WikiDer > SETD6

SETD6
SETD6
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSETD6, Домен SET, содержащий 6, домен SET, содержащий 6, протеин лизинметилтрансфераза
Внешние идентификаторыOMIM: 616424 MGI: 1913333 ГомолоГен: 38743 Генные карты: SETD6
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение SETD6
Геномное расположение SETD6
Группа16q21Начинать58,515,479 бп[1]
Конец58,521,181 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001160305
NM_024860

NM_001035123

RefSeq (белок)

NP_001153777
NP_079136

NP_001030295
NP_001355283

Расположение (UCSC)Chr 16: 58,52 - 58,52 МбChr 8: 95.72 - 95.72 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

SET домен, содержащий 6 это белок у людей, который кодируется SETD6 ген.[5]

SETD6 монометилирует субъединицу RelA ядерного фактора каппа B (NF-κB). Моно-метилирование RelA по лизину 310 (RelAK310me1) приводит к конститутивной репрессии генов-мишеней RelA за счет рекрутирования PKMT G9a-подобного белка (GLP), который катализирует H3K9me2 и приводит к замалчиванию хроматина и репрессии генов. В ответ на стимуляцию TNFa и липополисахаридом фосфорилирование RelA по серину 311 (RelAS311ph) с помощью PKCzeta физически блокирует взаимодействие между GLP и RelAK310me1, что приводит к активации транскрипции.[6]

Метилирование PAK4 с помощью SETD6 способствует активации пути Wnt / β-катенин. SETD6 связывает и метилирует PAK4 как in vitro, так и в клетках на хроматине. Истощение SETD6 в различных клеточных линиях приводит к резкому снижению экспрессии генов-мишеней Wnt / β-катенина.[7]

SETD6 связывается с DJ1, но не метилирует его. В базовых условиях SETD6 и DJ1 связываются с хроматином, который ингибирует DJ1 для активации транскрипционной активности Nrf2. В ответ на оксидативный стресс уровни мРНК и белка SETD6 резко снижаются.[8]

SETD6 специфически связывает и метилирует PLK1 во время митоза по K209 и K413. Истощение SETD6, а также двойная замена остатков лизина (K209 / 413R) приводит к повышению каталитической активности PLK1, что приводит к ускорению различных митотических стадий, заканчивающихся ранним цитокинезом.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000103037 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031671 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ "Entrez Gene: SET домен, содержащий 6".
  6. ^ Леви Д., Куо А.Дж., Чанг И, Шефер Ю., Китсон С., Чунг П., Эспехо А., Зи Б.М., Лю К.Л., Тангсомбатвизит С., Теннен Р.И., Куо А.Ю., Танджинг С., Чунг Р., Чуа К.Ф., Утц П.Дж., Ши Х , Prinjha RK, Lee K, Garcia BA, Bedford MT, Tarakhovsky A, Cheng X, Gozani O (январь 2011 г.). «Метилирование лизина субъединицы RelA NF-κB с помощью SETD6 связывает активность гистон-метилтрансферазы GLP в хроматине с тонической репрессией передачи сигналов NF-κB». Иммунология природы. 12 (1): 29–36. Дои:10.1038 / н.в.1968. ЧВК 3074206. PMID 21131967.
  7. ^ Вершинин З., Фельдман М., Чен А., Леви Д. (март 2016 г.). «Метилирование PAK4 с помощью SETD6 способствует активации пути Wnt / β-катенина». Журнал биологической химии. 291 (13): 6786–95. Дои:10.1074 / jbc.M115.697292. ЧВК 4807267. PMID 26841865.
  8. ^ Чен А., Фельдман М., Вершинин З., Леви Д. (февраль 2016 г.). «SETD6 является негативным регулятором реакции на окислительный стресс». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - механизмы регуляции генов. 1859 (2): 420–7. Дои:10.1016 / j.bbagrm.2016.01.003. PMID 26780326.
  9. ^ Фельдман М, Вершинин З., Голианд I, Элиа Н., Леви Д. (январь 2019). «Метилтрансфераза SETD6 регулирует митотическое развитие посредством метилирования PLK1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 116 (4): 1235–1240. Дои:10.1073 / pnas.1804407116. ЧВК 6347700. PMID 30622182.

дальнейшее чтение