WikiDer > SFRS7

SRSF7
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2ХВЗ
Идентификаторы
Псевдонимы	SRSF7, 9G8, AAG3, SFRS7, фактор сплайсинга, богатый серином / аргинином 7, фактор сплайсинга, богатый серином и аргинином 7
Внешние идентификаторы	OMIM: 600572 MGI: 1926232 ГомолоГен: 134446 Генные карты: SRSF7
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	38,751,494 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 17 (мышь)
Конец	80,207,307 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание ионов цинка; • связывание ионов металлов; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание нуклеиновой кислоты; • Связывание РНК; • специфическое связывание белкового домена;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • нуклеоплазма; • внеклеточная экзосома; • ядро клетки; • ядерное пятнышко;
Биологический процесс	• Сплайсинг мРНК через сплайсосомы; • прекращение транскрипции РНК-полимеразы II; • транспорт мРНК; • обработка мРНК; • экспорт мРНК из ядра; • отрицательная регуляция сплайсинга мРНК через сплайсосомы; • Обработка 3'-конца мРНК; • Экспорт РНК из ядра; • Сплайсинг РНК; • клеточный ответ на фактор ингибирования лейкемии; • транспорт; • регуляция альтернативного сплайсинга мРНК через сплайсосомы; • цис-сплайсинг мРНК через сплайсосомы;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	6432
	225027
	ENSG00000115875
	ENSMUSG00000024097
	Q16629
	Q8BL97
	NM_001031684; NM_001195446; NM_006276; NM_001363802
	NM_001195485; NM_001195486; NM_001195487; NM_146083; NM_001360435
	NP_001026854; NP_001182375; NP_001350731
	NP_001182414; NP_001182415; NP_001182416; NP_666195; NP_001347364
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

SFRS7

Фактор сплайсинга, богатый серином / аргинином 7 (SRSF7), также известный как фактор сплайсинга, богатый аргинином / серином 7 (SFRS7) или коэффициент сварки 9G8 это белок что у людей кодируется SRSF7 ген.^[5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом богатого серином / аргинином (SR) семейства пре-мРНК факторы сращивания, которые составляют часть сплайсосома. Каждый из этих факторов содержит Мотив распознавания РНК (RRM) для связывания РНК и домена RS для связывания других белков. Домен RS богат серин и аргинин остатки и облегчает взаимодействие между различными факторами сплайсинга SR. Было показано, что белки SR не только важны для сплайсинга мРНК, но и участвуют в экспорте мРНК из ядра и в трансляции.^[5]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции SRSF7. Условный нокаутирующая мышь линия называется Srsf7^{tm1a (EUCOMM) Wtsi} был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.^[6] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг^[7] для определения последствий удаления.^[8]^[9]^[10]^[11] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование^[12]

*Srsf7* нокаутный фенотип мыши
Характеристика	Фенотип
Все данные доступны на сайте.^[7]^[12]
Инсулин	Нормальный
Гомозиготная жизнеспособность на P14	Аномальный
Рецессивный смертельное исследование	Аномальный
Масса тела	Нормальный
Неврологический осмотр	Нормальный
Сила захвата	Нормальный
Дисморфология	Нормальный
Косвенная калориметрия	Нормальный
Тест толерантности к глюкозе	Нормальный
Слуховой ответ ствола мозга	Нормальный
DEXA	Нормальный
Рентгенография	Нормальный
Морфология глаза	Нормальный
Клиническая химия	Нормальный
Гематология 16 недель	Нормальный
Лейкоциты периферической крови 16 недель	Нормальный
Сальмонелла инфекция	Нормальный
Состав эпидермального иммунитета	Нормальный

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115875 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024097 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б «Ген Entrez: фактор сплайсинга SFRS7, аргинин / серин-7, 35 кДа».
^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
^ ^а ^б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Ячейка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК 3717207. PMID 23870131.
^ ^а ^б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

