Дж. Дж .; Джордж Дж. Янц (1961). Электроды сравнения, теория и практика (1-е изд.). Академическая пресса.[1] ISBN 978-0123768568.
- Занелло, П. (2003-10-01). Неорганическая электрохимия: теория, практика и применение (1-е изд.). Королевское химическое общество. ISBN 978-0-85404-661-4.
- Bard, Allen J .; Ларри Р. Фолкнер (2000-12-18). Электрохимические методы: основы и применение (2-е изд.). Вайли. ISBN 978-0-471-04372-0.
- О’Нил, Глен Д.; Буикулеску, Ралука; Kounaves, Samuel P .; Чаниотакис, Никос А. (2011). «Нанокомпозитная мембрана на основе углерод-нановолокна как высокостабильный твердотельный переход для электродов сравнения». Аналитическая химия. 83 (14): 5749–5753. Дои:10.1021 / ac201072u. ISSN 0003-2700. PMID 21662988.
- ^ «Электроды сравнения». NACE International. Получено 2020-06-29.