WikiDer > S-метилметионин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3-амино-3-карбоксипропил) диметилсульфоний | |
| Другие имена S-Метил-L-метионин Витамин U | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС14НЕТ2S+ | |
| Молярная масса | 164,243 г / моль |
| Температура плавления | 139 ° С (282 ° F, 412 К)[1] (бромистая соль, разлагается) 134 ° С (273 ° F)[1] (хлоридная соль, разлагается) |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | 2760 мг / кг (в / в, мыши, хлоридная соль)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
S-Метилметионин (SMM) является производным от метионин с химическая формула (CH3)2S+CH2CH2CH (NH3+) CO2−. Этот катион является естественным промежуточным звеном во многих биосинтетических путях из-за сульфоний функциональная группа. Биосинтезируется из L-метионин, который сначала превращается в S-аденозилметионин. Последующее преобразование, включающее замену аденозильной группы метильной группой, катализируется фермент метионин S-метилтрансфераза. S-метилметионин особенно распространен в растениях, будучи более распространенным, чем метионин.[2]
S-Метилметионин иногда называют витамин U,[3] но это не считается правдой витамин. Этот термин был придуман в 1950 году Гарнеттом Чейни для обозначения нехарактерных противояльцерогенных свойств.[4] факторы в сыром капустном соке, которые могут помочь ускорить заживление пептические язвы.
Биосинтез и биохимическая функция
S-Метилметионин возникает через метилирование из метионин к S-аденозилметионин (СЭМ). Побочный продукт S-аденозил гомоцистеин.[2]
Биологические роли S-метилметионин изучены недостаточно. Предполагаемые роли включают хранение метионина, использование в качестве донора метила, регулирование SAM.[2] Некоторые растения используют S-метилметионин как предшественник осмолит диметилсульфониопропионат (DMSP). Промежуточные продукты включают диметилсульфонийпропиламин и диметилсульфонийпропионовый альдегид.[5]
S-Метилметионин, как утверждается, оказывает защитное действие на желудочно-кишечный слизистая оболочка и в печени.[6]
Прекурсор пивного вкуса в ячменном солоде
S-Метилметионин содержится в ячмене и далее образуется в процессе соложения. SMM впоследствии можно преобразовать в диметилсульфид (DMS) в процессе обжига солода в печи, вызывая нежелательный привкус. Солод с легкой сушкой, такой как пилснер или лагерный солод, сохраняет большую часть содержания SMM, в то время как солод с более высокой обжигом, такой как солод для светлого эля, имеет значительно больше SMM, преобразованного в DMS в солоде. Более темные обожженные солоды, такие как мюнхенский солод, практически не содержат SMM, поскольку большая их часть была преобразована в DMS. Другие кристаллические и обжаренные солоды не содержат SMM и часто не содержат DMS, поскольку обжиг в печи также вытесняет это соединение из солода.[7][8]
Рекомендации
- ^ а б c d Индекс Merck, 12-е изд., 10165 ISBN 0-911910-12-3
- ^ а б c Бургис Ф (1999). «S-метилметионин играет важную роль в транспорте серы флоэмы и синтезируется новым типом метилтрансферазы». Растительная клетка онлайн. 11 (8): 1485–1498. Дои:10.1105 / tpc.11.8.1485. ЧВК 144290. PMID 10449582.
- ^ Национальный центр биомедицинской онтологии. «Метилметионин сульфоний хлорид».
- ^ Чейни Дж. (Сентябрь 1950 г.). «Диетический фактор против язвенной болезни (витамин« U ») в лечении язвенной болезни». J Am Diet Assoc. 26 (9): 668–72. PMID 15436263.
- ^ Макнил С.Д. (1999). «Бетаины и родственные осмопротекторы. Мишени для метаболической инженерии стрессоустойчивости». Физиология растений. 120 (4): 945–949. Дои:10.1104 / стр.120.4.945. ЧВК 1539222. PMID 10444077.
- ^ Патель А.Д., Праджапати Н.К. (2012). "Обзор биохимической важности витамина U" (PDF). Журнал химических и фармацевтических исследований. 4 (1): 209–215.
- ^ Питц В. Факторы, влияющие на уровни S-метилметиона в солоде, Журнал Американского общества химиков-пивоваров, 1987.
- ^ Хорнси И.С. (1999). Пивоварение. Королевское химическое общество. п. 47. ISBN 9780854045686.
внешняя ссылка
- Витамин U в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)