дальнейшее чтение

Popielarz M, Cavaloc Y, Mattei MG, Gattoni R, Stévenin J (июль 1995 г.). «Ген, кодирующий фактор сплайсинга человека 9G8. Структура, хромосомная локализация и экспрессия альтернативно процессируемых транскриптов». Журнал биологической химии. 270 (30): 17830–5. Дои:10.1074 / jbc.270.30.17830. PMID 7629084.
Кавалок И., Попиеларц М., Фукс Дж. П., Гаттони Р., Стевенин Дж. (Июнь 1994 г.). «Характеристика и клонирование человеческого фактора сплайсинга 9G8: нового фактора 35 кДа из семейства белков серин / аргинин». Журнал EMBO. 13 (11): 2639–49. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06554.x. ЧВК 395138. PMID 8013463.
Юань Ю., Ли Д.М., Сунь Х. (август 1998 г.). «PIR1, новая фосфатаза, которая проявляет высокое сродство к РНК. Рибонуклеопротеиновые комплексы». Журнал биологической химии. 273 (32): 20347–53. Дои:10.1074 / jbc.273.32.20347. PMID 9685386.
Lejeune F, Cavaloc Y, Stevenin J (март 2001 г.). «Альтернативный сплайсинг интрона 3 гена серина / аргинина богатого белком 9G8. Идентификация фланкирующих энхансеров экзонного сплайсинга и участие 9G8 в качестве транс-действующего фактора». Журнал биологической химии. 276 (11): 7850–8. Дои:10.1074 / jbc.M009510200. PMID 11096110.
Nogues G, Kadener S, Cramer P, Bentley D, Kornblihtt AR (ноябрь 2002 г.). «Активаторы транскрипции различаются по своим способностям контролировать альтернативный сплайсинг». Журнал биологической химии. 277 (45): 43110–4. Дои:10.1074 / jbc.M208418200. PMID 12221105.
Ху Д., Майеда А., Трембли Дж. Х., Лахти Дж. М., Кидд VJ (март 2003 г.). «Комплексы CDK11 способствуют сплайсингу пре-мРНК». Журнал биологической химии. 278 (10): 8623–9. Дои:10.1074 / jbc.M210057200. PMID 12501247.
Ли Дж., Хокинс И.С., Харви К.Д., Дженнингс Дж. Л., Линк А. Дж., Паттон Дж. Г. (ноябрь 2003 г.). «Регулирование альтернативного сплайсинга с помощью SRrp86 и взаимодействующих с ним белков». Молекулярная и клеточная биология. 23 (21): 7437–47. Дои:10.1128 / MCB.23.21.7437-7447.2003. ЧВК 207616. PMID 14559993.
Ян Л., Ли Н, Ван Ц., Ю И, Юань Л., Чжан М., Цао Х (март 2004 г.). «Циклин L2, новый циклин, связанный с РНК-полимеразой II, участвует в сплайсинге пре-мРНК и индуцирует апоптоз клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека». Журнал биологической химии. 279 (12): 11639–48. Дои:10.1074 / jbc.M312895200. PMID 14684736.
Роперс Д., Аяди Л., Гаттони Р., Жакке С., Дамье Л., Бранлан С., Стевенин Дж. (Июль 2004 г.). «Дифференциальные эффекты белков SR 9G8, SC35, ASF / SF2 и SRp40 на использование сайтов сплайсинга A1-A5 РНК ВИЧ-1». Журнал биологической химии. 279 (29): 29963–73. Дои:10.1074 / jbc.M404452200. PMID 15123677.
Will CL, Schneider C, Hossbach M, Urlaub H, Rauhut R, Elbashir S, Tuschl T., Lührmann R (июнь 2004 г.). "18S U11 / U12 snRNP человека содержит набор новых белков, не обнаруженных в U2-зависимой сплайсосоме". РНК. 10 (6): 929–41. Дои:10.1261 / rna.7320604. ЧВК 1370585. PMID 15146077.
Деттвайлер С., Арингиери С., Кардинале С., Келлер В., Барабино С.М. (август 2004 г.). «Отчетливые мотивы последовательности в субъединице 68 кДа фактора расщепления Im опосредуют связывание РНК, межбелковые взаимодействия и субклеточную локализацию» (PDF). Журнал биологической химии. 279 (34): 35788–97. Дои:10.1074 / jbc.M403927200. PMID 15169763. S2CID 39752996.
Lai MC, Tarn WY (июль 2004 г.). «Гипофосфорилированный ASF / SF2 связывает TAP и присутствует в рибонуклеопротеинах-мессенджерах». Журнал биологической химии. 279 (30): 31745–9. Дои:10.1074 / jbc.C400173200. PMID 15184380.
Хуанг Й., Ярио Т.А., Стейтц Д.А. (июнь 2004 г.). «Молекулярная связь между дефосфорилированием белка SR и экспортом мРНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (26): 9666–70. Дои:10.1073 / pnas.0403533101. ЧВК 470732. PMID 15210956.
Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж. Э., Виллен Дж., Ли Дж., Кон М.А., Кантли Л.С., Гиги С.П. (август 2004 г.). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
Жакене С., Децимо Д., Мюрио Д., Дарликс Дж. Л. (2006). «Двойное действие белков SR ASF / SF2, SC35 и 9G8 на сплайсинг РНК ВИЧ-1 и продукцию вирионов». Ретровирология. 2: 33. Дои:10.1186/1742-4690-2-33. ЧВК 1180853. PMID 15907217.
ван Абель Д., Хёльзель Д.Р., Джайн С., Лун FM, Чжэн Ю.В., Чен Э.З., Сун Х., Чиу Р.В., Ло Ю.М., ван Дейк М., Oudejans CB (2011). «SFRS7-опосредованный сплайсинг экзона 10 тау напрямую регулируется STOX1A в глиальных клетках». PLOS ONE. 6 (7): e21994. Дои:10.1371 / journal.pone.0021994. ЧВК 3130792. PMID 21755018.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115875 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024097 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-5] а ^б «Ген Entrez: фактор сплайсинга SFRS7, аргинин / серин-7, 35 кДа».

[mgp_reference-6] Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-7] а ^б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».

[pmid21677750-8] Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-9] Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-10] Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-11] Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Ячейка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-12] а ^б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

Navigation